Mieloma Multiple - Mieloma.com

Holas a todos , soy Maximiliano, soy nuevo, necesitaba saber si alguien me puede aconsejar en este tema, en cuales son los cuidados que mi papa tiene que tener, y en que forma yo puedo ayudar.

hace una semana le dieron el resultado de la biopsia de medula y le salio un 40% celulas plasmaticas, todo empezo porque tiene un fuerte dolor el la parte baja de la espalda, todavia no lo medicaron estamos esperando otra biopsia que le hicieron de medula espinal, ya le hicieron las placas y solo le salio artrosis y un pizamiento en algunas vertebras, aparte le diagnosticaron amiloidosis, que en este momento la tiene alojada en la lengua, y nos dijeron que es por el mismo mieloma, que es una enfermedad secundaria, causada por el mieloma.
El siente mucho dolor, camina una cuadra y no puede mas, el hematologo, no le dio nada para el dolor esta esperando los resultados para ver que medicacion le van a dar...... mi padre esta muy impaciente, tengan en cuenta que es un hombre muy activo tiene 53 años y es un aficionado a la pesca deportiva, tenemos una colchoneria el fue vendedor toda la vida, y ahora con este tema no puede estar mucho parado y ensima la lengua se le inflama cuando habla mucho..... TENGO MIEDO QUE SE DEPRIMA.....ya que no puede hacer las cosas que le gustan.
Bueno gracias a todos y espero sus consejos para poder ayudar a mi papá.
 MUCHAS GRACIAS A TODOS!!!!

Hola,Maxer.
Siento mucho que esteis atravesando momentos tan duros.
Espero que pronto tengais el resultado de la biopsia, y que le den un tratamiento para luchar contra el MM y para aliviar su dolor.
Has leido la informacion sobre Mieloma multiple, arriba en "informacion"?
El principio, eso de tener que esperar resultados y de no saber que hacer, es , para mi, el peor momento de la enfermedad!
No te desesperes..
Demuestrale tu cariño, escucha sus miedos, y dile que va a luchar y ganar!
(hay un monton de tratamientos nuevos que funccionan muy bien, muchos protocolos)
Dile que va va a vencer!(muchos enfermos de este foro lo hemos conseguido!)
A mi, me diagnosticaron MM en el 96..con el 57% de celulas plasmaticas...
En el 96, tenía 43 años y no había todos los medicamentos nuevos que han salido desde hace 4 años.(ni Velcade, ni Revlimid ,ni Talidomida;Esos nuevos medicamentos consiguen  remisiones espectaculares!)
A mi,me trataron con lo que había entonces: VAD,Busulfán..melfalán...etc..
Luego me hicieron un autotrasplante de medula..
Nunca hubiera pensado que tendría la suerte de no tener recaidas, y que un día volvería a ser "como antes"....
Me equivocaba: unos meses después del TMO, he vuelto a trabajar..(me sirvió de terapia!)..poco a poco fui ganando fuerzas, y recobre seguridad en mimismo..
Ahora, mi vida es totalmente normal y coriente: trabajo, hago deporte(natacion 3 veces por semana), viajo mucho con mi marido(en cuanto podemos escaparnos: nos vamos!)..me ocupo de la casa..cuido de mis hijos(aúnque sean"grandes", siempre dan trabajo!JAJA!...!)
Asi que ten confianza..
uYa veras:una vez empezado el tratamiento ira todo mucho mejor;Aúnque hace falta valor, paciencia..y mirar de frente para avanzar...
Es duro, pero   existe una salida..
Tu papel, va a ser él de apoyarle, y  transmitirle tu fuerza..
Asi que tu tambien debes de ser muy fuerte y tener confianza,para poder ayudarle.
Sabes que estamos aqui para intentar ayudarte en lo que podemos..
Piensa que somos muchos en haber pasado por lo mismo..
ANIMO!!!
Estaremos en contacto.
Un abrazo.

¡Hola Maxer ¡
Bienvenido al foro. Ten paciencia y se fuerte, el principio de todo esto y la incertidumbre es lo peor, por si te sirve de consuelo todos hemos pasado por lo mismo, pero no te preocupes, después todo cambia. Ya verás como cuando tengais todas las pruebas y le apliquen un tratamiento,( que como dice annie, hay muchos y con muy buenos resultados) lo verás de otra manera.
Sobre todo no decaigas y mucha animo para transmitirselo a tu padre.

Un abrazo

Hola MAXER:

Bienvenido al foro.

Poco podemos aportar despues de lo dicho en
los anteriores mensajes.

Te damos todos los ánimos para afrontar este
reto que te ha tocado al igual que a todos nosotros.

Un abrazo fercu y mary

Hola Maxer
Mucho ánimo
Sólo puedo añadir que el ánimo y las ganas de recuperarse del enfermo son más de la mitad del tratamiento. Dale esperanzas, recuérdale que es una enfermedad que tiene tratamiento.
Los ejemplos del foro, como Annie, son reales; se puede con esta enfermedad.
Va a haber altos y bajos (muchos bajos), pero ten esperanza y sobretodo, muuuuuuuuuucha paciencia.
Un saludo

Alejandro