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Mensaje |
sergiomll
Observador/a

Registrado: Octubre 2004
Mensajes: 48
Ubicación: Zaragoza
Patologia: Mieloma Estadio IIA
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Sergio
Pais: Espa?a
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 Noticias No Muy Buenas
Hola a todos.
Hace mucho tiempo que no escrib?a pero voy muy mal de tiempo. Os cuento:
El tema parece que no va muy bien. Mi padre ha estado con el Revlimid + dexametasona aproximadamente 6 meses. Al principio muy bien, le descendi? mucho la prote?na en orina y se encontraba bien pero a los 6 meses le empez? a subir otra vez. La hemat?loga al ver esto le a?adi? Melfalan+Prednisona al Revlimid y le quit? la Dexa, pero en estos 2 meses no ha mejorado mucho, sigue eliminando prote?na en orina, la anemia no le deja, y su estado general es bastante flojo.
Hoy en la revisi?n nos ha comentado que le quita todo y le va a iniciar el esquema de quimioterapia VAD, 4 d?as a la semana durante 4 semanas. Yo tengo bastante miedo a esto porque seguramente le va a dejar mas chafado de lo que est? y no se como va a reaccionar. Mi madre est? bastante afectada porque ve que no hay salida. Mi padre con lo de la ca?da del pelo que le puede producir este tratamiento tambi?n se ha venido abajo y yo que quer?is que os cuente......tambi?n empiezo a estar hundido.
Bueno, un abrazo a todos y ya os contar? como va evolucionando.
Sergio
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Como veras, Mieloma.com no es una web como las demas, intentamos ser un poco mas 'humanos' que otras webs de tematica
similar. Queremos que los usuarios vean que detras de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no solo que entren, pregunten y se vayan... se que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solucion a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echo una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradeceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa informacion, que tu necesitabas. GRACIAS.
No utiliceis Mensajes Privados para vuestras consultas, plasmarlas en el foro, tu duda de hoy puede ser la solucion de un compañero mañana |
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Gatupin
Registrado: Febrero 2008
Mensajes: 85
Ubicación: Gij?n (Asturias)
Patologia: Mieloma estadio II-A
Tipo usuario: Familiar (hijo)
Nombre Real: Alejandro
Pais: Espa?a
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola Sergio
Lo primero, lamento mucho que las cosas no vayan todo lo bien que desear?ais.
Como ya sabes, esto es muy lento y hay muchas subidas y bajadas. No te desanimes.
Sobretodo, no te desanimes porque eso se nota y el resto de la familia baja contigo.
Hay que tener esperanza, tal vez el cambio de medicaci?n surta efecto. Hay que intentarlo.
Mi madre tambi?n est? preocupada por la posible ca?da de pelo, pero yo le insisto mucho en que eso es lo de menos. Ya volver? a salir, no es lo importante, es un accidente temporal.
S? positivo, porque eso ser? lo que transmitas. Mucha fuerza
Un saludo.
Alejandro
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fercu
Registrado: Junio 2007
Mensajes: 1318
Ubicación: CACERES
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Fernando
Pais: Espa?a
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola Sergio:
Estos altibajos se suelen producir en esta enfermedad.
Tened paciencia, y ojala todo salga bien.
Desde aqu? te damos ?nimos para continuar luchando
por tu Padre.
Lo del pelo es lo de menos, aunque hay personas
que lo llevan fatal, sobretodo las mujeres...
Un abrazo fercu y mary
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annie
Avanzado/a

