Hola, mi Nombre es Francisco, soy paciente de MM desde hace un a?o y actualmente estoy siendo tratado con Talidomida y Prednisona y ademas voy para el segundo ciclo de Zometa que espero me ayude con los dolores de costillas y espalda, que la verdad a veces son muy fuertes. He estado leyendo algunos temas sobre la Talidomida y sus efectos y efectivamente a mi tambien se me entumecen los pies y me cuesta trabajo caminar. He escrito algo similar en otro foro, pero al parecer este es el indicado, mil disculpas por haberme equivocado pero es la primera vez que me animo a escribir. Un saludo a todos y feliz a?o 2009.
Hasta luego.

Hola,Francisco..
Bienvenido al foro..!
No te disculpes!, seguro que lo has hecho bien..y si no es asi :  da igual.! .lo importante es comunicarse..
Al principio,a  todos nos cost? escribir en el sitio apropiado para mandar nuestros mensajes..
En seguida, controlar?s todos los rincones de esta pagina!
Te felicito por haber dado el primer paso..y haberte atrevido a  participar!!!
(Te digo eso, porque s? que muchos amigos leen el foro a diario, pero no escriben un mensaje nunca..!asi, no se progresa, ya que es un foro de autoayuda..Cuanto mas somos en compartir experiencias: mejor!))
Asi que te doy las gracias por haberlo hecho
Espero que en  tu proximo mensaje nos d?s mas detalles sobre el tipo de MM que padece..Tambien deseo que pronto te haga efecto tu tratamiento..
aprovecho  mi mensaje para desearte un feliz a?o 2009..
Un abrazo..

Hola Francisco:

Bienvenido al foro. Te damos las gracias
por tu participaci?n, como dice Annie hay muchos
nuevos que se asoman pero no participan.

Este foro estar?a mas completo si todos edit?ramos un
mensaje.

Por otra parte lamentamos que est?s dentro del MM.
Esperamos nos cuentes tus experiencias en la enfermedad.

Abrazos fercu y mary   

Muchas gracias Annie, muchas gracias Fercu y Mary por responderme tan pronto y darme animos, mas adelante les ir? contando sobre m? y sobre mi enfermedad.

Saludos.

Hola Francisco.
Bienvenido a esta gran familia que es el foro de MM.
mucha suerte. un abrazo.

Hola Viky, muchas gracias por darme animos, espero que te encuentres mejor que yo.
Saludos.

Hola,Francisco..
Porque dices:"espero que te encuentres mejor que yo. "? ?
Te encuentras mal?
Espero que no sea asi....

Victoria garcia  es   "familiar  de enfermo de MM"..
(asi que supongo que se encuentra muy  bien..)

Es su madre, la que tiene MM....

En el foro, hay " enfermos de MM" y "familiares de enfermos de MM"..
Te dar?s cuenta que la mayor?a son "familiares de enfermos".....
Los "enfermos de MM" participan mucho menos en el foro que los "familiares"..
Somos muy  minoritarios....y creo que vemos el problema de forma  "distincta"..
(para saber a qu? grupo pertenecen,mira debajo de cada nombre , a la izquierdo de los mensajes..)


IUn abrazo.

bienvenido





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Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com

Guia de Uso - http://www.mieloma.com/ayuda/

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Bienvenido Francisco
Siento mucho que tengas esta enfermedad.
Pero lo que me preocupa ahora es que noto que no los est?s pasando muy bien.
Hablas de dolores de costillas y huesos y por otro lado dices que nos te encuentras
muy bien. Efectivamente, los bifosfonatos (Zometa), te pueden ayudar. Pero si tienes
muchos dolores, eso te lo tienen que solucionar. Existen remedios de menos a m?s
potentes para evitarlos. No tienes por qu? sufrir hasta que mejores.
Mi madre, que es la enferma, pas? al principio dolores terribles, pero se los quitaron
con distintos analg?sicos y ahora, gracias a los tratamientos para la enfermedad,
pr?cticamente ya no tiene que tomar nada (un paracetamol de vez en cuando).
Venga, mucho ?nimo y bienvenido a esta familia

Alejandro

Bienvenido Francisco.
Espero que te podamos ayudar con las dudas que tengas.
Dinos como estas? que dudas tienes y esperamos poderte ayudar, aunque los medicos son los que tienen la ultima palabra. Ademas veras que todos tenemos MM pero cada uno somos un mundo.
Pero creo que compartir las cosas ayuda y mucho.
Un saludo Mar