Mieloma Multiple - Mieloma.com

agradesc o   a todos sus comentarios, pero aùn continuo en un dilema, primero me dijeron que me deberia aplicr el velcade combinado con revlimid, lo cual se ve como una estrategia clinica muy buena, pero a la vez carisima, por el costo de ambos, como consecuencia visite a otro hematologo (ya llevo a cuatro  consultados) y èste a su vez, me cambio a unicamente a talidomida y siete dìas de meticorten argumentando que me recaida no es muy grave, sino ligera. a todo esto quiero comentarles que decidì yo mismo, quedarme sin medicamentos por todo un año,  y ahora la recaida es en las betas con 17.8 a lo que el ùltimo hematologo comento, que es muy ligero, porque aùn no presento problemas en la sangre, y que el sugeria no aplicar velcade y revlimid aùn, porque repito mi problema no lo considera tan avanzado.   como comentario adicional quiero decirles  que la diferencia entre uno y otro tratamiento es de que el velcade vale 1,500.00 dolares cada ampolleta y si yo necesito cuatro por mes durante tres meses estamos hablando de que necesitaria 12 y me da un total de 18,000.00 dolares. Ahora bien, un frasco con 100 tabletas de revlimid vale 28,000.00 dolares........... si estoy hablando en serio, mi tratamiento valdria 46,000.00 dolares......... mientras que el talizer (talidomida) vale 70.00 dolares.  pueden creerlo........... que debo hacer

Hola!Quepedro!
No sé desde donde nos escribes..
Es tristisimo tener que ponerle un precio a un tratamiento..y tomar una decision vital, que tiene comó única base: el coste...(no tienes la posibilidad de pasar por un organismo oficial..que te subvencione el tratamiento?)

Este dilema no existe en España..porque tenemos una seguridada social excelente  y tanto los tratamientos como las visitas a los especialistas, estan cubiertos por el sistema nacional de salud..
Aqui, el enfermo no tiene que tomar decisiones sobre su tratamiento..: el medico le propone un tratamiento, y si el enfermo accepta..lo sigue..(se le informa de los pros y de los contras..)
según la "recaida", se le da uno u otro tratamiento..


No es justo que todos los enfermos de MM no puedan tener acceso  al mejor tratamiento  indispensable, para detener la enfermedad..

Yo no soy medico..no te puedo aconsejar cual es el más adecuado..

Los dos tratamientos que describes se utilizan aqui, y tienen buenos resultados..
Asi que no sé que aconsejarte: es una decision muy personal..
(mira en el foro los testimonios de los enfermos que toman talidomida..y de los que toman Velcade...;(quizas  te oriente un poquito..)
Danos noticias tuyas pronto, para decirnos lo que has decidido hacer..
Un abrazo...

Hola,
Estaba leyendo el topic y quería comentaros que mi hermano ha sufrido una recaida y debe empezar de nuevo el tratamiento.
Como ya sabreis estaba con Velcade, Dexamesatona y Velcade pero no le sentó bien y le produjo una neuropatía periférica por lo que ahora le van a dar Revlimid.
Aqui en España cuesta mas de 6.000 euros la caja de 21 capsulas. Me las han adelantado en una farmacia de confianza, para que pueda empezar su tratamiento cuanto antes, hasta que estén las recetas que van selladas por la inspección médica. Antes las facilitaban en el mismo hospital pero a partir de ya el trámite es el siguiente:  el hematólogo hace la receta, tomamos hora con el medico de cabecera le dejamos el informe del hematologo,  la receta y un copia de la tarjeta sanitaria, las recetas van a la inspección, luego se recogen en el centro de salud y se entregan en la farmacia. No se cuanto nos cobrarán pero la farmaceutica dice que pagaremos un minimo y ya está.

Además del Revlimid debe tomar Dexametasona.
Ya os contaré como va.
Yo también lamento que los enfermos de MM no puedan gozar de las mismas facilidades. Esto es injusto.
Un saludo y hasta pronto

Hola! Blau!
Lo siento mucho por Guillermo!
Espero que con Revlimid,pronto consiga otra remision.
Eso es lo que más importa..y  según los últimos informes: el Revlimid tiene excelentes resultados.
Asi que Animo!
Desconocía los tramites que había que hacer para conseguir el tratamiento!..pero no te preocupes por la burocracia , ni por el precio: debe ser igual que el interferón alfa que tomé más de 7 años..
Pasaba lo mismo: entrega de un informe al inspector medico del ambulatorio..y luego, por medio del medico de cabecera: recetas que iban a inspeccion para ser selladas..(cada mes..)
luego: recoger el día siguiente las recetas selladas en el ambulatorio..y pasar por  la farmacia para recoger el medicamento,(previo encargo..).En el caso del interferón: era sin pago alguno.
Es largo, pero como muy bien lo dices,es una suerte estar aqui, y  poder disponer de estas medicinas tan caras, por medio de la SS...
Espero que nos dés pronto noticias de Guillermo.
un abrazo