Hola Antonio,

Mi padre, de 65 a?os y con dos tratamientos satisfactorios, por edad y circunstancias van a hacerle el autotrasplante. Estoy algo nerviosa y asustada, ahora a mi padre lo veo bien aunque con algo de cansancio y puntualmente dolor con cambios de tiempo y dem?s, pero favorable con una vida practicamente normal.

Es muy complicado el autotrasplante? imagino te habr?n hablado de ello, de las posibilidades y esperanzas existentes despu?s de esto...

Mucho animo, espero te encuentres cada vez mejor

Un abrazo

Hola Silvia: Antes de nada pedirte que te tranquileces. Es una suerte que a tu padre le puedan hcer un autotrasplante.
Yo hace un a?o ahora, pase por esa cirunstncias, y con 63 ?os lo soport? perfectamente. Lo mismo te pueden contar muchas personas del Foro.
Para que tengas una idea mas clara sobre el transplante, busca en INFORMACION (arriba de la p?gina) Luego pinchas en Tratamiento con trnaspalnte autologo y hasta tiene un video.
Hoy d?a el trasplante es una via para la "cura" de esta enfermedad, no es peligroso y perfectamente soportable.
Animo

Hola Silvia.
Te digo lo mismo que te ha dicho Vicente;
Ademas, si esta a punto del TMO,es que ha respondido muy bien al tratamiento;
Es una suerte poder tener programado el TMO!
(no todos pueden llegar a hacerlo)
Tranquilizate el TMO no es mucho peor que los ciclos de quimio..es m?s fuerte, pero se aguanta bien.
Para mi, el ingreso total  fue de 18 d?as..(incluyendo la quimio pre-TMO..)
Asi que estat? tranquila!.
En el foro muchos pasamos por el TMO, y gracias a eso, hoy estamos muy bien, con una excelente calidad de vida.
Te mando el link de "Amanecer", es el video del autotrasplante:
http://www.mieloma.com/v2/video-tra...a-osea-df5.html
Solo una cosa:  
Has escrito en "respuesta a Antonio", y lo normal es hacerlo en" Presentaciones y Felicitaciones", cuando se escribe en el foro por primera vez..
Tambien si lo prefieres, puedes escribir,"abriendo un tema nuevo", en el subforo "TMO"..
Te lo digo porque asi tu mensaje destacar? m?s..y te contestar?n m?s usuarios del foro.
Me gustar?a que nos contar?s en tu proximo mensaje,un poco m?s de detalles sobre tu padre :
En qu? grado de la enfermedad estaba cuando le diagnosticaron la enfermedad?Cuanto tiempo hace que le diagnosticar?n MM?..
Qu? tratamientos(protocolos) ha tenido hasta ahora?
Para cuando esta previsto el TMO?
Animo..
Hasta pronto..
Sabes que estamos aqui para contestar a todas tus preguntas y darte animo..
Un gran abrazo.

Annie, vicente... gracias por vuestra respuesta.

Tengo que decir que no tengo demasiado tiempo para consultar internet, por este motivo he tardado tanto en responder. Disculparme.

Es de gran apoyo, como sabreis, recibir un aliento positivo como el vuestro, admiro vuestra entereza ante las circunstancias. Me alegra sentir que existen personas como vosotros.

Mi padre tiene visita el dia 2 de junio en hospital clinico con la doctora Rosinyol, que le informar? de todo referente al TMO.

He visto el video que me recomendasteis y por una parte me tranquiliza pero por otra tambien me asusta puesto que mi padre es de personalidad pesimista y no se como llevar? todo ese duro proceso. La cuesti?n es que hay que pasarlo para estar tan bien como vosotros, asi que espero que as? sea.

Os agradezco enormemente vuestra ayuda

Espero sigais igual de bien

pd. seguir? tu consejo en cuanto a escribir en otro apartado, nunca habia entrado en un foro y no sabia por donde empezar...

Hola,Silvia!
Falta poco!
Mejor!..asi se ir? la angustia de la espera..
No te preocupes por su "personalida pesimista"..
La quimio suele deprimir mucho, y la super?..asi que eso tambien lo superar?! ya lo ver?s!..
A?nque sea dific?l:ten en paciencia con ?l, y apoyale mucho en todo..;con cari?o, todo parece m?s fac?l y suave..
Piensa y dile que es una gran suerte que puedan hacerle el TMO..
(es la prueba que ha funccionado la quimio..y que su enfermedad responde a los tratamientos.)
Ya ver?s, como si todo va bien, estar? de vuelta a  casa antes de acabar el mes de junio!
Y luego: igual que Vicente que esta viajando sin parar, JAJA!!
Esta ahora mismo en Benidorm, despu?s de haber estado en Praga....!!!!!!
(te lo comento, para que no te inquietes y que sepas que es  el motivo por el cual, de momento, no se "conecta" al foro!)
Me alegro que te hayamos ayudado con nuestras respuestas..

