Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola soy Mamen,  alguno de vosotros ha conseguido mejorar los dolores de los enfermos?
me gustaria saberlo.
gracias Mamen
Hola Ampa, Almu, Carmen, Leti, Eva, Joanita, Jaime, Chisco, Txiki, (Ferroviario=Jose), Bernia, Luis, JoseLuis, Narq, JuanCarlos, Helena Pernas,......... soy Mamen,
 *-Una buena teoria-* Nosotras llegamos un poquito tarde.....
      Pero lo mejor, para superar esta enfermedad, es combatirla!!!  y para esto se necesita un esfuerzo "sobrehumano"". Creo que si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!
Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................
 Los Médicos  (Los familiares y LOS ENFERMOS: ¡por miedo.....!) Siempre esperan-esperamos, un poquito mas!!!!  Hasta que suministramos el siguiente analgésico, un poco mas fuerte......
 Esto debéis explicárselo a vuestros familiares; La morfina u otro parecido; Se utiliza para calmar un montón de dolencias (a mi me la dieron por un golpe en un riñón) luego se deja y no pasa nada!!!!!!!!!!!
 Todos y cada uno de los enfermos de este foro:
       ""NO MERECEN SUFRIR NI UN SOLO SEGUNDO DE SUS VIDAS"".
Vosotros que aun podéis, adelantaros con el analgésico (mas fuerte...), antes de que llegue  """"el dolor"""
    ****DE VERDAD os lo cuento porque lo hemos pasado.....
Un besazo Mamen

Hola Mamen soy Eva, siento mucho lo de tu madre, de verdad, y te agradezco muchos tus mensajes, la mía también tiene mm en ratio II, lo tiene localizado en la columna y en el cráneo, y un 90% de células malas, bueno esto era así en mayo de este año, ahora no lo sabemos hasta el día 19 que le den los resultados de una nueva punción, a ella la están tratando en sevilla, y por ahora no tenía dolores, desde que le empezaron la quimio le desaparecieron todos, excepto los de la cabeza, pero este fin de semana le han vuelto , le duele la espalda y las caderas, pero a ella todavía no le han mandado ningún tipo de analgésicos, tan solo esferalgan, que es lo que te dan para un resfriado y poco más¿Crees que devemos ir al médico y comentarle lo de los dolores antes del día 19? o esperar. Estamos perdidos, porque no sabemos si los dolores de cabeza se deven a que el pelo le está creciendo o a que la enfermedad sigue su ritmo. Bueno chica muchas gracias por todo y si alguna vez bajas para sevilla, avisa y yo te invito a una cervecita o algo parecido y a una tapita de lo que quieras .

Hola Eva, soy Mamen,
 Yo no esperaría ni al médico.  Llamando al Dpto. de  Hematología del hospital, Siempre hay alguien de guardia; Les comentáis, que no se le calman los dolores, con lo que esté tomando y os mandan el siguiente mas fuerte  y así..... Hasta que se le quiten los dolores.
No dejéis que pierda energías, por los malditos dolores!!!!!!!!!!!!
Un beso Mamen

evam Escribió: 

Hola Mamen soy Eva, siento mucho lo de tu madre, de verdad, y te agradezco muchos tus mensajes, la mía también tiene mm en ratio II, lo tiene localizado en la columna y en el cráneo, y un 90% de células malas, bueno esto era así en mayo de este año, ahora no lo sabemos hasta el día 19 que le den los resultados de una nueva punción, a ella la están tratando en sevilla, y por ahora no tenía dolores, desde que le empezaron la quimio le desaparecieron todos, excepto los de la cabeza, pero este fin de semana le han vuelto , le duele la espalda y las caderas, pero a ella todavía no le han mandado ningún tipo de analgésicos, tan solo esferalgan, que es lo que te dan para un resfriado y poco más¿Crees que devemos ir al médico y comentarle lo de los dolores antes del día 19? o esperar. Estamos perdidos, porque no sabemos si los dolores de cabeza se deven a que el pelo le está creciendo o a que la enfermedad sigue su ritmo. Bueno chica muchas gracias por todo y si alguna vez bajas para sevilla, avisa y yo te invito a una cervecita o algo parecido y a una tapita de lo que quieras .

