Mieloma Multiple - Mieloma.com

hola, soy hilda aguilera de venezuela, tengo una tia que hace unos dias le diagnosticaron mieloma multiple,que actualmente esta en evaluacion .Pero lo q me tiene extrañada es que no presenta dolores oseos y gracias a dios mi tia esta como que no tuviese nada.En cambio le hicieron el GAMMAGRAMA OSEO y el resultado muestra un aumento de de la actividad osteogenica de unas vertebras. ahora mi pregunta es,porq mi tia no presenta ningun tipo de dolor?

Hola,Hilda.
Bienvenida al foro.
No sé que contestarte..
Yo tampoco tenía dolores oseos..y sin embargo,tenía MM en grado I..
El MM se manifiesta de muchas formas;
Depende de cada enfermo.
Depende del tipo de MM, del grado de afectacion(muchos enfermos descubren por casualidad(como yo)que tienen MM, otros lo descubren cuando de repente, tienen una fractura..
Otros tienen dolores durante años, y se les diagnostica muy mal al principio.
(se les dice que es reuma..o artrosis, y cuando se descubre, es porque han tenido una fractura espontanea;Tambien, a veces,  se descubre el MM investigando  otros sintomas como cansancio ,anemia..o infecciones repetidas extrañas..)
Depende tambien de la edad,y de si uno, aparte del MM, tiene otras patologías..
Unos enfermos aguantan mejor,son más duros y resistentes al dolor y a  los sintomas que otros..
Yo no me sentía especialmente ni cansada..ni tenía ningún sintoma que me preocupará antes de descubrir que tenía MM..
Hacía footing con uno de mis hijos, todos las mañanas a las 7H, antes de desayunar!
Estaba trabajando;nada dejaba entrever que tenía algo asi..!
Cuando me  dijeron que tenía MM, y que comprendí (por encima, sin entrar en detalles), lo que era: No me lo podía creer!

Si quieres, leete en informacion , arriba de la pagina:" qué es el MM".
Asi,cuando sepas en que grado de la enfermedad han clasificado a tu tia,sabrás mucho sobre esta enfermedad, y la podrás ayudar mejor.
Estaremos en contacto.
Sabes que intentaremos contestar a todas tus dudas entre todos.
Un abrazo..

Hola Hilda. Aunque Annie te explica muy bien todo, yo quiero decirte mi caso.
Yo al cunplir los 60 ños decidí hacerme unos análisis de sangre, simplemente porque llevaba 4 años sin hacermelos (aquí en España, es normal que las empresas hagan un análisis y otras pruebas a los empleados) por esta prejubilado.
No me dolía nada, sin molestia alguna, en esos an´lisis daba velocidad de segmentacion alta. Y buscando la causa la encontraron al ahcerme un Proteinagrama y confirmarlo en la puncióm de médula.
Estas dos son las pruebas básicas para el diagnóstico. El primero indica lo que llaman pico monoclonal y en la puncióm el porcentje de célular plamáticas (malas) que se tiene. y com esos dos datos estan en condiciones de establecer el grado en que se encuentra el MM. Van desde el I al III, con las letras A y B si hay  o no lesión en el riñon.
Yo me atrevo a decirte que es bueno no tener síntomas, indica que la enfemedad no ha empezado a dañar al organismo.
Además creo recordar, al comienzo, yo estaba com esas dudas. Un hematologo me dijo que hay mielomas asintomáticos que tardan varios meses en "dar la cara", y algunos hasta años.
De cualquier forma, pregunta al hematologo.
Mucho ánimo que aquí estamos para ayudarnos
Un abrazo

Hola Hilda:

Yo tampoco presentaba síntomas externos,
apenas un ligero cansancio, de tal forma que
cuando me diagnosticaron la enfermedad
casualmente  como Vicente, por un análisis rutinario, no me lo
creía, pensaba que los médicos se habían equivocado.
Una vez asumido el problema, vino todo el proceso del
tratamiento y aqui estoy aun dando guerra.

Un beso para ti y tu tita...............  mary

Hola!
Casi ninguno teniamos sintomas....!
Yo ,no estaba ni cansada!
Asi que la sorpresa fue colosal !
De eso hace mucho..mucho..mucho tiempo!
(11 años del TMO!mas de 12 años del diagnostico.)   
Un abrazo.