Al principio le diagnosticaron lumbalgia, despu?s osteoporosis y ahora mieloma y querria saber que posibilidades hay de que se recupere  :?:?

Hola Alfonso, bienvenido al foro, aqui encontraras mucha informacion y sobre todo siempre habra alguien te de ayude y te anime...., cuando le paso a mi marido su principio fue un dolor fuerte en los ri?ones pero el lo achacaba a un esfuerzo que hizo en el trabajo esto fue en las navidades del 2006, el 15 de Enero ya estaba ingresado, como no conocia nada de esta enfermedad, mientras yo estaba en el hospital le pedi a mi hijo que buscase informacion asi llegue a dar con este grupo el tenia entonces 18 a?os, he de decirte que le han hecho un TMO, que en estos dias estamos de vacaciones el a?o anterior
no pudimos por el reciente TMO en Mayo, se pasa regular, hay temporadas que han de pasar.... pero tienes que ser fuerte, darle animos, estar con el cuanto puedas y decirle que hay que luchar con todas las fuerzas. Arriba en informacion puedes leer mucho sobre el mieloma, si quieres puedes decirnos
que grado tiene, tratamiento que lleva...... lo que quieras, un beso,

                                                 Horten

hola.
no paniques!
al principio, uno se siente muy "perdido": eso nos pas? a todos..
Es normal que est?s asustado..
Para intentar comprender mejor lo que es MM, vete arriba, en " informacion "y leete a fondo lo que es la enfermedad,,los tratamientos que hay.
.(a cuerdate siempre de eso:HAY TRATAMIENTO!!!)
No te puedo decir como evolucionar? tu padre ni cuanto tiempo estar? mal...
Depende mucho del grado de la enfermedad..de como reacciona a los tratamientos..de su estado general..de su edad..de su forma de abordar la enfermedad.
Cuando me diagnosticaron a mi la enfermedad, en el 96..mi hija ten?a 14 a?os.(tengo 3 hijos..).Asi que s? por lo que estas pasando.
Ten confianza en el equipo medico que le atiende.
Si quieres saber como va la enfermedad, y nececitas ser informada:
Pregunta TODAS tus dudas al hematologo que lleva su caso.
Si no te contesta con precision, no te cortes, y dile que no lo entiendes e insiste para que te responda.
si te notas agobiada: pide en el hospital, que te pongan en contacto con un psico-onclogo.: te ayudar? mucho a superar los baches que vas a encontrar en el camino y a liberar tensiones.
A nosotros, en La Paz, en Madrid, nos atendieron a TODOS un equipo de psico-oncologos(no sol? a mi..)
Piensa en positivo:HAY SALIDA!!
 Despues de mi trasplante de medula, en elk 96, estoy fenomenal: trabajo..hago deporte..cuido de todos..
Todo:IGUAL que antes!
Asi que ANIMO!!!
No dudes en preguntarnos a nosotros tambien lo que quieres saber.
Es normal que estes asustada..
Pero ten confianza.
no te enga?o.
Un abrazo

?Hola Alfonso?
Annie te ha transmitido muy bien su mensaje, quedat? con ?l.
Es normal que al principio est?s asustado, pero ya ver?s como conforme vayas pasando los d?as y le pongan un tratamiento  mejorar?, hay tratamiento, y hay muchos, su especialista le pondr? el m?s adecuado y si no responde no olvides que hay otros m?s.
Creo que te vendr? bien, si puedes, conectarte a esta p?gina, tienes mucha informacion sobre el MM y sobre todo  el apoyo de todos nosostros cuando lo necesites.
Animo.

Un abrazo

Hola Alfonso, bienvenido al foro. Yo subscribo todo lo que te han dicho el resto de foreros.Al principio, y es l?gico, todo se ve muy negro, ciertamente es un problema muy serio para toda la familia.Cuando a mi madre le diagnosticaron MM el m?dico nos dijo dos cosas alto y claro.La primera fue que esa enfermedad es incurable, y la segunda y muy positiva es que hay muy buenos tratamientos m?dicos.Aqui la clave est? en tener mucha paciencia.Cuando pasen unos meses y veas que tu padre va mejorando poco a poco , entonces ver?s como el panorama no es tan negro como lo ves ahora.
Te mando un abrazo muy fuerte.
Muchos ?nimos, Alberto,teneis que ser fuertes y tirar para adelante.En este foro podr?s ver a enfermos de MM que hacen una vida totalmente normal.
Un abrazo.

Hola Alfonso:

Bienvenido al Foro.
Como ves todos coincidimos en lo mismo.
La  enfermedad hoy por hoy es incurable,
pero en muchas ocasiones se acerca al estado cronico,
quiero decir que se controla y puede estar estable.

Yo llevo 3 a?os casi normal despues del autotransplante.
Si algun dia empeorara la cosa, tendr?a que hacerme otro
autotransplante, y si no, hay tratamientos alternativos.
Lo impotante es no perder  el animo y luchar, te dire que
tampoco es un camino de rosas.

Abrazos Mary y fercu

Hola Alfonso, bienvenido al foro.

Como te dicen los dem?s debes tener mucha paciencia y confiar en los tratamientos, ya ver?s como poco a poco se va normalizando todo.

Un abrazo.

Hola Alfonso!
Creo que ya esta todo dicho. Mis hijos tenian 11 a?os cuando me diagnosticaron el MM. Y nos demostrais que sois increibles. La mejor muestra es que estas hablando con muchas personas que pasamos la enfermedad y seguimos aqu? luchando. Creo que es la mejor respuesta que podemos darte. Mucho animo. Y estamos aqui para los buenos momentos y para los malos. Un saludo Mar