HOLA,

MI MADRE TIENE MIELOMA MULTIPLE...

LLEVAMOS UNOS POCOS MESES Y ESTA BIEN... PERO ESTAMOS APRENDIENDO A VIVIR CON ESTA INCERTIDUMBRE Y SIN DEJARNOS LLEVAR POR EL MIEDO...

ME HA ALEGRADO MUCHO ESTE ENCABEZAMIENTO, ME DA MUCHA ESPERANZA QUE LLEVEIS TRES A?OS... PENSE QUE NO IBAMOS A TENER TANTO TIEMPO...

DE MOMENTO ESTOY UN POCO BLOQUEADO, PERO OS IRE CONTANDO COSAS SEGUN PUEDA IR SOLTANDOME... ESTAMOS CASI TRANQUILOS, PERO TODO ES DIFICIL... SALIR AL MUNDO, COMPORTARSE CON NORMALIDAD, CON LOS DEMAS, Y SOBRE TODO CON ELLA...

OS AGRADECERE VUESTRAS PALABRAS...

SALU2

hola,Miguel.
Bienvenido al foro

No seas tan negativo...!
no te des por vencido!!!!!
Aqui, en el foro,somos varios en tener MM y  estar en remision, despu?s de haber pasado por tratamientos diversos.
Yo llevo 12 a?o con MM,( desde que me lo han diagnosticado a los 43 a?os), y estoy en Remision Completa desde 19 96..son 12 a?os!!!!!!!!

NO por tener MM se acaba todo ,tal como lo dejas entender en tu mensaje cuando dices:
"ME DA MUCHA ESPERANZA QUE LLEVEIS TRES A?OS... PENSE QUE NO IBAMOS A TENER TANTO TIEMPO... "
No es asi!

Hoy en dia, el MM se trata..y se ha progresado muchisimo en su tratamiento, desde hace 5 a?os!
En muchisimos casos se logra parar la enfermedad..
En muchisimos  casos hay Remisiones Parciales.(RP)
En muchisimos casos hay Remision Completa de la enfermedad.....(RC)
Despu?s de los tratamientos,uno vuelve a la vida que ten?a antes del diagnostico....y eso, durante a?os!!!
Yo , desde hace 12 a?os, hago una vida totalmente normal: trabajo..viajo en cuanto puedo....hago deporte(natacion)..ect
( No soy la ?nica del foro: leete los mensjes de muchos otros pacientes del foro,y veras que somos muchos en estar en Remision....)

Cada d?a hay  m?s  tratamientos disponibles para tratar el MM,
 Ahora, en el 2008, hay muchos m?s medicamentos disponibles para parar la enfermedad que en que en el 96 .
Cada a?os, se sabe mas..y salen mas protocolos para vencer la enfermedad...
(Desde hace 4 o 5 a?os, se aplican unos medicamentos nuevos , y gracias a ellos,se obtienen unas tasas de remisiones extraordinarias...sobre todo en personas mayores.:Talidomida..Velcade..Revlimid...ect...)
Con eso te quiero decir que hay cada vez m?s posibilidades de obtener una remision de la enfermedad, mas posibilidades de lograr una buena calidad de vida despues de los tratamientos.
Ten paciencia!
Ten confianza, y no bajes los brazos!
Pronto vereis los primeros resultados del tratamiento..

Mira bien en" informacion",arriba de la pagina
http://www.mieloma.com/v2/dload.php
y leete TODO sobre la enfermedad y TODO sobre tratamientos.

Me gustar?a que escribieras  en el foro de "presentaciones",  y que alli nos dieras m?s detalles  sobre el tipo de MM que padece tu madre..
(su edad..su tipo de MM...su grado de la enfermedad....el tratamiento que lleva ahora mismo..y sobre todo:  que nos contar?s como esta ella..)

Sabes que aqui intentaremos contestar a tus dudas  y que te daremos apoyo si lo nececitas.

Animo..

un gran abrazo.

Hola Miguel.
Bienvenido al foro.
Como dice annie espero que puedas contarnos algo m?s detalladamente sobre el MM que padece tu madre y tratamientos, de esta manera podremos aportarte algo m?s.
Animo.

Saludos cordiales.
De momento, con los datos que tengo, poco puedo ayudarte. Simplemente darte un mensaje de ?nimo y nunca te rindas.
Un abrazo.

Hola Miguel
Se que al principio uno esta perdido y desorientado y todo se ve muy negro.
Lo unico que te puedo decir es que en el foro hay mucha gente que ha pasado por lo mismo, cada uno a su manera.
Pero que estamos aqu? y lo podemos contar. Pregunta todas las dudas que tengais y intentaremos ayudaros. Un abrazo. Mar

Hola Miguel

Bievenido al foro.
Tranquil?zate, a todos nos paso lo mismo, ya veras
a medida que te integres en el foro, como no es tan
grave la cosa. La enfermedad MM, tiene tratamiento
y muchos alternativos.

Un abrazo de fercu y mary

Hola Miguel,

Bienvenido y mucho ?nimo, tenemos que confiar en
que los tratamientos dar?n buenos resultados y
conseguiremos mantener una muy buena calidad
de vida.

Un abrazo.

hola
he separado el mensaje

animo





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Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com

Guia de Uso - http://www.mieloma.com/ayuda/

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Hola Miguel,si te sirve de consuelo todos hemos pasado por lomismo que tu y poco a poco te enteras mejor de como va esta enfermedad y te das cuenta que tiene muchos tratamientos con la que se controla basatante bien,asi que mucho animo que tu madre tambien lo va a superar,pero los tratamientos son largos,duros y hay que esperar la evolucion.
Un abrazo

Hola Miguel, tranquilo,yo cuando me enter? lo que tenia mi padre pens? que lo perderia y si te lees mi historia ver?s que hace ya casi dos meses del trasplante y sigue siendo mi chapucillas en casa...je,je en fin qe tiene una vida normal,bueno casi,ya que se cansa muy pronto,pero ...est? fenomenal ha pasado la ITV  a la primera....
Bueno s?lo quiero animarte  decirte que son muchos los valientes que siguen adelante con esta enfermedad...lee en el foro historias,te ayudar? a tranquilizarte, a mi me ayud?.
Un abrazo a los dos