Hola Amigos,

   Estoy solicitando que compartais vuestras experiencias con tratamientos alternos cuando el Velcade ha sido suspendido por toxicidad,
   Aqui mis motivos: Mi Madre, de 74 a?os, con un mieloma no secretor, y un 80% de afeccion de medula osea al inicio del tratamiento(y hoy con un 60%), fue tratada con Talidomida (y Dexametasona)llegando a utilizar hasta 400 mgs diarios de talidomida,, siendo suspendida a causa de Neuropatia periferica, consistente en entumecimiento de ambas piernas hasta unos 10 cms abajo de las rodillas,
  Posteriormente estuvo administr?ndosele Velcade, a 1.3 mg/m2/dosis (dos veces por semana) ,por unos 2 o 3 ciclos, sin embargo, tambien le provoc? Neuropatia ,consistente en dolor lancinante en ambas piernas, se le redujo un poco la dosis( aunque el hematologo no hizo intento con   0.7 mgs/m2/dosis una sola vez por semana como sugiere el fabricante )
 A causa de ello se le suspendio el Velcade, y se le ha prescrito Ciclofosfamida 50 mgs en tabletas, 1 tableta al dia solamente, por unos dos meses.

 Me gustaria saber que tratamientos usan en vuestros paises al suspender el Velcade por toxicidad,
 usan la ciclofosfamida sola ?  Agradecere vuestros aportes,

Gracias.

Hola Carlos.
Lo siento no puedo ayudarte, espero que alguien del foro te pueda aportar algo m?s.
A la madre de Tonibcn le est?n administrando actualmente ciclofosfamida solamente, pero anteriormente tuvo melfal?n y prednisona con el que no consigui? una buena respuesta.
Un saludo.

Hola Carlos, hoy le han administrado a mi madre el tercer ciclo de ciclofosfamida. Es una infusion intrevenosa cada tres semanas y adem?s toma prednisona a dias alternos.
Lo ?nico que puedo decirte es que veo que es una quimio muy agresiva, mucho mas que el melfal?n que tomaba antes.
De momento tampoco puedo decirte si es efectiva o no, yo no veo ning?n resultado positivo.
Un abrazo.

Hola Carlos:

Bienvenido al foro.

En mi experiencia personal no te puedo informar gran cosa
porque yo no tome Velcade ni Ciclofosfamida.

Cada medicamento act?a sobre el enfermo de forma diferente.
Yo tambi?n tengo neuropat?a, consecuencia de la Talidomina.

Esperamos pr?ximas noticias de tu madre.

Abrazos      mary