Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a todos,
ante todo agradezco de antemano la existencia de este foro para tratar este tema. Bien, cuento mi situación:
mi mujer tiene 33 años y es médico. Empezó hace un mes a hacerse pruebas porque tiene dolores de cuello y a veces se le dormían las manos. Le han hecho electromiograma(normal), gammagrafía osea(normal) y analíticas de orina y sangre. Bien, es en estas donde han encontrado que tiene las proteinas altas en orina, bajas en sangre y que tiene Cadenas Kappa libres en orina...por lo que desde reumatología la han derivado a medicina interna. La verdad es que es todo tan reciente como que fue ayer y aún se puede decir que no nos ha dado ni tiempo a tratar el tema, sólo se que la posiblidad de tratarse de un mieloma múltiple hace que mi vida se arruine. Tenemos una hija de 3 años y simplemente, no concibo ni puedo asimilar la idea de que pueda perderla. Bien, perdón por el dramatismo pero es que aún no estamos en situación de otra cosa.
Esto es todo, gracias, un saludo.

Alberto

Hola!Penacles!
NO LA VAS A PERDER!!!!!!
NADA DE ESO!!!!!!
No debes ni pensar en eso!
Tranquiliizate!
Aun si fuera MM(lo cual no es nada seguro,!)tu mujer es muy joven y los nuevos tratamientos son super eficaces!
Pero insisto: todavía no hay nada seguro..
Soló en el caso  que la  punccion de medula  y biopsia de hueso diesen positivos, tendreis  que pensar en esta nueva situacion..
Aún en el peor de los casos,(si las pruebas dijerán que es un MM), no por eso habría que tirar la toalla, sino todo lo contrario.
Sería un golpe muy duro,no  lo niego, pero  a muchos de este foro les ha pasado, y lo han superado con exito.
(yo mismo he pasado por ello, y 11 años después del TMO, tengo una vida totalmente normal..: igual que hace 11 años!La vida sigue..fue tan solo un bache!..)
Pero te repito: estas adelantado acontecimientos, y no tienes nada seguro......
Estas ahora en el peor momento:  él de la espera de los resultados..(de verdad: eso es lo más duro!..)
Es muy normal que estés asustado..
Intenta no perder los nervios..(sé que es soló un consejo y que es muy dificil seguirlo..)
Sabes que siempre estaremos aqui, para intentar ayudarte en todo lo que podamos..
No dudes en escribir si notas que lo nececitas..
Espero que todo se quede   tan soló en un gran susto y que pronto nos des noticias,( sean las que sean...)
Un fuerte abrazo.

Hola Penacles!!
Como te dijo Annie! No te adelantes a los acontecimientos!
Todavia no saben si tiene Mieloma. Y si lo tuviera hay muchos tratamientos por suerte que estan saliendo con muy buenos resultados.
A mi tambien me lo diagnosticaron como a Annie, pero hace menos tiempo, solo 3 años. Despues de pasar por el transplante y todo el tratamiento, que no te vamos a decir que es fácil porque no lo es....aca estamos....haciendo una vida totalmente normal....y ya recuperada con RC.
Lo importante es que se puede seguir adelante y pelearla, no dejarse vencer facilmente....
Asi que que a no perder las esperanzas que teniendo un hijito tienen el motivo principal para seguir luchando...  
Un abrazo...!!!
Analia





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NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

Hola y bienvenido, lamento el susto que estais pasando y espero que sólo se trate de eso, de un susto.
En el peor de los casos y fuera MM aquí estamos para lo que necesiteis y NO HAY NADA PERDIDO!!! es muy joven, ya verás como al final no será nada.
Un abrazo.