|
Página 1 de 3
|
 | cuánto tiempo tardaron marcharse los dolores y en mejorar |  |
| Autor |
Mensaje |
esperanza1 
Registrado: Septiembre 2007
Mensajes: 51
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Pais: España
|
 cuánto tiempo tardaron marcharse los dolores y en mejorar
Hola, como estoy pasando un momento un poco negro y de desesperanza, quería preguntaros cuánto tiempo tardaron de marcharse los dolores y en notar mejoría vuestros familiares...está claro que cada enfermo es un mundo, cada cuerpo es diferente pero a mi prima no acaban de controlarle el dolor, esta muy bien atendida por los médicos eso sí, pero no acaban de encontrar la cantidad exacta de lo que sea para controlar el dolor de huesos que tiene, los doctores dicen que es normal, que es un proceso hasta dar con la dosis justa para ella pero en desolador verla sufrir.
Llevamos dos meses y medio y dos quimios, supongo que es muy pronto pero el derrotismo de algunos familiares a veces me puede y llego a pensar que quizás el estado de mi prima es tan avanzado que no correremos la misma suerte de muchos de vosotros....lo sé, no puedo pensar así pero llevo un par de días muy desanimada.
Un beso y achuchones varios.
|
|
|
|
|
Sponsor
|
|
|
 PAULA
Voluntarios
Voluntarios
Registrado: Abril 2006
Mensajes: 1142
Ubicación: BUENOS AIRES
Patologia: Mieloma III A (madre fallecida 16/06/07)
Tipo usuario: familiar
Pais: ARGENTINA
|
Re: Encuesta
Hola Esperanza
Entiendo perfectamente como te sentís. Como vos decís no todos los organismos son iguales, en el caso de mi mamá tardaron varios meses en controlar el dolor.
No permitas que el pesimismo de algunos familiares te afecten, a mi me pasaba lo mismo por eso te entiendo.
Tu prima necesita tener personas a su alrededor que le transmitan optimismo no solo de la boca para afuera, sino también con la mirada y eso solamente se puede transmitir si realmente lo sientes.
Aferrate a tu optimismo y nada ni nadie te va a poder hacer salir de él. Con esto no te quiero decir que dejes de ser realista, ella tiene una enfermedad, pero siempre está la esperanza de que va a salir adelante.
Besos y ánimos
____________ EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA
FEDERICO GARCIA LORCA
 |
|
|
|
|
 annie
Miembro
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 4388
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
|
Re: Encuesta
Hola!Esperanza.
En esta enfermedad..hay que tener mucha paciencia..
lo del dolor, pienso que no hay consejos generales: cada persona es un mundo a parte y la experiencia de los demas..no vale..
Cada uno tiene sus umbrales de dolor..
Creo que debes insistir a su hematologo, para intentar controlar su dolor al maximo..(no se puede tener calidad de vida, con dolor...)INSISTE!!
No creo que ser pesimista ayude en ninguna situacion dificil..(no solo en las enfermedadades, en todos las dificultades de la vida!Hay que ser realista, siempre; Peroser pesimista y adelantar finales tragicos, no ayudan en _NUNCA enNADA!)
Por eso, yo, cuando estoy triste o preocupada,siempre pienso que podía ser peor, y que todo va a mejorar..
eso me anima un monton..
Ademas, los familaires pesismistas no le estan aportando ninguna ayuda!
Habla con ellos..
El deber de los familiares es apoyar, dar cariño..y tener esperanzas para poder transmitirlas a la persona enferma!
No dejes que ellos te contagien a ti!
ANIMO!!
Un super abrazo.
|
|
|
|
|
esperanza1
Registrado: Septiembre 2007
Mensajes: 51
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Pais: España
|
Re: Encuesta
Pues el que busca encuentra chic@s, para bien o para mal...ayer le insistí a la doctora subir la dosis de morfina, me ha dicho que mi prima tiene caquexia por la enfermedad con múltiple compromiso vertebral y peligro de colapsar así, textualmente, que la enfermedad es avanzada y que por tanto no pueden subirle la dosis de morfina alegremente porque su estado de debilidad es limitante. Llevamos sólo dos quimios y quiero pensar que la enfermedad irá remitiendo lentamente y que si es así, podrá nutrirse y recuperarse un poco pero la verdad es que esto me ha dejado hecha polvo, yo ya la veía débil, claro pero que me lo digan explícitamente me ha chocado. No sé si se pued seguir siendo tan optimista, parece ser que todo esta peor de lo que yo pensaba.
Un beso.
|
|
|
|
|
annie
Miembro
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 4388
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
|
Re: Encuesta
Hola!
No te lamentes de haber preguntado..!(es normal que es tés desilusionada: la situacion no es facíl..)
Pero yo estoy en favor de saber TODO, en primera persona, siempre!
Odio el paternalismo(tanto por parte de los medicos, como por parte de la familia), "la conspiracion del silencio"es terible para los enfermos,(muchas veces, saben más de lo que se creen sus familiares;eso lo he visto en varias compañeras de cuarto, cuando estaba ingresada.).
Siempre es bueno saber la verdad, para estar preparado para luchar al maximo..
