Hola a todos
Esta misma tarde le han diagnosticado a mi padre un mieloma multiple...
Hace tres a?os le operaron de un plastocitoma solitario en la columna y hoy esto...
Tiene 63 a?os y estamos todos un poco acoj..
Nos han dicho que en principio hay que darle quimio y en segunda instancia tmo si fuese necesario, aunque esto ?ltimo no nos lo cubre el seguro... despues de haber estado pagando toda la vida.
En fin que ya os ire contando...
Un saludo

Hola Jchico:

Lamentamos lo de tu Padre, pero no te desanimes, como sabr?s

a trav?s del Foro, esta enfermedad tiene tratamiento, y este es

mas o menos efectivo dependiendo de muchos factores.

Lo que no entiendo es que teng?is que abonar el TMO,

? no est?is dentro de la Seguridad Social?

Bueno te mandamos un abrazo y estamos a tu disposi?n.

fercu y mary.

Hola fercu y mary
Gracias por la respuesta
Si que tenemos seguridad social, lo que pasa es que se supone que a traves de la sociedad a la que pertenecemos iria todo un poco mas r?pido. Me imagino que cuanto antes empieze los tratamientos, mejor, no?
De todas formas todavia tienen que hacerle la biopsia medular y una gammagrafia y no se que otra prueba genetica, que tampoco cubre el seguro, para darle el diagnostico completo y el tratamiento correspondiente.
Un saludo

Hola Jchico:

Entiendo que tendr?is un seguro privado o algo as?.

Te  puedo asegurar que la Seguridad Social funciona.
Y sobre todo en estos casos los toman como preferentes,
y sin demora, eso si con un protocolo muy metodico
en cuanto a las pruebas y anal?ticas se refiere.

Nosotros no tenemos la m?nima queja.
De todas formas no trato de influirte en estas decisiones,
que adem?s las tomareis en consejo familiar.

Creo que antes de pasar a la TMO, tine que hacer mas pruebas.

Abrazos fercu y mary

Bienvenido Jchico:
Corro y me atrevo  aconsejarte que si tienes posibilidades uses la S.S. Puedes ver mi trayectoria. Yo por medio de Sanitas estuve en Madrid siendo tratado durante l8 meses. en un hospital de "campanillas" de Madrid. No me cost? absolutamente nada, y comodidades todas.
Pues me pas? a SS, por consejo de buenos amigos y compa?eros de colegio m?dicos,  y un trato poco aceptable del un buen hematologo. El hecho de caer en Salamanca ya lo he expicado,
 No importa el sitio, cualquier lugar es de garant?a para el tratmiento del MM. Gracias a hematologos, ue tenemos en Espa?a, de renombre y reconocido valor internacional que est?n realizando ensayos , e investigaciones (Blad?, San Miguel, Lahuerta, Adrian Alegre....todos de la SS)los tratamientos son iguales y experimentados sobradamente en toda Espa?a.
De todas maneras no entiendo que tu seguro no cubra el, TMO. Es un barbaridad.
Yo tengo la 64 a?os, hace un a?o del trasplante y estoy en R.C.
Cuenta con nuestra ayuda, y ?nimo
Un abrazo

Hola,Jchico:
Es normal que esteis muy impactados por esta mala noticia..nos ha pasado igual a todos nosotros..
Al principio, uno no sabe como reaccionar ni que hacer.
Me uno a mis compa?eros del foro para daros animo.
Coincidimos todos los que hemos pasado por ello:La Seguridad Social funcciona muy bien.
Yo he sido tratada  en el hospital la Paz de Madrid.
Me atendieron "mejor imposible"!
(hemat?logos, ATS,Auxilares y onco-psicologos:todos excelentes profesionales, todos increiblementes cari?osos.)
Me hiciero desde el principio, todo el tratamiento en La Paz:
ciclos de quimioterapia y a continuacion TMO; lo mio fue en el 96, ten?a 43 a?os;Desde entonces estoy en RC, todo va perfecto,sin recaidas,y sigo actualmente en RC(remision completa)   sin tratamiento de mantenimiento.(tengo 55 a?os)
Ademas, ahora, hay muchos tratamientos nuevos que no exist?an hace 12 a?os!
Desde hace 5 a?os: todo ha cambiado mucho para el tratamiento del MM!
El pronostico ha mejorado muchisimo!
Te digo igual que Vicente: aqui estamos para intentar ayudaros en lo que podeamos.
Animo.
Un abrazo.

Animo!

Hola Jesus,

Bienvenido al foro.

Como te dicen mis compa?eros, en la seguridad social os atenderan muy bien. Ya tienes el diagn?stico, a partir de aqu? todo es autom?tico.

Animo y un abrazo.

?Hola Jes?s?
Animo y no te preocupes, poco a poco iras asimilando  la noticia.
Tengo que decirte que estoy de acuerdo con mis compa?eros con respecto a los profesionales de la S.S. y aprovecho para  agrader al Servicio de Hematologia y sobre todo a una doctora de Medicina Interna del Hospital donde estan tratando a mi madre su profesionalidad y su actitud hacia ella (eres un encanto M   ).
Mi madre tiene 74 a?os, y le est?n dando quimio, y de momento lo lleva muy bien.

Animo.

Hola Jes?s
Lo primero, muchos ?nimos para ti y toda tu familia.
Yo tambi?n tengo un diagn?stico muy reciente en la familia y empezaron con la quimio a las 48 horas de que el diagn?stico fuera definitivo. Todo en el Hospital de Cabue?es, Gij?n, por la S. Social.
Lo cierto es que tampoco puedo ayudarte mucho m?s porque estoy empezando... pero lo dicho, mucho ?nimo. Es bastante joven y como ver?s en el foro hay muchas remisiones; el Mieloma tiene tratamiento. Qu?date con esto.
Lo dicho, un saludo.

Alejandro

A mi madre se lo detectaron en una analitica e ingreso de inmediato en el hospital. tras las pruebas necesarias, le pusieron de inmediato la quimio. Supongo que si tardan un poco, es porque no creen que hay aun riesgo, quizas le enfermedad este aun controlada. Lo digo porque cuando a mi madre le volvio el mieloma esperaron un mes ya que no lo veian necesario y por ahora lo que es la enfermedad parece que la van controlando.
Solo puedo decirte que mucho animo, que le deis muchisimo cari?o y que le quiteis importancia a las cosas por lo menos delante de el. Eso le ayudara a llevarlo como algo normal.
A mi madre le deciamos que era une enfermedad cronica, que pensara como los diabeticos, que tenian que ponerse su medicacion y seguir viviendo, y asi se lo tomo ella, no como una enfermedad que podia matarla si no, como una enfermedad con la que tenia que aprender a vivir.

Bienvenido al foro, esta gente es fantastica y por lo menos moralmente se que van a ayudarte muchisimo. Besos.