Hola eva,
que tal van los dolores...... y el resto de la familia????
ya veras como te alegras de no ver sufrir a nadie
un beso mamen

evam Escribió: 

Hola Mamen soy Eva, siento mucho lo de tu madre, de verdad, y te agradezco muchos tus mensajes, la mía también tiene mm en ratio II, lo tiene localizado en la columna y en el cráneo, y un 90% de células malas, bueno esto era así en mayo de este año, ahora no lo sabemos hasta el día 19 que le den los resultados de una nueva punción, a ella la están tratando en sevilla, y por ahora no tenía dolores, desde que le empezaron la quimio le desaparecieron todos, excepto los de la cabeza, pero este fin de semana le han vuelto , le duele la espalda y las caderas, pero a ella todavía no le han mandado ningún tipo de analgésicos, tan solo esferalgan, que es lo que te dan para un resfriado y poco más¿Crees que devemos ir al médico y comentarle lo de los dolores antes del día 19? o esperar. Estamos perdidos, porque no sabemos si los dolores de cabeza se deven a que el pelo le está creciendo o a que la enfermedad sigue su ritmo. Bueno chica muchas gracias por todo y si alguna vez bajas para sevilla, avisa y yo te invito a una cervecita o algo parecido y a una tapita de lo que quieras .

Hola soy nuevo no suelo escribir en ningún sitio.

Creo que Mamen, tiene toda la razón, yo que padezco la enfermedad, os digo que lo peor del mundo, es notar, una sola molestia!!!! pues de la molestia se pasa directamente al dolor tan intenso que no sabes
si es dolor, si es que te mueres, etc etc.
lo mejor de todo es pasar cuanto antes al calmante mas fuerte, no se adelanta nada con dolores y malestar y por desgracia en esta enfermedad no te puedes quedar parado;  El retroceso en  las piernas, los brazos e incluso la cabeza, es de 2meses por cada día que no te mueves......... y con dolores solo quieres estar en la cama
saludos

Mamenfer Escribió: 

Hola Ampa, Almu, Carmen, Leti, Eva, Joanita, Jaime, Chisco, Txiki, (Ferroviario=Jose), Bernia, Luis, JoseLuis, Narq, JuanCarlos, Helena Pernas,......... soy Mamen,

 *-Una buena teoria-* Nosotras llegamos un poquito tarde.....

      Pero lo mejor, para superar esta enfermedad, es combatirla!!!  y para esto se necesita un esfuerzo "sobrehumano"". Creo que si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!

Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................

 Los Médicos  (Los familiares y LOS ENFERMOS: ¡por miedo.....!) Siempre esperan-esperamos, un poquito mas!!!!  Hasta que suministramos el siguiente analgésico, un poco mas fuerte......

 Esto debéis explicárselo a vuestros familiares; La morfina u otro parecido; Se utiliza para calmar un montón de dolencias (a mi me la dieron por un golpe en un riñón) luego se deja y no pasa nada!!!!!!!!!!!
 
 Todos y cada uno de los enfermos de este foro:
       ""NO MERECEN SUFRIR NI UN SOLO SEGUNDO DE SUS VIDAS"".

Vosotros que aun podéis, adelantaros con el analgésico (mas fuerte...), antes de que llegue  """"el dolor"""
    ****DE VERDAD os lo cuento porque lo hemos pasado.....

