Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a todos/as:
Os escribo para comentaros un asunto. A mi madre la van a hacer el segundo autotransplante, previamente la han puesto 4 ciclos de velcade con dexametasona, y ayer la pusieron otro medicamento previo al transplante, que no se cual es porque ella no le ha preguntado a la hematóloga, (ya la preguntaré yo) pero por si os suena es una sola dosis que supuestamente se pone estando ingresada, pero como no había camas se lo pusieron de forma ambulatoria y la mandaron a casa. Pues bien estuvo toda la noche vomitando, en lugar de ir enseguida, pues aguantó hasta por la mañana y hoy ha ido a urgencias y de tanto vomitar la ha bajado mucho el potasio por lo visto y se tiene que quedar en observación. ¿Sabeis si puede afectar mucho al proceso del transplante el estar con los niveles bajos de potasio? ¿os ha pasado a alguno?.
Gracias y un abrazo fuerte.

Hola Almu.
No me pasó..( si me pasó, no me enteré!...);
A mi, siempre me hicieron todos los ciclos ingresada..(es peor..porque estas hospitalizada, pero en un sentido mejor, porque controlan todos los efectos segundarios, o molestia y lo solucionan en seguida:Inyectan un medicamento, antes de poner la quimio, y eso evita los vomitos..y con 2 analisis al día, saben si te falta algo en sangre(globulos rojos , blancos,o plaquetas.. potasio..etc..;todo esta bajo control...)
 Es normal que al vomitar mucho, se pierda mucho potasio..Lo había oido antes...
Asi que no te preocupes demasiado: seguro que se lo controlarán pronto, y que estará recuperada para el TMO...
Aqui te mando algo que habla sobre el potasio...
Espero que se recupere rapido..
Danos noticias pronto...
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/...icle/003484.htm
Un abrazo.

Hola Almu

No te puedo responder a lo del trasplante, pero te comento que una vez después de una quimio a mi mamá le había bajado el potasio y lo solucionaron aplicándoselo a través del suero.

Espero que no le afecte.

Saludos





____________
EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola Almu:

A mi me bajó el potasio en la recogida de células madre.
También el calcio, solucionándose con la toma de unas
pastillas efervescentes de potasio (no recuerdo el Nombre),
No tuve vómitos solo mareos.
Besos

Mary

Hola Almu, creo que la medicacion que vos te referis es el melfalan. A mi me la aplicaron cuando ya estaba ingresada una semana antes del transplante. Tambien me provocó vómitos y bastante malestar pero me duro alrededor de una semana. Por el tema del potasio me daban una pastilla que se llamaba Control K.
Besos  





____________
NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

Hola Almu!
Como esta tu madre?
A ver si nos dice el nombre de la quimio que le puesieron...
(No creo que le hayan puesto dosis masiva de melfalan y la hayan mandado a casa..:
eso se hace estando monotorizado, ingresado en el hospital.)
Si le han mandado a casa, es que consideraron que podía estar fera del hospital..seguro que ellos no pensarón que le iba a sentar tan mal: ya sabes que cada uno reacciona de forma distincta y tiene efectos segundarios muy variados...
Lo que pasa, es que tal como te lo decía arriba, es mejor estar ingresado, porque te ayudan a superar todos los efectos segundarios(vomitos, dolores de cabeza.eliminacion de la quimio(seguril),.alimentacion e hidratacion parental por via endovenosa)
Cuanto falta par el segundo TMO?
Estoy segura que la ingresarán para darle la quimio pre-TMO..
Eso no puede hacer de forma ambulatoria!
Hay que hacer muchos analisis.. y nunca se da  una sola dosis..(son varios días de quimio,muchos medicamentos distinctos, mezclados y en dosis masivas!)!
Espero que esté mejor..
Danos noticias en cuanto puedas..
Un abrazo

Hola a todos/as:

