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Mensaje |
 claudia popovici 
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 286
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 Desde Logroño Sin Novedades
Hola a todos , por el momento estamos sin novedades y sin cambios,mi padre sigue igual tiene sus dias buenos, algun dia mareadito y flojito....,hoy hemos estado en el ambulatorio ,tiene un dia a la semana inyeccion de NeoRecormon,a engordado un kg,la verdad aunque la comida le sabe amarga el come y ultimamente tiene aun mas ganas de comer,se encuntra bastante bien de los dolores con estos parches que nos recetaron,mañana tenemos analisis de sangre y el lunes cita con el hematologo(cruzamos los dedos que se quede limpio para que consiga el TMO).Un beso y un abrazo para todos
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Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas.
GRACIAS. |
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 annie
Miembro
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5388
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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Re: Desde Logroño Sin Novedades
Me alegro !Claudia!
Suerte!
Un abrazo.
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 PAULA
Voluntarios
Voluntarios
Registrado: Abril 2006
Mensajes: 1268
Ubicación: BUENOS AIRES
Patologia: Mieloma III A (madre fallecida 16/06/07)
Tipo usuario: familiar
Pais: ARGENTINA
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Re: Desde Logroño Sin Novedades
Hola Claudia
Me alegro que esté mejor de los dolores. En cuanto a la comida hay que tener paciencia, día a día va a comer un poquito más.
Les deseo mucha suerte en la cita con el hematólogo.
Saludos
____________ EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA
FEDERICO GARCIA LORCA
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 evam
Voluntarios
Voluntarios
Registrado: Agosto 2005
Mensajes: 681
Ubicación: cordoba
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Eva María
Pais: España
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Re: Desde Logroño Sin Novedades
Hola Claudia¡¡ qué bien, esperemos que sea así y pronto puedan hacerle el tmo,
Mi madre también decía que mientras está con el tratamiento la comida no le sabe bien.
pero hay que comer mucho y bien, para aguantar el cuerpo...y más en este tiempo con las frutas tan buenas y variadas que tenemos...
Me alegra saber de ti
Un beso
Eva
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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS
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NINA
Usuario/a
Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
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Re: Desde Logroño Sin Novedades
muchos animos Claudia,veras como todo llega,animarlo mucho y que tome muchos liquidos ,preguntale al medico pues mi madre el año pasado por estas fechas estaba enpezando al igual que tu padre y tampoco tenía apetito,y ya en el hospital le daban helados cada dia pues decian que tienen mucho alimento ,así que cuando llegó a casa,yo le compraba tarrinas de las mejores marcas y le entraban muy bien .Un beso 
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rocio
Observador/a
Registrado: Julio 2006
Mensajes: 147
Ubicación: Jerez.
Patologia: Mieloma III TMo el 12/03/07
Tipo usuario: familiar
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Re: Desde Logroño Sin Novedades
Ánimo Claudia, y paciencia con la comida, a todos les pasa peor luego recuperan el apetito, mi madre ha recuperado los kilos que perdió ¡y de paso ha cogido alguno más! que bien que os digan lo del TMO, muchas suerte con todo
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