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CHICOS ESPERO SE ENCUENTREN BIEN , ESTOY ALGO TRISTE YA QUE MI MAMA NO ESTA RESPONDIENDO AL VELCADE Y AUN ESTA HOSPITALIZADA, ELLA TIENE LAS PROTEINAS MUY ALTAS COMO EN 12 EN TOTAL, MAÑANA ME REUNO CON LA DOCTORA PARA CONVERSAR DEL NUEVO TRATAMIENTO QUE LE VAN A ADMINISTRAR ES UNA CONBINACION DE QUMIOTERAPIA LLAMADO VAD ALGUNO DE USTEDES O FAMILIARES LO HA USADO?

Hola Rosalinda,mi madre el tratamiento que ha tenido a sido ocho ciclos de VAD,a ella le ha ido bien y pronto le haran el transplante,la quimioterapia,se la daban cada cinco semanas,en el hospital de dia,y luego a casita.La primera semanita estan un poco desganadas ,cansadas y con efectos de la quimio,pero despues ella enpezaba a encontrarse mejor.
Ya nos diras que tal le va a tu madre,no te preocupes ya ves que siempre hay alternativas,y esta le funcionará ,es lo que te deseo.UN beso

rosalinda Escribió: [Ver Mensaje]

CHICOS ESPERO SE ENCUENTREN BIEN , ESTOY ALGO TRISTE YA QUE MI MAMA NO ESTA RESPONDIENDO AL VELCADE Y AUN ESTA HOSPITALIZADA, ELLA TIENE LAS PROTEINAS MUY ALTAS COMO EN 12 EN TOTAL, MAÑANA ME REUNO CON LA DOCTORA PARA CONVERSAR DEL NUEVO TRATAMIENTO QUE LE VAN A ADMINISTRAR ES UNA CONBINACION DE QUMIOTERAPIA LLAMADO VAD ALGUNO DE USTEDES O FAMILIARES LO HA USADO?

VAD: vincristina, adriamicina y doxorubicina (la droga roja). A mi vieja cuando le confirmaron el MM la mandaron directo al VAD. Según nos comentó la hematóloga, es más fuerte pero más efectivo a corto plazo. Cabe aclarar que mi vieja estaba con la función renal casi nula y por suerte, después de su primer ciclo (cuatro días de internación, dos horas por día de administración indovenosa) los valores le han mejorado muchísimo, alejándose de la línea límite para hacer diálisis (pasó por unas cuantas sesiones anteriormente). La semana que viene se vuelve a internar para el segundo ciclo. Después de eso la evalúan para ver la remisión del MM. Ahi se evaluará si se sigue con VAD o con algún otro tratamiento más liviando x vía oral.

Hay algo que aprendí después de llorar a moco tendido: paciencia. Los resultados no se ven de un día para el otro, pero lo más importante, creo yo, es que tu vieja esté bien anímicamente y que su calidad de vida sea excelente. El resto viene solo.

Animo!
Yo te contesto igual que Nina y Batata...
A mi tambien me pusieron  estos ciclos...y tuve respuesta a la quimio...
Tienes que ser paciente...saber esperar..(sé que es muy dificil!)
No te desesperes : esta enfermedad es muy larga, se tarda mucho en tener una respuesta positiva a los tratamientos!
(Fijate en lo que te dice NINA..su mama esta a punto de hacerse el TMO..es un gran logro! .)
Un abrazo!!

Hola rosalinda, la verdad que es duro pero hay que ser paciente. Mi padre cuando acudió a la consulta tenía tanta anemia que le dijeron que estaba en estadío IIIb de la enfermedad, fue un shock. Empezaron los ciclos de quimio, hasta el transplante de médula. Ahora está fenomenal. Te digo esto para que observes que todo por lo que estáis pasando es pasajero. Hay muchos tratamientos ademas de velcade a los que tu madre responderá, seguro. Besos para ti y tu mama, os deseo lo mejor

