Hola tengo a mi compadre con un diagnostico de MM grado III - muy comprometido con el 90% de cel. plasmaticas. Quisiera conocer algo mas sobre esta enfermedad y como tratar a las personas que la padecen??
Comenz? con rayos y le recetaron Talidomida. Por favor que alguien me diga como sigue esto.
Atte
Lily

hola!
Bienvenida al foro.
Tienes mucho m?s informaciones, en "informacion-", arriba de la pagina..

http://www.mieloma.com/v2/publicaci...ieloma-dc2.html
y
http://www.mieloma.com/v2/tratamientos-para-el-mieloma-dc3.html

Tambien a trav?s del foro y de las experiencias de los usuarios, puedes hacerte una idea de como se lleva el tratamiento con Talidomida.Muchos enfermos estan en tratamiento con este medicamento.
Es imposible predecir como va evolucionar la enfermedad., Depende de cada enfermos , de la edad,del estado general.. de com? reacciona al tratamiento.
Es una suerte, porque la talidomida es muy eficaz para luchar contra el MM.(Forma parte de los "nuevos tratamientos.." igual que  Velcade y Revlimid ; esos nuevos medicamentos han revolucionado el tratamiento del MM y son muy eficaces para conseguir remisiones)

Sabes que aqui encontrar?s siempre a alguien que responda a tus dudas, y te mande apoyo..
No dudes en preguntarnos lo que te preocupa.
un abrazo.

Hola Lily

Bienvenida al foro.

Mucho m?s no te puedo aportar, ya lo hizo Annie muy bien.

El tema es lograr una remisi?n completa o parcial de la enfermedad, seguramente con el tratamiento tu compadre lo va a lograr.


Besos
   





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Paula: Agradezco desde ya sus respuestas...
Lo que pasa es que estamos muy desconcertados porque la dra.  nos ha dicho que esta en una fase muy avanzado y no conocemos nada de la enfermedad y su calidad de vida...
El lunes comenzo con rayos y el martes comenzo con Talidomida junto con un corticoide.
Tiene muchisimos dolores y apenas puede estar de pie 1 hora.
Nuestra duda es como tratar a los enfermos de MM ??
Atte
lily

Hola Liliana

Bienvenida al Foro. Lamentamos que te encuentres en
esta situaci?n.

Esta enfermedad es de evoluci?n variable dependiendo de cada
enfermo. La talidomida es efectiva.

No nos dices la edad de esa persona ni como se llama el
corticoide que toma.

Yo tambi?n tomo corticoide " Prednisona " despues del
autotransplante.

Esperamos la mejoria de tu familiar y te damos
un abrazo      Mary

Hola,Liliana
Miraste los links que te mand? en el primer mensaje?
entiendes todo?
Tienes m?s dudas?
Abrazos.

Bienvenida al foro Liliana.
Has entrado en el sitio perfecto para obtener informaci?n de esta enfermedad.
En mi caso, mi madre de 74 a?os se encuentra en fase III-B, est? en tratamiento con quimio y lo tolera bastante bien, adem?s de llevar una buena calidad de vida.
Esperamos que nos des nuevas noticias de tu compadre.
 
Un abrazo

Hola Lily

Tengo una duda: no le dieron quimioterapia?


Besos
   





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Perdon a todos por no conectarme!!!!!
Respondo a Uds. algunas de las preguntas que me hicieron:
Esta persona tiene 50 a?os, esta tomando Dexametazona 4 dias y 4 descansa.
Talidomida toma 2 por noche. Neurex por los cosquilleos.
Toma tambien unas gotas 20 cada 6 hs. (Codeina)
Se la pasa todo el dia en cama porque le duele horrores y se lavanta solamente para ir a rayos.
Desde que se lo diagnosticaron (30/5/08) tiene recetadas 10 sesiones de rayos de 2 minutos.
En 10 dias su decaimiento es muy grande y nos asusta verlo asi...
Todos los medicos dicen que esta muy avanzado y es muy agresivo.
Por favor diganme como sigue todo esto ???
El tiene 3 hijos viviendo en Espa?a y queremos decirles que vuelva YA !! porque no lo vemos bien.
Gracias a todos por orientarnos
Lily

Hola,Lily

"Por favor diganme como sigue todo esto ???
El tiene 3 hijos viviendo en Espa?a y queremos decirles que vuelva YA !! porque no lo vemos bien.
Gracias a todos por orientarnos "

Nadies sabe lo que va a pasar, nunca.
Hay que tener un poco de paciencia y ver como evoluciona su enfermedad, con la radio y el tratamiento de Dexametazona + Talidomida .
Espero que su MM remita poco a poco!

Respecto a sus hijos:creo que les deber?ais decir que regresen ya  para ver a su padre;
Seguro que  le dar? una gran alegr?a volver ver a sus hijos !
Ser?  un empuj?n moral, pase lo que pase m?s adelante, para luchar m?s fuerte contra la enfermedad.
Animo..
Un abrazo.