Un besazo Mamen

Hola de nuevo,soy jesús
quiero resaltar el mejor parrafo de todos cuanto he leido en este foro.
Yo como enfermo os confirmo.
 Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................
Si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!  No os olvideis ¡¡¡¡¡ JAMAS !!!!
Saludos jesús

Mamenfer Escribió: 

Hola Ampa, Almu, Carmen, Leti, Eva, Joanita, Jaime, Chisco, Txiki, (Ferroviario=Jose), Bernia, Luis, JoseLuis, Narq, JuanCarlos, Helena Pernas,......... soy Mamen,

 *-Una buena teoria-* Nosotras llegamos un poquito tarde.....

      Pero lo mejor, para superar esta enfermedad, es combatirla!!!  y para esto se necesita un esfuerzo "sobrehumano"". Creo que si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!

Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................

 Los Médicos  (Los familiares y LOS ENFERMOS: ¡por miedo.....!) Siempre esperan-esperamos, un poquito mas!!!!  Hasta que suministramos el siguiente analgésico, un poco mas fuerte......

 Esto debéis explicárselo a vuestros familiares; La morfina u otro parecido; Se utiliza para calmar un montón de dolencias (a mi me la dieron por un golpe en un riñón) luego se deja y no pasa nada!!!!!!!!!!!
 
 Todos y cada uno de los enfermos de este foro:
       ""NO MERECEN SUFRIR NI UN SOLO SEGUNDO DE SUS VIDAS"".

Vosotros que aun podéis, adelantaros con el analgésico (mas fuerte...), antes de que llegue  """"el dolor"""
    ****DE VERDAD os lo cuento porque lo hemos pasado.....

Un besazo Mamen

Soy sophie,
Esta vez me he decidido a exponer mi opinión.........
Todo en esta vida tiene un porqué!!   MENOS LAS ENFERMEDADES!!!!
   EN nuestro CASO EL PORQUÉ DE ESTOS DOLORES:
    1- ES UNA ENFERMEDAD
    2-CONSECUENCIAS DE LOS TRATAMIENTOS PARA COMBATIRLA.
    Teniendo en cuenta que lo que entra en nuestros organismos(con la quimio, el velcade, la talidomida, etc., etc.,) es "VENENO" para matar celulas malignas.......No tengais miedo de administrar cualquier tipo de analgésico, solo pensar que hay que vivir la vida que nos ha tocado lo mas alegres posible...  
 Esto solo puede hacerse cuando no te DUELE NADA  y cuando te encuentras  "medianamente bien" o "bien"......
 Mamen te felicito por este escrito que, nos ayudará a todos los enfermos y a los familiares, a convivir de la mejor manera posible!!
Un saludo sophie

Mamenfer Escribió: 

Hola Ampa, Almu, Carmen, Leti, Eva, Joanita, Jaime, Chisco, Txiki, (Ferroviario=Jose), Bernia, Luis, JoseLuis, Narq, JuanCarlos, Helena Pernas,......... soy Mamen,

 *-Una buena teoria-* Nosotras llegamos un poquito tarde.....

      Pero lo mejor, para superar esta enfermedad, es combatirla!!!  y para esto se necesita un esfuerzo "sobrehumano"". Creo que si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!

Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................

 Los Médicos  (Los familiares y LOS ENFERMOS: ¡por miedo.....!) Siempre esperan-esperamos, un poquito mas!!!!  Hasta que suministramos el siguiente analgésico, un poco mas fuerte......

 Esto debéis explicárselo a vuestros familiares; La morfina u otro parecido; Se utiliza para calmar un montón de dolencias (a mi me la dieron por un golpe en un riñón) luego se deja y no pasa nada!!!!!!!!!!!
 
 Todos y cada uno de los enfermos de este foro:
       ""NO MERECEN SUFRIR NI UN SOLO SEGUNDO DE SUS VIDAS"".

Vosotros que aun podéis, adelantaros con el analgésico (mas fuerte...), antes de que llegue  """"el dolor"""
    ****DE VERDAD os lo cuento porque lo hemos pasado.....

Un besazo Mamen

Hola soy leticia,
Mamen es la mayor verdad de todas las que se pueden decir!!!
Muchisimas gracias por tú aportación.

