Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola espero que esta vez  entre el mensaje, bueno si se hacerlo. A mi marido le diagnosticaron MM el 15 de Enero, el se entero mas tarde yo no sabia de que iba la enfermedad y desde el hospital le pedi a mi hijo que averiguase algo de esta forma os encontre, me ha ayudado mucho leer vuestras experien-cias y la informacion, un saludo    

                         Horten

Hola!Halmenar!

Bienvenida al foro...

Siento que le hayan diagnosticado esta enfermedad a tu marido...porque es muy impactante...(me acuerdo muy bien de lo mal que lo pasamos nosotros en el 96...!)

Pero piensa que somos muchos en haberlo superado..(yo soy la más veterana, tengo 54 años, y me han hecho un autotrasplante de medula hace ya, casi 11 años! estoy sin recaidas , en Remision Completa,y muy bien desde entonces!)

Desde el 2004 , han salido un montón de medicamentos nuevos para luchar contra la enfermedad(antes del 2004 : no había nada...solo  quimio intensiva, y se tenía buenos resultados, despues de varios meses de quimio : un TMO!)
Ahora , casi todos los enfermos tienen tratamiento nuevo(Velcade, talidomida...revlimid..)y buen pronostico!

Asi que ten confianza!

Estoy contenta que nos hayas encontrado (yo me sentí muy sola en el 96..no había internet, ni nada.., asi que por eso sé lo que estas pasando, te entiendo perfectamente..y por eso participo en este foro!)

Si puedes, danos más detalles sobre el grado y tipo de MM que tiene tu marido...
Cuentanos como se encuentra...

No te olvides de decirle, que somos muchos en haberlo superado..(cuentale que llevo casi 11 años con una excelente calidad de vida...y como yo, muchos!
(Leete los mensajes de Tomas, Cesar, aparte de los mios, en el foro)

ANIMO!!!

Hasta pronto..!No dejes de darnos noticias..
Siempre habrá alguien que te conteste...Nunca estareis solos!
Un abrazo!

Muy buenos dias a todos. Aqui teneis mi reciente historia, el pasado 06/03/2007 conseguimos despues de muchos años convecer a mi padre para que fuese al medico de cabecera,ese dia el no se sentia muy bien. La sorpresa suya fue que nada mas verle la medica lo mando para urgencia, la tension la tenia a 18. Despues de varias pruebas decidieron dejarlo ingresado y le dijeron que tenia anemia muy severa que era imexplicable como habia aguantado tanto, le subieron a la planta neurologia ahora sabemos porque lo hicieron, mi padre tiene una insuficiencia renal cronica lleva mas de un mes dialisandose  3 dias a la semana, 4 hora. El dia del padre le pusieron un catete en el cuello( nose me va olvidar nunca), al dia  siguiente el primer tratamiento de quimioterapia (vincristina ) y a la semana siguiente una fistula en el brazo izquerdo. Todo esto sin asumir cual es la enfermedad que tiene mi padre, siendo ingnorante y llena de pena, angustia porque se han arrevatado muchas ilusiones. A final el neurólogo nos digo que tenia un tumor en la medula( Mieloma Multiple) mi madre le preguntó si tenia transplante  y le digo que "no". Ayer salió del segundo tratamiento y todovia no hemos podido saber claramente como evoluciona, que sintomas puede tener y sobre todo que curacion puede llegar a tener sus riñones, su anemia y MM. Todavia no hemos hablado con el hematologo nos ha dicho que nos esperemos al tercer o cuarto tratamiento de quimioterapia.
Hasta hoy mi padre no sabe nada de su enfermadad y tengo miedo porque el nunca se ha quejado de mingun simple dolor de cabeza. Se que sera un golpe mi fuerte el dia que se de cuenta porque hasta ahora lo unico en que piensa es reponer su anenia para poder termirnarnos la casa a mi hermano y a mi.
lo que tengo claro es que llevare a mi padre donde me den la minima posibilidad de recuperacion y esperanza pero tengo que reconocer que soy ingnorante pues no se por donde comenzar a construir el castillo de la ilusion.

Hola!!Amlu!

Espero qiue mejore pronto tu padre..
Habrás leido en este foro que hay muchos pacientes en la misma situacion que tu padre...
Asi que ANIMO!

A ver si pronto te vueves a poner en contacto con nosotros y nos das más precisiones..
Si lo haces: intenta escribir en "presentaciones"..asi , l@s del foro verán que eres "nueva"...
Aqui donde lo has hecho ahora es  : "una respuesta al mensaje de Almenar"...
"No pasa nada"..pero si lo haces en "presentaciones"..lo leerá mas gente...

Desde donde nos escribes?

Un abrazo y hasta pronto...