Hola a todos, por fin y despues de tanto tiempo (un a?o y medio hace ya) hoy he tenido fuerzas para entrar en el foro, lo he intentado un millon de veces pero no era capaz ni de poner el nombre en el buscador, pero os echaba mucho de menos y queria saber de todos vosotros, y la verdad es que llevo un rato que casi no veo ni la pantalla por las lagrimas se me hace durisimo leer todos los mensajes, ver que hay gente que nos ha dejado, y muchisima alegria al ver que hay gente que esta superando todo esto y lleva los tratamientos muy bien.
Bueno os prometo seguir entrando en el foro uizas no con la intensidad que lo hacia antes, pero si de vez en cuando para saber de todos-
Muchisimos besos a todos-
virginia

Hola!Virginia!!
Qu? valiente eres por haber vuelto a tomar contacto con nosotros..
Qu? bien saber de ti!!!
Espero que poco a poco, hayas superando lo de tu pap?., y que ahora te encuentres mejor..S? que esmuy  duro y que aunque el tiempo cicatriza las heridas, no las borra..Lo s?..

Pues es cierto que han cambiado mucho los usuarios del foro, desde hace dos a?o, y que somos pocos "los antiguos" que seguimos en el  foro..
Es asi.
.Algunas veces,  las cosas van mal,(.no hay que olvidar que el MM es un cancer, y que de momento no hay cura definitiva para el MM..)
.Pero no te vayas a pensar que a todos los que faltan del foro desde hace 2 a?os,han evolucionado mal....
Muchas veces,cuando  la gente entra en el foro es porque esta desesperada y desorientada por el anuncio del diagnostico;
Estan  en busca de consuelo, de apoyo y de informaciones sobre MM,( sobre tratamientos..ect....)
Les acompa?amos en todo el proceso deacceptacion de la enfermedad,de los tratamientos a veces les acompa?amos  hasta el TMO.....
Cuando mejoran se van  y ya no dan mas signos de vida..(es el caso de Nina, Arturo. y muchisimos otros!!!!..)
Creo que por una parte, es normal actuar de esta forma. visto que lo del MM en si, es una mala experiencia;
 Entiendo que una vez superado el susto,  intenten olvidarse en cuanto antes,de  todo lo relatcionado con los malos ratos que han  pasados..
A mi tambien me gustrar?a tener noticias de "los antiguos", y que entrar?n en el foro de vez en cuando,tal  como lo has hecho t? hoy, para decirnos un "HOLA"...pero cada uno es cada uno, y reacciona de forma diferente..
Por eso el foro cambia..porque desgraciadamente,a?nque algunos mejoren y ya no nos escriben, siempre entra gente nueva que acaba de enterarse de que padecen MM o  de que un familiar suyo  acaba de ser diagnosticado de MM.......


Asi que gracias por haber vuelto  por el foro y por saludarnos....
Te mando un abrazo muy fuerte!

Hola Virginia,
aunque no hemos coincidido en el foro me alegra qu hayas sido valiente en entrar de nuevo.Aqui necesitamos personas para animar cada dia a luchadores como mi padre que acaba de salir de un TMO y que a pesar de la fiebre ahi est? el tio luchando para VIVIRRRRRRRRRRRRRRRR...asi que gracias por acordarte de esta "familia" y querer conocer a gente nueva como en mi caso.
Un abrazo
Paqui.

Hola Virginia:

Celebramos encontrarte de nuevo, y te lo agradecemos,
pues despu?s de tu gran perdida, no es normal que la gente
vuelva.
El Foro est? necesitado de gente que aporte ?nimos a los
dem?s, como dice Annie, hay personas que demandan ayuda,
comprensi?n, e informaci?n etc. apareciendo con dos o tres
mensajes y se van sin dejar rastro, no es el caso tuyo.

Bueno te animamos a participar en la medida de tu tiempo y
tus ?nimos, y aqu? estamos si podemos ayudarte en lo que
dispongas.

Un abrazo     de fercu y mary

lo mismo digo
un abrazo
victor





____________
Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com

Guia de Uso - http://www.mieloma.com/ayuda/

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Hola Virginia.
Ojala puedas conectarte de vez en cuando, porque realmente nos necesitamos, con lo ?nico que podemos darnos, apoyo, comprensi?n, fuerza......
Un abrazo.

Hola Virginia, no he coincidido contigo en el foro pero siento lo de tu padre aunque a veces es inevitable, yo perd? al mio cuendotenia 21 a?os y a mi madre cuando tenia 22, as? que se muy bi?n lo que debes sentir pero esta es la vida y creo ahora que yo tambi?n soy madre que ellos hubiesen querido verme fuerte y lo mas alegre pposible as? que ahora que me a tocado vivir a m? el MM, es lo que intento hacer tener fuerza y llevarlo lo mejor posible menos mal que de momento estoy en remisi?n.
     Gracias por darte a conocer porque a veces solo con vivir eexperiencias similiares se entienden a los demas y nos cuenta de que no estamos solos sino que a veces hayn gente en tus mismas condiciones o incluso peores.




      Un beso, y yo tambi?n soy de M?laga.