Aviso:
Este foro ya es de solo lectura. Nos hemos mudado a - mieloma.com/foro - Pasate por allí y registrate
Portal    Foro    Buscar    FAQ    Registrarse    Conectarse
 
Aviso: Este foro ya es de solo lectura. Nos hemos mudado a - mieloma.com/foro - Pasate por allí y registrate

Este foro está bloqueado: no se puede publicar, responder, ni editar mensajes en este tema.  El tema está bloqueado: no pueden editarse ni agregar mensajes. Página 1 de 1
 
MM Avanzado
Autor Mensaje
Responder Citando  
Mensaje MM Avanzado 
 
Mi nombre es Patricia

Llevo 3 a?os con MM y he sido sometida a todo el protocolo de tratamiento de esta enfermedad, es decir varias quimioterapias, 2 TMO aut?logos, drogas como dexametasona, velcade y otras, nada me hizo efecto, llegu? a tener recuentos de 4500 Iga, ahora ?ltimo en marzo comenc? con revlimid y si me logr? bajar fuertemente las Iga, tuve que suspender el revlimid para someterme a radiaci?n por la presencia de tumores en el ureter del ri??n derecho y ahora el  problema que tengo es que los tumores se abrieron y los plasmocitos pasaron al torrente sanguineo y me estan comiendo los globulos rojos (anemia), plaquetas y globulos blancos. Si alg?n m?dico especialista ve este mensaje si por favor me puede orientar respecto a como atacar estos plasmocitos que tanto da?o me est?n haciendo. Por otro lado gracias a Dios encontr? un hermano compatible y est?n guardadas sus c?lulas madres para un posible transplante, pero no s? si puedo hacerlo ahora.

Estar? feliz de recibir sus apreciados consejos para seguir viviendo


Un abrazo


Patricia




Desconectado Ver perfil del usuario Enviar Mensaje Privado
Descargar Mensaje Volver arriba Página Inferior
Como veras, Mieloma.com no es una web como las demas, intentamos ser un poco mas 'humanos' que otras webs de tematica similar. Queremos que los usuarios vean que detras de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que la gente se integre y participe en la web y no solo que entren, pregunten y se vayan... se que puede resultar complicado pero... lo intentaremos!

Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio

Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solucion a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echo una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradeceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa informacion, que tu necesitabas.
GRACIAS.

No utiliceis Mensajes Privados para vuestras consultas, plasmarlas en el foro, tu duda de hoy puede ser la solucion de un compañero mañana
Responder Citando  
Mensaje Re: MM Avanzado 
 
Hola,Patricia.
Siento mucho que tu MM haya progresado  tan rapidamente.
Me alegro que por fin, con Revlimid,hayan encontrado un metodo para bloquear la enfermedad.
Conf?o que cuando reinicies el tratamiento con Revlimid,despu?s de las radiciones,consigas  una  remision, y que entonces,te pueda hacer el trasplante alog?nico de tu hermano compatible.
No te puedo contestar  mejor a lo que preguntes, porque eso es un foro de pacientes,
(Yo tambien soy paciente tengo un MM IgA diagnosticado desde el 96.)
Espero que pronto  puedan hacerte el trasplante.
Animo..
un abrazo.




Desconectado Ver perfil del usuario Enviar Mensaje Privado
Descargar Mensaje Volver arriba Página Inferior
Responder Citando  
Mensaje Re: MM Avanzado 
 
Hola Patricia, siento mucho que tu lucha contra el mm no est? siendo positiva.Pero tienes que ser fuerte y seguir luchando y tener f? en la medicina. Tenemos que ser optimistas y pensar que cada dia que pasa est?n investigando para encontrar f?rmacos nuevos.
Tu situacion actual debe ser muy dura, tanto fisicamente como psicologicamente, pero no te dejes vencer por la enfermedad.
Te mando un abrazo muy fuerte.
Cuidate mucho, Patricia.




Desconectado Ver perfil del usuario Enviar Mensaje Privado
Descargar Mensaje Volver arriba Página Inferior
Responder Citando  
Mensaje Re: MM Avanzado 
 
Fuerzaaaaaaaaaa.... Dios es mas grande que nuestra enfermedad, estamos formando un grupo en CHILE para pacientes, familiares y amigos con MM, seria un honor que participaras y asi poder orientarte de especialistas que podrian ayudarte.




Desconectado MSN Messenger Ver perfil del usuario Enviar Mensaje Privado Visitar sitio Web del Usuario
Descargar Mensaje Volver arriba Página Inferior
Responder Citando  
Mensaje Re: MM Avanzado 
 
Hola Patricia:

Lamentamos tu situaci?n actual. De todas formas
tienes una gran suerte de tener un hermano compatible.
Esperamos que tu tercer trasplante sea el definitivo.

Abrazos fercu y mary




Desconectado Ver perfil del usuario Enviar Mensaje Privado
Descargar Mensaje Volver arriba Página Inferior
Responder Citando  
Mensaje Re: MM Avanzado 
 
hola patricia
prueba a preguntar en alguno de estos sitios
http://www.mieloma.com/enlaces/inde...l_Especialista/

ya nos diran si te sirvieron

animo
un fuerte abrazo
victor





____________
Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com

Guia de Uso - http://www.mieloma.com/ayuda/

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.
Desconectado Ver perfil del usuario Enviar Mensaje Privado Visitar sitio Web del Usuario
Descargar Mensaje Volver arriba Página Inferior
Mostrar mensajes anteriores:   

Este foro está bloqueado: no se puede publicar, responder, ni editar mensajes en este tema.  El tema está bloqueado: no pueden editarse ni agregar mensajes.  Página 1 de 1
 

Usuarios navegando en este Tema: 0 Registrados, 0 Ocultos y 1 Invitado
Usuarios Registrados conectados: Ninguno


 
Lista de Permisos
No puede crear mensajes
No puede responder temas
No puede editar sus mensajes
No puede borrar sus mensajes
No puede votar en encuestas
No Puede enviar eventos al Calendario



  

 

Pulse para ver el Certificado de Web de Inter?s Sanitario