Tu prima esta igual que hace una semana..no por preguntar esta peor!
Prefiererías estar engañada y no saber nada?
No se trata de ser optimista ; se trata de no perder las esperanzas que todo pueda cambiar; hay que seguir pensando que con la quimio mejorará..
Nadie sabe comó va a evolucionar..
Yo creo que aunque te cueste asimilar todos los datos que te han dado ayer,a la larga te servirá para luchar a su lado, con más fuerzas.
Animo!
un abrazo.
|
|
|
|
|
 HildaIsabel
Registrado: Julio 2007
Mensajes: 56
Ubicación: VENEZUELA
Patologia: Mieloma estadio III
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Hilda Isabel
Pais: venezuela
|
Re: Encuesta
Hola Esperanza1, no te desanimes tranquila que todo estara bien, continua en la lucha. Fijate mi padre estaba acabado cada dia lo veia mas debil y con mucho dolor los doctores me decian que la enfermedad estaba muy avanzada y solo quedaba esperar la reaccion de mi padre al tramiento que es un proceso lento, te podras imaginar como estaba me sentia derrotada y nada optimista. pero empece a ganar fuerzas gracias a este foro a mi psicologo y me llevaron a comprender la situacion de mi padre. Ahora cuando senti todo caido pues ya se empezo a ver la mejoria de mi padre. Con esto quiero decirte que esun proceso lento y dale mucho amor y compañia a tu prima que lo necesita. lucha por favor no decaigas y piensa que al final del tunel hay un camino. un abrazo fuerte
|
|
|
|
|
 evam
Voluntarios
Voluntarios
Registrado: Agosto 2005
Mensajes: 656
Ubicación: cordoba
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Eva María
Pais: España
|
Re: Encuesta
Hola Esperanza, ánimo... has hecho muy bien en preguntar...al enemigo hay que mirarlo de frente para poder vencerlo... ya sabeis cual es el estado real de tu prima, y aunque asusta y duele mucho pero sabeis la verdad... y podeis comprender la forma de proceder de los médicos y saber que ellos están el el camino y saben cómo hacer para que tu prima mejore, pero claro... muy despacio...
Reiterarte mis ánimos y deseos de que todo mejore
Un fuerte beso
Eva
____________
LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS
|
|
|
|
|
PAULA
Voluntarios
Voluntarios
Registrado: Abril 2006
Mensajes: 1142
Ubicación: BUENOS AIRES
Patologia: Mieloma III A (madre fallecida 16/06/07)
Tipo usuario: familiar
Pais: ARGENTINA
|
Re: Encuesta
Lo lamento mucho Esperanza, pero como dicen las chicas siempre es mejor saber la verdad aunque nos duela.
No pierdas la fe, que siempre se puede mejorar.
Besos
____________ EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA
FEDERICO GARCIA LORCA
|
|
|
|
|
esperanza1
Registrado: Septiembre 2007
Mensajes: 51
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Pais: España
|
Re: Encuesta
Gracias a todas por vuestros mensajes, los recibo con mucho cariño, me inyectan energía, gracias de corazón...intento pensar como decís, que nada ha cambiado de hace una semana para ahora, de hecho el protocolo de quimios y etc. se lo planteaó el hematólogo ya conociendo su estado por tanto, todo sigue igual y ahora ya sabemos cual es el estado real...tengo mucha fe, aunque a ratos cuesta muchísimo imaginarla recuperada, vosotros me entendeis.
Un beso y repito Hilda, me alegro tanto por tu padre como si se tratara de mi prima, de verdad, cada batalla ganada por alguno de los del foro es una victoria para los demás también.
|
|
|
|
|
esperanza1
Registrado: Septiembre 2007
Mensajes: 51
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Pais: España
|
Re: Encuesta
Hola Esperanza1, no te desanimes tranquila que todo estara bien, continua en la lucha. Fijate mi padre estaba acabado cada dia lo veia mas debil y con mucho dolor los doctores me decian que la enfermedad estaba muy avanzada y solo quedaba esperar la reaccion de mi padre al tramiento que es un proceso lento, te podras imaginar como estaba me sentia derrotada y nada optimista. pero empece a ganar fuerzas gracias a este foro a mi psicologo y me llevaron a comprender la situacion de mi padre. Ahora cuando senti todo caido pues ya se empezo a ver la mejoria de mi padre. Con esto quiero decirte que esun proceso lento y dale mucho amor y compañia a tu prima que lo necesita. lucha por favor no decaigas y piensa que al final del tunel hay un camino. un abrazo fuerte
Hilda, en el caso de tu padre y aunque no sea extrapolable al de mi prima, cuánto tiempo pasó desde que estaba tan débil hasta que visteis alguna mejoría?
|
|
|
|
|
|
|
 | |  |
|
|
Página 1 de 3
|
Usuarios navegando en este Tema: 0 Registrados, 0 Ocultos y 0 Invitados
Usuarios Registrados conectados: Ninguno
|
No puede crear mensajes
No puede responder temas
No puede editar sus mensajes
No puede borrar sus mensajes
No puede votar en encuestas
No Puede enviar eventos al Calendario
|
|
|
|
|
Foro 
