HOLA A TODOS! ME ACABO DE REGISTRAR EN BUSCA DE AYUDA Y IMPULSADA POR LA DESESPERACI?N QUE EMPIEZA A APODERARSE DE M?. MI NOVIO Y YO LLEVAMOS 22 D?AS EN EL HOSPITAL. HACE DOS SEMANAS, DESPU?S DE VARIAS PRUEBAS (LA BIOPSIA LA DEFINITIVA) LE DIAGNOSTICARON MM. CRE?A QUE ME MOR?A!!!!!!!!! NO NOS HABLADO NI DE ESTADIOS, NI DE GRADOS... NI NADA PARECIDO DE COSAS QUE HE IDO LEYENDO POR AQU?. LLEVA TRES SESIONES DE "RADIO" YA QUE TEN?A UNA VERTEBRA MUY AFECTADA (NO PUEDE MOVERSE NADA, VERTEBRA D10)Y YA HEMOS EMPEZADO CON LA "QUIMIO" (EL S?BADO 1? SESI?N). TODO ES MUY NUEVO, DEMASIADA INFORMACI?N! NOS DAN BUENAS PERSPECTIVAS.... PERO TAMBI?N HAN CONSEGUIDO METERME MUCHO MIEDO CON COSAS QUE HE LEIDO DE ESPERANZA M?XIMA DE VIDA DE 3 - 5 A?OS!!! POR FAVOR, ESTOY DESESPERADA.
GRACIAS POR ESTAR ALL?. SALUDOS Y FELIZ 2008 CARGADO DE SALUD!

Hola MIKMAR,bienvenida al foro,bueno entiendo tu desesperacion pero tienes que intentar mantener la calma,por el momento todo es muy nuevo y muy doloroso pero como tu misma lo has dicho os dan buenas perspectivas y creetelo que hoy en dia hay muy buenos tratamientos y funcionan,lo de la esperanza de vida no hagas ni caso,si es verdad que es una enfermedad muy importante pero se esta trabajando  duro y seguramente en un futuro se transformara en una enfermedad cronica,ojala pase esto cuanto antes.
Si has leido otros mensajes del foro puedes ver que hay mucha gente que esta superando esta enfermedad y llevan muchos a?os en remisiones completas,tu novio es joven y fuerte asi que mucho animo que lo vais a superar,va a ser duro por eso nesesitas estar fuerte y animarle y no transmitirle tus miedos y tus nervios,necesita tu apoyo asi que tranquilizate porque ya veras como poco a poco se ira encontrando mejor.
Saludos y feliz a?o nuevo.

HOLA CLAUDIA!
Gracias por tu respuesta y tus ?nimos. Cada d?a lo llevamos mejor, aunque es inexplicable que le haya despertado el maldito MM con tan solo 25 a?os, los m?dicos no se lo explican, demasiado j?ven para esta enfermedad. Aunque la verdad es que con ninguna edad cae bien.
Aunque es dificil asumirlo, d?a a d?a lo hacemos m?s llevadero. ?l est? con mucha fuerza y ?nimos, y entre los dos nos contegiamos con grandes ganas de vivir.
Gracias y ?nimos para todos!

Hola MIKMAR:

Bienvenida al Foro, Comprendemos tu estado de ?nimos y tu desesperaci?n,
 pues todos hemos pasado por la misma situaci?n, a veces parece que sufre
mas el familiar que el propio enfermo. Decirte que te animes y conf?es en los
m?dicos y nuevos medicamentos. Conocer?s en el Foro a personas que est?n
bien despu?s de diez a?os que le diagnosticaron la enfermedad y otras que
despu?s de 2 o 3 transplante est?n dando guerra. Animate e informate de esta
enfermedad, se hace mas llevadero , Cuenta con nosotros para tus dudas etc.

Un abrazo de:           Fercu y Mary.