En primer lugar daros las gracias Annie, Anasan, Paula y Fercu por vuestras respuestas me han servido mucho, sois unos soles.
El martes estaba yo un poco nerviosa porque la ví fatal la verdad, pero claro no era para menos después de tanto vomitar, en realidad la culpa fue de mi madre por que no quiso ir antes a urgencias, la dijeron que si se notaba cualquier cosa que fuese y ella esperó mucho, pero bueno, finalmente la pusieron potasio en urgencias, y se ha quedado ingresada para continuar con el  proceso o sea que muy bien, aun lo tiene un poco bajo pero en principio no pasa nada. Creo que me expliqué mal, a mi madre la están preparando para la aféresis, para extraerle las células madre, y ahora la están poniendo las inyecciones para moverle las células creo que es el neopogén, y esto la está yendo  bien, lo que no sé todavía es como se llama el medicamento que le pusieron el lunes, porque no he podido ver al hematólogo de planta y ella no ha preguntado el nombre, en cuanto lo sepa os lo digo, pero al parecer es a la semana o así de haberle puesto ese medicamento, osea para el lunes o el martes se supone que las células madre pasarán a la sangre para recolectarlas. ya os iré contando pero de momento todo sigue bien, muchas gracias por vuestro interés.
Por cierto, espero que vosotras o vuestros familiares se encuentren bien.
Hasta pronto.

Hola! Almu!!
Espero que se recupere  del todo y salga rapido del hospital ..
Vos dijeron ,más o menos, para cuando esta previsto el segundo TMO?

Es curioso, pero cuando te contesto a través del foro..pongo un rostro a tus mensajes( me viene a la cabeza, el dia que te conocí y que comimos juntas, en el congreso AEAL, en diciembre)
Eso hace que te note más cercana...
Espero buenas noticias vuestras pronto..
Un fuerte abrazo.

Hola! Almu!
qué tal esta tu madre?
Le hicieron el TMO?
Un beso.

Hola a tod@s, y especialmente a annie, muchas gracias por tu interés, eres un sol, siempre pendiente de todo el mundo. Me admira que tengas tanta capacidad, y además es verdad lo que decías que cuando le pones cara a la gente con la que te escribes parece que todo es más cercano.


Me hubiera gustado escribir antes para contar el segundo transplante de mi madre pero he estado bastante liada. Bueno os cuento, la ingresaron a finales de febrero para realizarle el autotransplante (ya previamente la habían recolectado las células madre como un mes antes o así), y bueno la pusieron la medicación de acondicionamiento, ya sabeis, todos los antibióticos, sueros, y demás para prevenir, y después el melfalán unos días antes de la infusión de las células y bueno la verdad es que ha ido muy bien, de hecho este transplante tiene como novedad que la han aplicado un medicamento nuevo para prevenir la mucositis que se llama palifermina,  que ha funcionado bastante bien, tuvo muy poca mucositis que es uno de los efectos secundarios más duros del transplante, pues ella lo tuvo muy leve, unas pequeñas llagas en la lengua y en la encía pero que podía sobrellevar bastante bien, de hecho, y a pesar de que estaba un poco revuelta, prácticamente todos los días ha podido comer, muy poco la verdad pero no han tenido que ponerle la comida por vía parenteral, y bueno se levantaba todos los días, se daba una ducha, y estaba el tiempo que podía sentada, y cuando estaba muy cansada en la cama, pero vamos que ha ido bastante bien.
La infundieron las células madre y a los 10 días empezaron a subirle los leucocitos y a los 12 las plaquetas, necesitó 2 transfusiones de plaquetas y bueno, a los 19 días estaba en casa.
El único problema que ha tenido es que cogió infección en el reservorio (un cacharro que se pone para inyectar la medicación), que lleva puesto por dentro de la piel, justo a los 3 o  4 días del alta, y claro como las infecciones son peligrosas pues se lo quitaron urgentemente y la ingresaron unos días para ponerla antibiótico a chorro, para eliminar cuanto antes la infección, que en una persona recién transplantada es muy peligroso, pero afortunadamente parece que se la han controlado, aunque con el antibiótico la habían bajado los leucocitos,pero bueno ya está en casa, un poquito débil todavía, pero mejorando cada día, ya ha salido a darse algún paseo, y hace alguna que otra tarea de la casa, y bueno, el jueves tiene una revisión, y a ver que nos cuentan, pero ella se encuentra mejor cada día lo que indica que todo va mejorando.
Pues este es a groso modo el transplante de mi madre, afortunadamente está todo muy avanzado y cada vez se controlan mejor los efectos secundarios, los resultados cada vez son mejores, y los tiempos de hospitalización más cortos. Ya os iré contando.

Un abrazo fuerte a tod@s, y espero que todos los enfermos vayan mejorando.

Voy a ver si puedo leer un ratito como van vuestros temas.
Hasta luego.