hola..
Veo que estas en grado II ...
qu? tipo de MM tienes?
cuando te dieron el diagnostico?
Piensan hacerte un TMO?
Para saber un poco mas de nosotros, en la columna de la izquierda, pueses saber si se trata de un enfermo de MM o de un familiar..a veces se informa del tipo y grado en MM...
Si quieres tener mas detalles,puedes ir a "perfil", de cada uno, tocando el nombre del que te manda el mensaje..
Tambien en "perfil" ,despues de tocar el nombre de la persona del foro que te interesa, puedes acceder a todos sus mensajes publicado en el foro..(Eso aparece a la derecha, arriba)
Todo eso te ayudar? a conocer a cada usuario..
(tambien en el primer mendaje, en "presentacion(es donde se suele dar este tipo de informaciones)
Otra forma de optener detalles sobre los que participamos en este foro es ir a "testimonios"
http://viviendoconmieloma.blogspot.com/
http://www.mieloma.com/testimonios/
alli, podr?s leer algunos testimonios de nosotros..( de momento sol? tenemos 4..)
Pero creo que lo mejor para conocernos, es leer y participar en el foro..
Cuando contestas a un mensaje, siempre puedes preguntarle mas detalle a la personas con quien te escribes..seguro que te contestar?n y que te dar?n mas detalles.
empiezo para darte un ejemplo.:
Me diagnosticaron en el 96..
tengo un MM IgA, lambda.. Me trataron fundamentalmente con ciclos VAD, melfal?n intensivo tambien con otros muchos ciclos de medicamentos,.
.Luego me hicieron un TMO en octubre del 96..Funccion? todo muy bien.
Estoy desde entonces en RC..No he tenido hasta ahora, ninguna recaida.
A los 5 meses del TMO, me dieron otro ciclo intensivode melfal?n para "consolidar" el TMO,:
Despues del TMO, segu? un" tratamiento de mantenimiento" con interfer?n alfa, durante 7,5 a?os..
Actualmente, no tomo ning?n medicamento relacionado con el MM. y mi vida es totalmente "normal"..
(sol? controlan la enfermedad, con un analisis de sangre cada 3 meses..)
Animo...
Un abrazo.