Mi madre llevaba desde principios de a?o con debilidad y agotamiento. Un examen de sangre hecho en marzo detect? una anemia severa, que le trataron con transfusi?n de dos unidades de sangre. A principios de mayo tuvo que ingresar nuevamente al hospital con otro cuadro de anemia. Tras insistir a los m?dicos (es hospital estatal), se avinieron a hacer un aspirado de m?dula ?sea, y descubrieron que mi madre padec?a mieloma m?ltiple. La buena noticia (si es que hay buenas noticias en estos casos) es que apenas va comenzando, pues apenas tiene 30% de infiltraci?n de c?lulas plasm?ticas (lo que sea que signifique eso exactamente).
Recopilando informaci?n para conocer mejor al enemigo, fue que llegu? a este portal. Sabiendo que muchos que aqu? escriben llegaron tan aturdidos y espantados como yo, invoco su comprensi?n y conocimientos para hacer un poco de luz en la oscuridad que nos agobia en estos momentos tanto a mi madre como a sus hijos. En contraparte, ofrezco toda la informaci?n que yo consiga, y el consuelo que pueda brindar una persona que comprende el sufrimiento, porque tambi?n lo ha sentido. A prop?sito, me llamo Gaby y soy dentista. Para lo que se ofrezca.  

Hola,Gaby!

Gracias por tu mensaje, eres muy  bienvenida.
Efectivamente la pagina trata de eso:de" buscar ayuda, y de ayudar"
Se trata de leer los mensajes para enriquecerse con las experiencias de los demas, pero  tambien se trata de comunicar las propias experiencias, los problemas que uno tiene con los demas!
Es "compartir"  todo lo relacionado con la enfermedad.
Por eso te agradezco mucho que hayas decidido de participar: estaremos encantados de intentar ayudarte en todo lo que podamos y que nos cuentes lo que aprendes sobre la enfermedad, a trav?s de tu madre.
Ser? un intercambio..

Es normal que est?s muy preocupada por ella.
El principio de la enfermedad es lo peor por el miedo..la incertidumbre, el desconocimiento.
Miraste la informacion, arriba de la pagina?
http://www.mieloma.com/v2/dload.php
Creo que es fundamental conocer al enemigo, y saber las armas que tenemos para luchar contra ?l..
Es duro, largo y hay moe?mentos dificiles.,pero no debes dejarte vencer por el desanimo.
Es un cambio brusco,y s? que se pasa muy mal.
(me descubrieron al enfermedad en el 96, a los 43 a?os)!Luchamos todos muy duro..y al cabo de 9 meses me hicieron un TMO.
Desde entonces estoy en RC..Mi vida es completamente normal..Te lo cuento para que sepas que se  puede lograr, y que hay "salida" al tunel...
Han salido muchos nuevos medicamentos en los  5 ?ltimos a?os, y estan revolucionando el tratamiento del MM..
Los especialistas dicen que esperan que en poco tiempo, el MM se convierta en una enfermedad cronica...
asi que ANIMO!
En qu? grado del MM esta tu madre?
Qu? tipo de MM es?
Qu? tratamiento va a seguir?
Com? esta ella de animo?

Un abrazo. !

Hola Gaby:

Bienvenida al Foro.
Vemos que estas muy preocupada por por el tema de tu Madre.

Comprensi?n, la tienes toda de nuestra parte, pues pasamos por
lo mismo que tu.

Respuestas, es mas complicado, corresponden a los m?dicos.
Nosotros te podemos aportar nuestras experiencias, tratamientos que
seguimos, medicamentos etc.

En nuestro caso  mi mujer Mary es  la enferma de 55 a?os.
Despu?s que le hicieron el transplante, han pasado 28 meses
y se encuentra casi normal con algunos problemillas sin importancia
 motivados por  los efectos secundarios de los medicamentos, pero bastante bien.

Esperamos sepas afrontar esta nueva situaci?n y apoyes mucho
a tu Madre.

Abrazos     fercu y mary

Hola Gaby, siento mucho que a tu madre le hayan detectado un MM. Dentro de la gravedad de la situacion , es muy positivo que se lo hayan detectado tan pronto, de lo contrario habria ido evolucionando el mm y empeorando la calidad de vida de tu madre.
A mi madre le detectaron el mm cuando ya estaba muy avanzado y ocasion? varias fracturas ?seas. Si se lo hubiesen detectado hace un par de a?os habria sido mucho menos doloroso y traum?tico.
Os mando a los dos muchos ?nimos y un abrazo.

Hola Gaby,

Bienvenida al foro. No te puedo decir m?s de lo que ya te han dicho mis compa?eros.
Mucho ?nimo y ver?s que hay tratamientos que funcionan y se est?n consiguiendo muchas remisiones.

Un abrazo.

?Hola Gaby?
Yo tambien te doy la bienvenida. Todos hemos pasado por la misma situaci?n que tu, pero ya ver?s como poco a poco y con los tratamientos existentes todo cambia.

Animo, fuerza y mucha paciencia.

Un abrazo.

A todos los que se dieron el tiempo para responderme:

 No hay palabras suficientes para agradecer la gran caridad que me han mostrado al hacerme sentir con unas cuantas l?neas que no estamos solos en esta lucha. Ojal? hubiera la oportunidad en un futuro de corresponder a tantas atenciones. Mientras, seguimos en la lucha y les compartiremos cualquier novedad que pueda ayudarnos a todos nosotros a vencer a este enemigo com?n, sin importar cuan encarnizado sea.
 
 A todos ustedes, junto con sus familias les tenemos siempre presentes en nuestras oraciones, para que el Se?or un d?a toque sus cuerpos y les devuelva la salud.
 
 Saludos y un abrazo desde el otro lado del mar.

 Gaby H.