No pasa nada por escribir aqui, en vez de  en "presentacion"..
El caso es comunicarse y participar!
Puedes preguntarnos  todas tus dudas: intentaremos entre todos contestarte.
(Hay un sitio en el foro, donde se trata sol? el tema de los TMOs, asi que si quieres, puedes darnos noticias de padre, alli..)
Os deseo que todo vaya muy bien y espero nuevas noticias !

Un abrazo.

Hola de nuevo annie,

creo que me expres? mal, el d?a 2 de junio solo tenemos cita con la doctora para que nos informe del TMO, todav?a no han comenzado a hacerle pruebas ni nada. Deduzco entonces por tus comentarios que antes de nada deberan hacerle quimio. A ?l desde que le diagnosticaron la enfermedad, nunca le hicieron quimio, s?lo tuvo que recibir radioterapia en una vertebra hace ya unos 3 a?os.

De todas maneras, por el video, s? que la quimio es parte del proceso, ahora no recuerdo si era antes o despues del trasplante.

As? que vicente est? de viaje??? que bueno??? es una gran noticia, simbolo de que se encuentra muy muy bien??

De nuevo mil gracias, por todos tus consejos, se que me va a ser mucho mas favorable de esta manera...

un abrazo

Hola Silva

Primero se hace la recolecci?n de c?lulas madres, luego se realiza la quimio y por ?ltimo se transfieren las c?lulas buenas al organismo.

Besos
   

P.D: Separ? tu tema, lo puse solo para que no se mezcle con el de Antonio.





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola, Silvia!
No lo hab?a entendido asi!
Dec?as en tu primer mensaje: "Mi padre, de 65 a?os y con dos tratamientos satisfactorios, por edad y circunstancias van a hacerle el autotrasplante."
Luego, en el segundo:"Mi padre tiene visita el dia 2 de junio en hospital clinico con la doctora Rosinyol, que le informar? de todo referente al TMO. "
Para mi,era super claro!
Pensaba que como dec?as que ya le iban a informar sobre el TMO, ya estaba en la puerta,o sea a punto de ingresar en el hospital para el TMO!
A mi, no informaron sobre el TMO hasta 3 meses antes de hacermelo..
O sea: sab?a que era la meta, pero no ten?a muchos detalles.
Primero hub? que pasar por los ciclos de quimio..ver si remit?a la enfermedad..luego se empez? a programar...
Antes de recolectar las celulas, se suele dar ciclos de quimio(hay varios protocolos, muchos medicamentos diferentes..), y a veces tambien se da  radioterapia...(si hay lesiones oseas..)
Luego, cuando ha remitido la enfermedad, se injectan factores de crecimiento;al cabo de una semana, se recogen las celulas madres, se seleccionan, se congelan..
A los enfermos, despu?s de la recoleccion de celulas, se le somete a quimio pre-TMO.(suele ser m?s fuerte con el fin de anular al maximo los residuos de la enfermedad..luego: todo como lo pone el video..!)
Espero que el 2 le expliquen bien en que consistir? su tratamiento..
estaremos en contacto..
Un abrazo.

Hola annie,

De nuevo, gracias por tu informaci?n, s?lo hay un paso que quiz?s no sea realizado en todo el proceso q me comentas... y es que a mi padre ya le extrageron las celulas madre, en una ocasi?n en que entr? en niveles 0 de proteina. Tiene sus celulas congeladas desde hace 4 a?os. Lo que si me ha informado la doctora es que han revisado las celulas y est?n en perfecto estado para ser implantadas.

El d?a 2 tendr? m?s informaci?n, estoy impaciente.

Te cuento

Disfruta

Un abrazo

Hola Silva 99:

Vemos que estas preocupada  por el transplante,
es l?gico al principio te encuentras desorientada
como nos paso a los dem?s, pero ya veras como
no es para tanto.
A mary se lo hicieron hace 28 meses y se encuentra
practica mente normal, con algunos problemillas.
Entendemos que tu Padre este deprimido. Por que
no le muestras una copia de estos mensajes que te
ponemos, seguramente se tranquilizara.

Bueno esperamos todo salga bien y nos tengas informados.

Abrazos     fercu y mary