Las unidades del dolor las desconoce mucha gente, hay que acudir a ellas, es una consulta como las demas, no hay necesidad de esperar a los dolores fuertes.

También quiero decir que, en todos los hospitales de la SS.SS.(seguridad social española) puedes llamar por teléfono, al departamento de hematología "donde te traten" das el nombre del enfermo, dices que con el analgésico que te están tratando no se te quita el dolor o que te dura poco el efecto...
Ellos te dan la respuesta por teléfono y no hay que desplazarse hasta allí.

En  los fines de semana, llamas a urgencias del hospital donde te tratan, pides que se ponga el hematólogo de guardia para un paciente com MM, le cuentas que tienes mieloma multiple, que te trata el ""Dr: X""  que tienes dolore o que te dura poco el efecto... y no quieres tomar tantas pastillas que te destrozan el estomago........  y ellos tambie te dan la solución.

Si el enfermo no quiere o no puede llamar ¡¡¡que llamen sus familiares!!!!!!
Un saludo leticia

Mamenfer Escribió: 

Hola Ampa, Almu, Carmen, Leti, Eva, Joanita, Jaime, Chisco, Txiki, (Ferroviario=Jose), Bernia, Luis, JoseLuis, Narq, JuanCarlos, Helena Pernas,......... soy Mamen,

 *-Una buena teoria-* Nosotras llegamos un poquito tarde.....

      Pero lo mejor, para superar esta enfermedad, es combatirla!!!  y para esto se necesita un esfuerzo "sobrehumano"". Creo que si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!

Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................

 Los Médicos  (Los familiares y LOS ENFERMOS: ¡por miedo.....!) Siempre esperan-esperamos, un poquito mas!!!!  Hasta que suministramos el siguiente analgésico, un poco mas fuerte......

 Esto debéis explicárselo a vuestros familiares; La morfina u otro parecido; Se utiliza para calmar un montón de dolencias (a mi me la dieron por un golpe en un riñón) luego se deja y no pasa nada!!!!!!!!!!!
 
 Todos y cada uno de los enfermos de este foro:
       ""NO MERECEN SUFRIR NI UN SOLO SEGUNDO DE SUS VIDAS"".

Vosotros que aun podéis, adelantaros con el analgésico (mas fuerte...), antes de que llegue  """"el dolor"""
    ****DE VERDAD os lo cuento porque lo hemos pasado.....

Un besazo Mamen

Hola soy Mamen,

sophie, muchas gracias por lo que me dices, cuentanos la enfermedad

como va?          Un beso Mamen

sophie Escribió: 

Soy sophie,
Esta vez me he decidido a exponer mi opinión.........
Todo en esta vida tiene un porqué!!
MENOS LAS ENFERMEDADES!!!!
EN nuestro CASO EL PORQUÉ DE ESTOS DOLORES:
1- ES UNA ENFERMEDAD
 2-CONSECUENCIAS DE LOS TRATAMIENTOS PARA COMBATIRLA.

Teniendo en cuenta que lo que entra en nuestros organismos(con la quimio, el velcade, la talidomida, etc., etc.,) es "VENENO" para matar celulas malignas..........

No tengais miedo de administrar cualquier tipo de analgésico, solo pensar que hay que vivir la vida que nos ha tocado lo mas alegres posible...  

Esto solo puede hacerse cuando no te DUELE NADA  y cuando te encuentras  "medianamente bien" o "bien"......

Mamen te felicito por este escrito que, nos ayudará a todos los enfermos y a los familiares, a convivir de la mejor manera posible!!

Un saludo sophie

Mamenfer Escribió: 

Hola Ampa, Almu, Carmen, Leti, Eva, Joanita, Jaime, Chisco, Txiki, (Ferroviario=Jose), Bernia, Luis, JoseLuis, Narq, JuanCarlos, Helena Pernas,......... soy Mamen,

 *-Una buena teoria-* Nosotras llegamos un poquito tarde.....

