Hola! Patricia!
No soy medico..asi que mi opinion sobre el tema es de poca importancia (comparada con las suyas...)
Creo que si tus hematologos te han propuesto otro tratamiento, es porque el que habían escogido, comó tú misma lo dices, no esta dando los resultados esperados..
Nunca proponen un protocolo o un medicamento sin evaluar los riesgos..,los beneficios y los inconvenientes de los tratamientos..(ellos saben lo que hacen: es obligado confiar en ellos e intentar aguantar.; sé que es dificíl..,largo y pesado..pero no hay otra salida!)
Confia en ellos!!!
( a mi : me ha ido bien..;tambien dudé mucho, al principio, claro!; era en el 96..y no existía ni el Velcade, ni elRevlimid..ni la Talidomida; Solo era quimio intensiva,hospitalizada en muchos ciclos de 5 días!...)
Dices que te dan miedo los efectos segundarios..: eso es normal..;siempre los hay!
No nos dices el nombre del nuevo tratamiento, asi que a ciegas, no te puedo decir si se conoce através del foro..ni si otra persona del foro lo ha utilizado..
Asi que si te apetece, danos más precisiones:
En qué grado de la enfermedad estas?
Que tipo de MM tienes?
Como se llama el nuevo tratamiento?
Esperop haberte ayudado..
Un abrazo.