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MM Reincidente
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Mensaje MM Reincidente 
 
Mieloma Reincidente una paciente desde Chile.

Llevo 2 años con MM y mi tratamiento ha sido primero talidomida, después 2 qimioterapias con sus respectivos autotrasplantes y ahora Velcade. Como a la fecha los resultados no son los esperados los médicos decidieron una tercera quimioterapia, pero la verdad es que tengo un miedo horrible porque los efectos secundarios son intolerables y dañinos. La pregunta en este foro es si puedo evitar esta nueva quimioterapia y a cambio combinar el Velcade con otras drogas que me permitan disminuir los indices de medición de la enfermedad y mantenerla sin progresión el mayor tiempo posible.

Estaré muy agradecida de vuestros consejos para salir adelante de esta terrible dolencia.

Patricia




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Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio

Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas.
GRACIAS.
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Mensaje Re: MM Reincidente 
 
Hola! Patricia! Welcome
No soy medico..asi que mi opinion sobre el tema es de poca importancia (comparada con las suyas...)
Creo que si tus hematologos te han propuesto otro tratamiento, es porque el que habían escogido, comó tú misma lo dices, no esta dando los resultados esperados..
Nunca proponen un protocolo o un medicamento sin evaluar los riesgos..,los beneficios y los inconvenientes de  los tratamientos..(ellos saben lo que hacen: es obligado confiar en ellos e intentar aguantar.; sé que es dificíl..,largo y pesado..pero no hay otra salida!)
Confia en ellos!!!
( a mi : me ha ido bien..;tambien dudé mucho, al principio, claro!; era en el 96..y no existía ni el Velcade, ni  elRevlimid..ni la Talidomida; Solo era quimio intensiva,hospitalizada en muchos ciclos de 5 días!...)
Dices que te dan miedo los efectos segundarios..: eso es normal..;siempre los hay!
No nos dices el nombre del nuevo tratamiento, asi que a ciegas, no te puedo decir si se conoce através del foro..ni si otra persona del foro lo ha utilizado..
Asi que si te apetece, danos más precisiones:
En qué grado de la enfermedad estas?
Que tipo de MM tienes?
Como se llama el nuevo tratamiento?
Esperop haberte ayudado..
Un abrazo. besos




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