      Pero lo mejor, para superar esta enfermedad, es combatirla!!!  y para esto se necesita un esfuerzo "sobrehumano"". Creo que si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!

Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................

 Los Médicos  (Los familiares y LOS ENFERMOS: ¡por miedo.....!) Siempre esperan-esperamos, un poquito mas!!!!  Hasta que suministramos el siguiente analgésico, un poco mas fuerte......

 Esto debéis explicárselo a vuestros familiares; La morfina u otro parecido; Se utiliza para calmar un montón de dolencias (a mi me la dieron por un golpe en un riñón) luego se deja y no pasa nada!!!!!!!!!!!
 
 Todos y cada uno de los enfermos de este foro:
       ""NO MERECEN SUFRIR NI UN SOLO SEGUNDO DE SUS VIDAS"".

Vosotros que aun podéis, adelantaros con el analgésico (mas fuerte...), antes de que llegue  """"el dolor"""
    ****DE VERDAD os lo cuento porque lo hemos pasado.....

Un besazo Mamen

Hola soy Mamen,

leticia, muchas gracias por lo que me dices, cuentanos la enfermedad

como va?    Un beso Mamen

leticia Escribió: 

Hola soy leticia,
Mamen es la mayor verdad de todas las que se pueden decir!!!
Muchisimas gracias por tú aportación.

Las unidades del dolor las desconoce mucha gente, hay que acudir a ellas, es una consulta como las demas, no hay necesidad de esperar a los dolores fuertes.

También quiero decir que, en todos los hospitales de la SS.SS.(seguridad social española) puedes llamar por teléfono, al departamento de hematología "donde te traten" das el nombre del enfermo, dices que con el analgésico que te están tratando no se te quita el dolor o que te dura poco el efecto...
Ellos te dan la respuesta por teléfono y no hay que desplazarse hasta allí.

En  los fines de semana, llamas a urgencias del hospital donde te tratan, pides que se ponga el hematólogo de guardia para un paciente com MM, le cuentas que tienes mieloma multiple, que te trata el ""Dr: X""  que tienes dolore o que te dura poco el efecto... y no quieres tomar tantas pastillas que te destrozan el estomago........  y ellos tambie te dan la solución.

Si el enfermo no quiere o no puede llamar ¡¡¡que llamen sus familiares!!!!!!

Un saludo leticia

Mamenfer Escribió: 

Hola Ampa, Almu, Carmen, Leti, Eva, Joanita, Jaime, Chisco, Txiki, (Ferroviario=Jose), Bernia, Luis, JoseLuis, Narq, JuanCarlos, Helena Pernas,......... soy Mamen,

 *-Una buena teoria-* Nosotras llegamos un poquito tarde.....

      Pero lo mejor, para superar esta enfermedad, es combatirla!!!  y para esto se necesita un esfuerzo "sobrehumano"". Creo que si el organismo (el enfermo…) lucha contra los dolores, es incapaz, de luchar contra su enfermedad…!!!!!!!

Esta enfermedad por desgracia, DUELE.
Los efectos secundarios de los distintos tratamientos, DUELEN
  y así sucesivamente...................

 Los Médicos  (Los familiares y LOS ENFERMOS: ¡por miedo.....!) Siempre esperan-esperamos, un poquito mas!!!!  Hasta que suministramos el siguiente analgésico, un poco mas fuerte......

 Esto debéis explicárselo a vuestros familiares; La morfina u otro parecido; Se utiliza para calmar un montón de dolencias (a mi me la dieron por un golpe en un riñón) luego se deja y no pasa nada!!!!!!!!!!!
 
 Todos y cada uno de los enfermos de este foro:
       ""NO MERECEN SUFRIR NI UN SOLO SEGUNDO DE SUS VIDAS"".

Vosotros que aun podéis, adelantaros con el analgésico (mas fuerte...), antes de que llegue  """"el dolor"""
    ****DE VERDAD os lo cuento porque lo hemos pasado.....

Un besazo Mamen