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 | SALUDOS A TODOS |  |
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Mensaje |
 Luciacuadrosestevez 
Registrado: Julio 2007
Mensajes: 4
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
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 SALUDOS A TODOS
Hola, me llamo Lucía.
Mi pareja tiene mieloma múltiple, y claro, te informas del tema, y a Dios Gracias, que he encontrado este foro, para que podais ayudarme con mis dudas, y mis temores. Necesito saber sobre el tema, lo necesito para poder ayudar a la persona que más quiero en este mundo.
Tiene 52 años, y despues de estar ingresado y hacerle todas las pruebas del mundo, le diagnosticaron el Mieoloma. Ha empezado con el tratamiento de primera linea, lleva dos dias, empezó ayer lunes, y tiene bastantes sudores, mal estar de estómago, náuseas, dolor de estómago etc.
Le han dicho que no sirve para nada, y en septiembre empezarán a darle la quimioterapia. Contadme por favor todo el proceso, necesito estar informada y saber poder ayudarle en todo esto.
Muchas gracias, y saludos para todos, y mucho ánimo.....
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Sponsor
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Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas.
GRACIAS. |
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 annie
Avanzado/a
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 6187
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma IgA, con TMO autologo en 1996..desde hace 12 años, en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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Re: SALUDOS A TODOS
Hola!!Lucía! 
Aqui, en el foro intentaremos ayudarte en lo que podemos..
Muchos de nosotros ,hemos pasado por la quimio, y el TMO...Y te podremos aconsejar..
Estaté tranquila: hay muchos tratamientos nuevos..hay muchas esperanzas que todo vuelva a ser comó antes..(yo ..después del TMO ,llevo casi 11 años en RC, y actualmente, no nececito ningún tratamiento..no tomo ningún medicamento..,estoy igual que antes del TMO..,hago una vida totalmente normal...
Nos pides detalles sobre el tratamiento..:
Es dificíl dartelos sin saber qué tipo de MM tiene, en que grado de la enfermedad esta..y lo que piensan hacer los hematologos que le estan tratando..(hay muchos protocolos posibles, y muchas formas de atajar la enfermedad..muchos medicamentos....).
Cuando sepas algo algo más preciso sobre el caso de tu mejor amigo: dinoslo..
Tambien te aconsejo mirar en informacion, arriba..(alli tendrás datos sobre lo que es el MM..y los posibles tratamientos...)
Sabes que aqui: siempre habrá alguien contestandote y apoyandote!
Un abrazo 
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 NINA
Usuario/a
Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
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Re: SALUDOS A TODOS
Ante todo muchos animos Lucia,cuando recibes la noticia es dura y no ves salida,pero gracias a Dios hay tratamiento,aunque largo pues seguramente le daran varias sesiones de quimio,pero ya veras como el ira mejorando aunque tenga dias que aconsecuencia de la quimio lo veas chafado,ademas tiene la gran suerte de tenerte a ti tan ceca y esa es su mejor medicina ,tus animos y tu cariño que es lo que mas necesita.
Debes confiar en los tratamientos pues en los ultimos años han hecho grandes avances en el M.M,y os va a responder bien ,ya veras como todo llega.Animate muchisimo pues es la unica manera de poder transmitirle a el confianza y fuerza para luchar,veras como muy pronto nos traes buenas noticias.Un abrazo
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evam
Voluntarios
Voluntarios
Registrado: Agosto 2005
Mensajes: 733
Ubicación: cordoba
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Eva María
Pais: España
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Re: SALUDOS A TODOS
Hola Lucia...bienvenida...
Cómo te dice Nina, y Annie, es duro... muy duro... pero tiene salida.
Ante todo, siempre digo lo mismo, cuidad mucho de su estado animico... ya que es super importante que el se encuentre con fuerzas para luchar... no permitais que caiga en depresión...
Los tratamientos son duros... pero por ejemplo cuando empieze con la quimio los dolores remitiran... poco a poco se ira recuperando...
Otro consejo es que no busques mucha información... te asustarás muchísimo... empiezas a leer y a leer y cada vez ves la cosa peor... confiad mucho en los médicos que lleven el caso de tu padre y preguntadles cada duda que tengais...
Un saludo y muchos ánimos
Eva
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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS
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Luciacuadrosestevez
Registrado: Julio 2007
Mensajes: 4
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
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Re: DAROS LAS GRACIAS.
Gracias por estar ahí, y ánimo para seguir luchando, os iré contando la evolución.
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annie
Avanzado/a
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 6187
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma IgA, con TMO autologo en 1996..desde hace 12 años, en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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Re: SALUDOS A TODOS
De nada ,Lucia..
Ya sabes que estamos aqui para intentar ayudarte!
Gracias a tí,por darnos noticias..
Un abrazo,
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