Mieloma Multiple - Mieloma.com

Bueno, os cuento...
Ayer volvimos al hospital para recoger los últimos resultados de mi madre, después de el tratamiento para subir las defensas...
La doctora nos dijo, que no había mejorado en nada,es más está peor... ha sido otra decepción, además cómo lleva tanto tiempo con pinchazos y picores... que siempre nos han dicho que era restos del velcade... pero ya los médicos están estrañados pues hace un año y ocho meses que se lo interrumpieron ... pues la han mandado al neurologo... también los dolores oseos han aumentado... y quieren saber si es de la propia enfermedad o es algo más (osteoporosis, ciatica, o algo por el estilo) Así que no os puedo contar nada bueno...ella cómo os imaginais se ha deprimido mucho... además se le vaja muchísimo la tensión... aunque esto se lo puede producir la anemia... los médicos quieren estudiarla...Por lo tanto entre el neurologo y las pruebas óseas que le tienen que hacer, hasta el 14 de octubre nada de tratamiento... y de esta manera serían tres meses y medio sin el.... ESTOY ASUSTADA... Y ELLA IMAGINAROSLA...
Bueno chicas un beso muy fuerte...
Eva





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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Hola Eva, siento muchisimo estos malos resultados y me imagino lo mal que teneis que estar las dos,espero y te deseo que los medicos puedan parar y controlar la enfermedad para que pronto se encuentre bien,entiendo tu miedo pero no te vengas abajo,tu madre te necesita tienes que sacar las fuerzas de donde sea para levantarle el animo,te deseo de corazon que pronto este mucho mejor.Un fuerte abrazo para las dos.

Animo Eva !!!!!!!!!

Siento mucho que los resultados no hayan sido los esperados, pero a no bajar los brazos que hay que seguir luchando.

Un beso grande
   





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

hola eva!!!! es la primera vez que te escribo y quizas no sea la persona mas adecuada para darte animos ya que al igual que tu estoy desanimada,pero si algo he aprendido con todo el grupo aqui, es que la batalla se gana luchando y debemos subir animos asi se nos venga el mundo abajo siempre debemos estar arriba. ANIMO Y FUERZA.

Evam,vaya palo,como lo siento,ademas como las cosas de palacio van despacio,toca esperar hasta octubre,no se que decirte,pues sabes que yo tambien me desesperaba,acuerdate cuando mi madre estaba en lista de espera  para lo del TMO y tardaron cuatro meses en llamarla y mientras tanto sin ningun tipo de tratamiento,yo pensaba que la enfermedad volveria ha reproducirse,pero no es asi pues dentro de su organismo todavia tienen tratamiento no es tan facil de hacer limpio  y de eliminarlo.Mira la parte positiva ella no puede estar con esos picores ,es mejor que la miren bien ,no se como animarte,pues se que lo que peor vais a llevar es la espera.Ten muchisima fe y confianza,todo saldrá bien,no te asustes.Te mando un besito muy grande para las dos.

Hola evam, siento las malas noticias, pero ya sabes, cuando las cosas se ven negras, de repente un rayo de luz.... . Espero que en las pruebas que vienen no os den malas noticias y que venga el rayo de luz.
Un beso y ánimo para las dos.

Muchas gracias a todas, la verdad es que Loles tiene razón, mi rayo de luz sois todos los del foro, con vuestros ánimos parece que todo es más fácil. Muchas gracias de todo corazón.
Hoy le han echo las radiografías para ver que tal los huesos... y está a la espera de la cita con el neurologo...pero hasta el 14 de octubre...no sabremos nada.
Ella se encuentra muy baja de moral, intenta sobreponerse pero siempre se le vien el miedo encima... y ya sabeis... yo llorando por los rincones... tengo pánico, cada vez que pienso en que esta situación se alarge... el tiempo siempre corre en nuestra contra en estos caso... .
Muchas gracias.
Eva





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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Hola Eva

He leido hoy las noticias de los nuevos resultados...siento mucho que no hayan sido buenos, así que ahora toca sacar más fuerzas todavía para seguir luchando, el rayo de luz verás como llega, seguro que si.

Un beso muy fuerte y todo mi apoyo

Hola Eva que tal se encuentra tu mama?mi padre esta muy triste por que lejos de casa y con un tratamiento de quimio y con una enfermedad tan importante no es tan facil,tenia razon Annie cuando me decia que me lo piense bien,pero nos agaramos a las posibilidades que aqui tiene uno,por el momento no se nos hablo nada del TMO y en teoria nos dijeron que tiene programadas 10 ciclos de quimio,le estan tratando con melfalan,vincristina,prednisona ya se vera si consigue quedarse limpio,os deseo que os vaya muy bien,darnos noticias de tu mami

gracias claudia, bueno... mi madre sigue igual, por días mas deprimida  o más alegre...depende de los dolores o sensaciones que valla teniendo...
Ahora siguen haciendole pruebas... pero hasta el 14, del mes que viene...no sabremos nada...así que a esperar....
Un beso y mucho animo a tu padre.
Eva





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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
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