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 7068
Ubicación: Madrid.Espa?a
Patologia: Mieloma IgA, con TMO autologo en 1996..desde hace 12 a?os, en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: espa?a
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola, Sergio.
Siento que no vayan tan bien las cosas como lo deseado...
Con el MM, muchas veces,es asi..va como por olas..
Aguanta este bajon..Espero que pasar? pronto.
Yo he tenido este protocolo VAD.
Conmigo funccion?..asi que no te vengas abajo..
Es importante que est?s fuerte para darle tu apoyo.
Tu madre tambien nececita alguien en quien apoyarse.Aguanta!
Con VAD, cae el pelo..pero vuelve a crecer.Asi que com? lo recalca Gatupin, dile que es temporal, que todos hemos pasado por eso.
Espero que pronto entres en el foro, para contarnos como le va el nuevo tratamiento.
Animo..
Un abrazo.
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Lolap
Registrado: Agosto 2007
Mensajes: 592
Ubicación: andorra
Patologia: Mieloma III A
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: lola
Pais: Andorra
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola Sergio,
Siento que las cosas no vayan demasiado bien. Pero como te dicen todos, no te desanimes. Vais a provar un tratamiento diferente que ha funcionado en otras personas. Espero que todo salga bien.
Un abrazo.
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PAULA
Voluntarios
 Voluntarios

Registrado: Abril 2006
Mensajes: 1290
Ubicación: BUENOS AIRES
Patologia: Mieloma III A (madre fallecida 16/06/07)
Tipo usuario: familiar
Pais: ARGENTINA
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola Sergio
Lamento mucho que los resultados no sean lo deseados.
No pierdas la fe, seguramente con el nuevo tratamiento todo va a mejorar.
Besos
____________ EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA
FEDERICO GARCIA LORCA
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casimedicos
Asiduo/a
 Administrador

Registrado: Marzo 2004
Mensajes: 2130
Ubicación: Vigo (Galicia), Espa?a
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: Familiar
Nombre Real: Victor
Pais: Espa?a
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 sobrellevar los efectos secundarios de la quimio
animo
Aqui tienes algunas guias y consejos para sobrellevar los efectos secundarios de la quimio
http://www.mieloma.com/v2/consejos-...rapia-df62.html
http://www.mieloma.com/v2/informaci...ologia-dc6.html
saludos
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ToniBcn
Observador/a

Registrado: Noviembre 2007
Mensajes: 204
Ubicación: Barcelona
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Antonio
Pais: Espa?a
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola Sergio, siento que tu padre no mejore. A mi me explic? el hemat?logo que cada persona reacciona de forma difererente a los tratamientos de mm, es decir, que hay que ir probando diferentes tipos de quimio.A mi madre le dan melfal?n, y dijo el doctor que si no funcionaba que probaria con otro medicamento diferente.Por cierto, mi madre tard? tres ciclos de quimio en notar mejoria con el melfal?n.
Muchos ?nimos para ti y para tu padre, y ten f? en la medicina, ya ver?s que si no es con un medicamento ser? con otro pero tu padre mejorar?.
A mi el hemat?logo me dijo el primer dia que el mm es una enfermedad muy mala, pero que por otra parte tiene muy buen tratamiento. Tenemos que ser optimistas y pensar siempre en lo mejor.
Te mando un abrazo muy fuerte.
Cuidate, Sergio.
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claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 345
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: Espa?a
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola Sergio,lamento mucho por lo que estais pasando y lo unico que te puedo decir que probablemente si no es con un tratamiento es con otro pero conseguiran frenar el MM de tu padre.Mucho animo a ti y a toda tu familia.
Un abrazo.
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Anasan
Voluntarios

Registrado: Septiembre 2006
Mensajes: 382
Ubicación: Argentina
Patologia: MM Estadio III-Transplante Alogenico (hno) R.C. - 06/2004
Tipo usuario: Paciente
Nombre Real: Analia
Pais: Argentina
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 Re: Noticias No Muy Buenas
Hola Sergio! Lamento lo de tu padre....pero espero que el proximo tratamiento le resulte mejor!! A mi tambien me aplicaron VAD con muy buenos resultados....
La ventaja que corremos los que padecemos esta enfermedad en comparaci?n con otros canceres, es que tenemos muchos tratamientos por probar hasta que lleguemos a los resultados esperados.....asi que a no desanimarse!!!
Mucha suerte!!!
____________ NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!
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