Hola chicos ya me entreviste con la hematolaga y medijo cual sera el tratamiento de mi madre es asi:
4dias al mes con doxorubicina itravenosa al mes, 5 dias con dexamatasona que es adriamicina tomando 5 pastillas al mes al mes y vencade 2veces a la semana con 10 dias de descanso cada secion, no entiendo porque no le administran Vincristina y si velcade, no quiero discutir con la hematologa por que ella es la experta. Alguien ha tenido un tratamiento similar? Bueno tenfre fe y todos los Dias le doy gracias a Dios por esta pagina y por ustedes ni se inmaginan el apoyo que me estan prestando.

rosalinda Escribió: [Ver Mensaje]

Bueno tenfre fe y todos los Dias le doy gracias a Dios por esta pagina y por ustedes ni se inmaginan el apoyo que me estan prestando.

Esto se llama terapia grupal jajaja.

rosalinda Escribió: [Ver Mensaje]

Hola chicos ya me entreviste con la hematolaga y medijo cual sera el tratamiento de mi madre es asi:
4dias al mes con doxorubicina itravenosa al mes, 5 dias con dexamatasona que es adriamicina tomando 5 pastillas al mes al mes y vencade 2veces a la semana con 10 dias de descanso cada secion, no entiendo porque no le administran Vincristina y si velcade, no quiero discutir con la hematologa por que ella es la experta. Alguien ha tenido un tratamiento similar? Bueno tenfre fe y todos los Dias le doy gracias a Dios por esta pagina y por ustedes ni se inmaginan el apoyo que me estan prestando.

hola

aclararte que debes tener en consideracion unas cuantas cosas:
1. si bien son las normas de este sitio, es aplicable a cualquier informacion que encuentres en internet
http://www.mieloma.com/v2/condicion...acom-vt574.html
http://www.mieloma.com/v2/leer-ante...foro-vt362.html

Cita:

Si usted participa en el foro o simplemente lo lee, debe saber que NO DEBE EMPLEAR LA INFORMACIÓN QUE ENCUENTRE EN INTERNET PARA REALIZAR CAMBIOS EN SU TRATAMIENTO POR USTED MISMO, siempre debe SEGUIR LAS INDICACIONES DE SU MÉDICO. Por tanto, aunque entre todos compartamos experiencias y nos ayudemos, debe mantenerse dentro de los dictados de su médico.

No nos hacemos responsables del uso que se dé a la información contenida en el foro. Usted debe ser responsable y saber manejar la información. Las enfermedades no se comportan de la misma forma en todas las personas y por tanto no debe creer que lo que funciona bien en una persona necesariamente será beneficioso para usted. QUIEN LO SABE ES SU MÉDICO y por eso es él quien mejor le puede aconsejar acerca del manejo de su enfermedad.

2. como pone ahi y como podras comprobar, hay muchos protocolos y variantes alternativas, esto es, hay distintos caminos para llegar a un mismo objetivo, al que le corresponde determinar que variante de tratamiento darle, es a su medico, que es el que sabe como lo va tolerando, posibles alergias, su estado general, etc... y el que lleve un protocolo distinto o con algun medicamento distinto no implica necesariamente que vaya peor o mejor, o que dicho tratamiento sea mejor o peor, simplemente se trata de que no hay 2 personas iguales
asimismo, no se trata de discutir con tu medico,  si tienes alguna duda siempre le podras decir que has leido que el tratamiento era tal y que te extraña ese cambio, ahora bien PREGUNTANDO no discutiendo el tratamiento, y no creo que haya ningun problema en que te explique los motivos de su decision

te recomiendo leas esta guia
http://www.mieloma.com/v2/hablemos-...tiple-df44.html
que te aclarara muchas de las lagunas y dudas que tienes y algunas que poco a poco te iran surgiendo

tambien encontraras mas informacion en
http://www.mieloma.com/v2/dload.php

asimismo, cuando puedas, por favor rellena correctamente tus datos (los que aparecen a la izquierda debajo de  tu imagen y anombre) pulsando arriba donde pone datos personales, al menos rellena pais y tipo de usuario ---- familiar
gracias

saludos
animo





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Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com

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