HOLA MIKMAR,ya lo creo que es muy dificil de asumirlo y que si es muy joven para que le despierte esta enfermedad pero a la vez tambien es joven para poder vencer esta enfermedad,el tratamiento es largo pero confia que va a funcionar,de corazon os deseo que recojais todas vuestras fuerzas para animaros uno al otro,que entreis en el foro siempre que lo necesiteis ya veras como pronto los compa?eros de aqui os mandaran mas informaciones y os animaran con sus casos porque son muchos que van superando esta enfermedad y estoy segura que con la fortaleza que tiene y todas estas ganas de vivir lo va a superar.
Un abrazo muy grande para los dos.

              Claudia

Hola MikMar! Lamento mucho lo que le esta pasando a tu novio...
Te cuento que mi me diagnosticaron el Mieloma cuando tenia 31 a?os y era muy joven tambien para el promedio de la enfermedad, asi que 25 a?os me sorprende aun mas. Pero no te preocupes que no esta nada perdido. Yo se que es dificil de escuchar, pero hay que tener confianza en los medicos y el tratamiento y tambien hay que tratar que la persona enferma este con el mejor ?nimo posible. Esto ayuda mucho en la recuperacion. Te lo digo por experiencia.
Con respecto a los tratamientos hay varios hoy en dia y eso depende de cada paciente y del estadio que este cada persona. No te vamos a decir que es algo f?cil porque no es asi....pero tampoco todos los pacientes reaccionan igual. Yo no tuve ningun inconveniente con la quimio por ejemplo, y otras personas si...Asi que no se puede generalizar. Cada experiencia es unica y cada caso es particular....
El MM me afecto la cadera y tambien me hicieron primero radioterapia, quimio y despues el transplante....Pero ahora estoy con remision completa desde hace 4 a?os y haciendo una vida completamente normal. Te lo cuento para que tengas un panorama de lo puede pasar y que no todo es malo. Y si 4 a?os a lo mejor son pocos, tenemos a Annie que lleva como 11 a?os con RC tambien....
Asi que ?nimo!! Tene cuidado las cosas que lees por internet porque a veces dan mas confusion que lo que aclaran....
Podes ver las Publicaciones del Foro.....
Saludos...





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NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

Hola Mikmar,

Bienvenida al foro.

Como te han dicho otros compa?eros, intenta mantener la calma. Ya ver?s que hay tratamientos que est?n funcionando y adem?s tu novio es muy joven.

Un abrazo y mucho ?nimo.

MUCHAS GRACIAS A TODOS por vuestras respuestas, ayuda much?simo hablar con la gente que te entiende por haber sufrido y sentido lo mismo que tu en algun momento de su vida. Hoy el m?dico me ha hablado muuy claro, me ha hablado como ustedes, de nuevos f?rmacos y del proceso por el cual a partir de ahora pasaremos. Mi noovio no  tiene la m?s m?nima idea de lo que significa al completo su enfermedad, ?l piensa que ser? largo y duro pero est? completamente seguro que lo superar? al 100%, no sabe que esto es una cosa cr?nica. Supongo que para el momento necesitaremos ayuda psicol?gica como la que m?s. Por el momento seguiremos a la espera y desahog?ndome con ustedes que me consuela much?simo.
Gracias una vez m?s por estar all

Hola Mikmar, bienvenida al foro . Siento mucho lo de tu novio, pero es muy importante que te vea animada,
s? que es dif?cil, pero hay que intentarlo por ?l. El estado de ?nimo en estas enfermedades es muy importante.
A m? me diagnosticarn el MM en marzo de 2006, ten?a 43 a?os y madre de dos ni?as, que es lo que m?s me preocupa.
No me pod?a mover de los dolores, pero con las sesiones de quimio y el autotrasplante todo cambi?. Ahora hago una vida normal, cuido de mis hijas y de mi casa, bueno y de mi marido jajaja No pierdas las espenranzas que esta enfermedad se est? avanzando mucho.

                 Un beso para ti y para tu novio

Muchas Gracias a tod@s vosotr@s por vuestras respuestas, ?nimos, experiencias, trucos, apoyo... son incontables las palabras de agredecimiento. En ?ste foro he encontrado consuelo, optimiso, esperanza y fuerza. Seguimos en contacto, por ahora nada nuevo, en cuanto le operen de la v?rtebra (despu?s de la ?ltima radio) nos podremos ir a casa. Un saludo y un gran abrazo.