hola ,mi nombre es maria.pues vereis a lo mejor yo no deberia escribir aqui pq ni siquiera se lo q esta pasando,aunque si lo hago esq estoy destrzada.pues vereis a mi padre que tiene 55 a?os le han sacdo una mancha en la cadera,bueno es como una masa.le han echo una gammagrafia y un tac donde lo poco que me a dejado leer pone:lesion litica de iliaco ggo on marcada hipertermia,proceso neofomativo con conponente litico 4*6*10.hos pongo todo esto por si podeis tener idea de que significa.el caso esq el medico le a hablado de mieloma q es muy posible que sea eso,pero ni siquiera le han echo la biopsia,se la hacen el jueves y pensar q tenemos q esperar una sem para saber q es me desespera.tambien e leido algo de esta enfermedad y  leido algo q no se si lo e entendido bien.q la media de vida son 18 meses.pero eso no es cierto pq estado leyendo por aqui gente q lleva mas con esta enfermedad.bueno la verdad esq estoy un poco asustada bueno la verdad aterrorizada,si alguien quiere ayudarme.gracias y animo a todos

hola..
antes que nada... es importante que sepas que la principal informacion tiene que venir del doctor... a mi cuando me dijeron que podia ser MM y lei algo en un libro.. se me vino el alma al piso.. es decir que pase lo mismo que vos... pero luego hable con el doctor y cambio todo el panorama... primero hay que confirmar el diagnostico.. ver los tratamientos y nadie mejor para ello que tu doctor...confiar en el es un paso sumamente importante.. y preguntale todooo.. que no te queden dudas...

te mando un beshote y animos..

tina

Hola Maria: He intentado tres veces contestarte y no  atino a encontar las palabras que puedan llevrte un poco de aliento.
Porque se perfectamente lo que estas pasando.
En junio de 2004 (yo tenia 60) a?os, recorri por los mismos pasos y estados que ahora estas tu soportando, y por eso me atrevo darte unos consejos, deseando de todo coraz?n te ayuden.
Empezar? por decirte que depues de 5 a?os, aqu? me tienes, vivito y coleando. Y no soy el ?nico, ya ir?s recibiendo noticias de otros muchos compa?eros del foro.
Esta enfermedad est? a punto de conseguir la cronificaci?n. Ya lo leer?s una vez que aprendas a manejar el foro donde vas  encontrar los ultimos trtamientos, los resultados de ensayos que se estan realizando, los testimonios de todos nosotros que lllevamos a?os luchando.
Espera que te lo confirmen, luego el doctor te indicara que no es tan grave como al principio parece. No te adelantes y olvida eso de los 18 meses....
Tu padre es muy joven y en esta enfermedad la edad es un factor muy favorable para que lo tratmientos respondan positivamente.
Venga Maria, mucho ?nimo y por favor no sufras.
Tengo motivos igual que te van a decir muchos en este foro,  para pedirte que te animes, dejes que los temas vayan llegando  su tiempo y no te destroces sin necesidad.
Un abrazo

Hola,Maria.
   18 meses???
  qu? va!!!!
eso son datos muy antiguados!!!
  todo ha cambiado respecto al MM en los ?ltimos 5 o 6 a?os...




Fijate:el lo que te dice Vicente!!!!!Lleva 5 a?os, y esta perfectamente!

Yo llevo 12 a?os en Remision Completa!
Me diagnosticaron MM a los 43 a?os....
Despues de los tratamientos,mi vida a vuelto a ser la de antes(me ocupo de mi familia y de la casa,trabajo..viajo..hago deporte...mi calidad de vida es optima!)
Desde hace 5 o 6 a?os, hay cantidad de medicamentos para tratar el MM...ya no es como hace 20 a?os!
Las estadisticas no mienten: hoy se consigue remisiones incluso en casos de personas muy ancianas, y muy afectadas por el MM...
el hecho que tu padre sea joven, es un factor en su favor......

Pero ademas: NO TIENES LA CERTEZA QUE SEA MM...!!!
No se debe nunca adelantar acontecimientos...y menos si son negativos!


Ten paciencia:

Primero: espera el diagnostico final...

Cuanto tengas los resultados definitivos, suponiendo que sea  MM, los medicos os indicar?n cual es el tratamiento mas adecuado para tu padre(cada paciente es diferente.edad,estado general del paciente,grado del MM..ect..)
ASi que de momento, haz de tener : PACIENCIA y ANIMO...
esperamos noticias vuestras..
estaremos en contacto.
Un abrazo.

Hola mariagi.
Es normal todos los temores y miedos que se tienen en un principio, pero intenta tranquilizarte, por el momento debes esperar a tener un diagnostico concreto, asi que ten paciencia.
En caso de que sea MM, ya se ver?, pero quitate esas cosas de la cabeza, aqui hay mucha gente que lleva muchos a?os con ?l, y con una buena calidad de vida.
Pero lo mejor ser? esperar para poder hablar algo m?s, cuando tengas los resultados de todas las pruebas, yas nos contar?s.
Animo.

Mariagi ten en cuenta que dentro de los MM hay de muchos tipos...
Se que la angustia es grande cuando no se tiene un diagnostico seguro, pero todo llega y entonces te das cuenta de que la angustia no ha servido de nada.
Ademas la angustia desgasta y en estos momentos lo importante es estar fuerte.
Os deseo lo mejor
Un abrazo.[quote]





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!"Carpe Diem"!

ESPIDO/ Pilar

Hola Maria
Yo soy otra de tantos que tenemos MM Yo llevo 3 a?os en remisi?n total
No pienses tanto en negativo ( que es lo m?s facil) hasta que no os den un diagnotico claro.
Como dices puede ser y si no lo es te habras angustiado sin motivo.
Esperamos noticias tuyas. Un saludo Mar

Hola Maria:

Mi mujer mary, lleva 3 a?os despu?s del trasplante

TMO.

Comprendemos tu estado de ?nomos, pero te estamos

demostrando que no es tan dram?tica esta enfermedad.

y que tiene tratamiento.

Animos y aqu? nos tienes para preguntar lo que necesites.

Abrazos fercu y mary   

muchas gracias a todos,teneis razon debemos esperar haber la biopsia y despues ya veremos la verdad me habeis dado animos,cuando sepa algo escribire,1 beso a todos.