Por lo que he podido leer a nivel nacional se hacen reuniones de enfermos y de familiares...
Yo quisiera saber si por ejemplo en Barcelona, existe algun centro donde se reunan enfermos e incluso familiares de una forma periodica...para charlar, programar una actividad o salida....
De no ser asi, ?creeis que seria posible hacer algo para que por ejemplo la gente de Barcelona y alrededores se pudieran reunir una vez al mes en un sitio centrico y poder comunicarnos de manera DISTINTA a la de la red?. Creo que la comunicaci?n no verbal tambien enriquece.
No se si he explicado bien la idea...VEIS!!!! yo soy de las que necesito la comunicacion frente a frente!!!!
 





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!"Carpe Diem"!

ESPIDO/ Pilar

Hola Pilar:

Se que en Barcelona se han reunido algunas
personas del foro, pero no te podria precisar.

En Madrid, Annie ha organizado varias quedadas
en la sede de AEAL.

La idea es buena, pero claro tendr?as que contar
con los que viv?s en la zona y plantear la reuni?n.

Abrazos fercu y mary   

Hola,Espedio.
Para tener mas informaciones , vete al foro " Foro Auto Ayuda Mieloma Multiple Espa?a"
Te doy este link..pero hay muchos otros!
http://www.mieloma.com/v2/quedada-e...rid-vt2941.html
Suerte para tu proyecto.
Un abrazo

Hola de nuevo a todos...
Propongo a enfermos y familiares de mielomas multiples  y de gammapatias monoclonales, de Barcelona y alrededores que nos pongamos de acuerdo para poder hacer encuentros (mensuales, trimestrales, semestrales...como acordemos) con el fin de conocernos hablar de nuestras cosas o NO, merendar, pasear, disfrutar de un dia juntos....lo que decidamos democraticamente!!!!.
ESPERO TENER NOTICIAS  





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!"Carpe Diem"!

ESPIDO/ Pilar

Suerte,Espidio!!!
Abrazos.

Hola Espido, soy Gemma de Girona, mi marido tiene una gammapatia monoclonal, a mi tambien me gustaria conocer gente de por aqu? que tuviera el mismo problema y encontrarnos aunque sea una vez al a?o.
Espero que conteste mas gente con esta gammapatia GMSI, que no escriben mucho la verdad....
bueno pues ya veremos no?.....gracias Espido por tu idea.
un saludo...

Hola Gemma soy Pilar (bueno ESPIDO)...?que tal estais?...espero que tras el diagnostico podais respirar hondo.
Yo soy de Barcelona...bueno de un pueblo.
No se si alegrarme por el hecho de que aparezca tan poca gente (se?al de que hay pocos pacientes con estas patolog?as)...o entristecerme por el hecho de que la gente no tenga informacion sobre este foro QUE TANTO NOS AYUDA, o bien que ni ellos ni sus familiares vean la importancia de estar en contacto...
Vamos a ver si siguen viendo este mensaje y se ANIMAN a contactar.
Un abrazo muy fuerte tanto para Jose como para ti.
Seguimos en contacto  





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!"Carpe Diem"!

ESPIDO/ Pilar

mensajes fusionados y corregido problema con texto en color

procurad no poner el texto en colores, que algunos no se ven bien en todas las pantallas
gracias

ya nos informaresis de como va el proyecto
animo





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Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com

Guia de Uso - http://www.mieloma.com/ayuda/

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Hola Pilar,tienes raz?n mejor que no haiga mucha gente con estas enfermedades...
pero bueno, en el caso de las GMSI si miras el foro de gammapatia monoclonal hay
varias personas que han escrito a veces, pero hace tiempo que no andan por ah?
y bueno, me gustaria que me hablaran de su experiencia ycosas relacionadas con la enfermedad
porqu? MM es una cosa y GMSI  es otra claro los de MM tampoco pueden hablar del tema
aunque Anny y otras personas me tranquilizaron un poco, menos mal.....asi que si los que teneis
GMSI y leeis esto ya sabeis a escribir, tambien me gustaria saver si hay alguien cerca de Girona o alrededores
vamos que me encantaria conocerle y vernos si hace falta alguna vez ......

Pilar me imagino que lo de mensajes fusionados deve ser que por ejemplo lo que has escrito de color verde,
casi que no se podia leer por el color tan fluorecente. no se yo e me imagino!!!!

ADIOS PILAR   

 QUE VAYA TODO BI?N