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Mensaje |
jchico 
Registrado: Abril 2008
Mensajes: 18
Patologia: Mieloma múltiple
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Jesús
Pais: España
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 Hola A Todos
Hola a todos
Esta misma tarde le han diagnosticado a mi padre un mieloma multiple...
Hace tres años le operaron de un plastocitoma solitario en la columna y hoy esto...
Tiene 63 años y estamos todos un poco acoj..
Nos han dicho que en principio hay que darle quimio y en segunda instancia tmo si fuese necesario, aunque esto último no nos lo cubre el seguro... despues de haber estado pagando toda la vida.
En fin que ya os ire contando...
Un saludo
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Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas.
GRACIAS. |
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 fercu
Registrado: Junio 2007
Mensajes: 848
Ubicación: CACERES
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Fernando
Pais: España
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Re: Hola A Todos
Hola Jchico:
Lamentamos lo de tu Padre, pero no te desanimes, como sabrás
a través del Foro, esta enfermedad tiene tratamiento, y este es
mas o menos efectivo dependiendo de muchos factores.
Lo que no entiendo es que tengáis que abonar el TMO,
¿ no estáis dentro de la Seguridad Social?
Bueno te mandamos un abrazo y estamos a tu disposión.
fercu y mary.
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jchico
Registrado: Abril 2008
Mensajes: 18
Patologia: Mieloma múltiple
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Jesús
Pais: España
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Re: Hola A Todos
Hola fercu y mary
Gracias por la respuesta
Si que tenemos seguridad social, lo que pasa es que se supone que a traves de la sociedad a la que pertenecemos iria todo un poco mas rápido. Me imagino que cuanto antes empieze los tratamientos, mejor, no?
De todas formas todavia tienen que hacerle la biopsia medular y una gammagrafia y no se que otra prueba genetica, que tampoco cubre el seguro, para darle el diagnostico completo y el tratamiento correspondiente.
Un saludo
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fercu
Registrado: Junio 2007
Mensajes: 848
Ubicación: CACERES
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Fernando
Pais: España
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Re: Hola A Todos
Hola Jchico:
Entiendo que tendréis un seguro privado o algo así.
Te puedo asegurar que la Seguridad Social funciona.
Y sobre todo en estos casos los toman como preferentes,
y sin demora, eso si con un protocolo muy metodico
en cuanto a las pruebas y analíticas se refiere.
Nosotros no tenemos la mínima queja.
De todas formas no trato de influirte en estas decisiones,
que además las tomareis en consejo familiar.
Creo que antes de pasar a la TMO, tine que hacer mas pruebas.
Abrazos fercu y mary
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vicente angel
Registrado: Marzo 2008
Mensajes: 54
Patologia: Mieloma IgG Kappa I-A TMO 02-2007
Tipo usuario: PACIENTE
Nombre Real: vicente Angel
Pais: españa Madrid
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Re: Hola A Todos
Bienvenido Jchico:
Corro y me atrevo aconsejarte que si tienes posibilidades uses la S.S. Puedes ver mi trayectoria. Yo por medio de Sanitas estuve en Madrid siendo tratado durante l8 meses. en un hospital de "campanillas" de Madrid. No me costó absolutamente nada, y comodidades todas.
Pues me pasé a SS, por consejo de buenos amigos y compañeros de colegio médicos, y un trato poco aceptable del un buen hematologo. El hecho de caer en Salamanca ya lo he expicado,
No importa el sitio, cualquier lugar es de garantía para el tratmiento del MM. Gracias a hematologos, ue tenemos en España, de renombre y reconocido valor internacional que están realizando ensayos , e investigaciones (Bladé, San Miguel, Lahuerta, Adrian Alegre....todos de la SS)los tratamientos son iguales y experimentados sobradamente en toda España.
De todas maneras no entiendo que tu seguro no cubra el, TMO. Es un barbaridad.
Yo tengo la 64 años, hace un año del trasplante y estoy en R.C.
Cuenta con nuestra ayuda, y ánimo
Un abrazo
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 annie 
Miembro
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5659
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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Re: Hola A Todos
Hola,Jchico:
Es normal que esteis muy impactados por esta mala noticia..nos ha pasado igual a todos nosotros..
Al principio, uno no sabe como reaccionar ni que hacer.
Me uno a mis compañeros del foro para daros animo.
Coincidimos todos los que hemos pasado por ello:La Seguridad Social funcciona muy bien.
Yo he sido tratada en el hospital la Paz de Madrid.
Me atendieron "mejor imposible"!
(hematólogos, ATS,Auxilares y onco-psicologos:todos excelentes profesionales, todos increiblementes cariñosos.)
Me hiciero desde el principio, todo el tratamiento en La Paz:
ciclos de quimioterapia y a continuacion TMO; lo mio fue en el 96, tenía 43 años;Desde entonces estoy en RC, todo va perfecto,sin recaidas,y sigo actualmente en RC(remision completa) sin tratamiento de mantenimiento.(tengo 55 años)
Ademas, ahora, hay muchos tratamientos nuevos que no existían hace 12 años!
Desde hace 5 años: todo ha cambiado mucho para el tratamiento del MM!
El pronostico ha mejorado muchisimo!
Te digo igual que Vicente: aqui estamos para intentar ayudaros en lo que podeamos.
Animo.
Un abrazo.
Animo!
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 Lolap
Registrado: Agosto 2007
Mensajes: 592
Ubicación: andorra
Patologia: Mieloma III A
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: lola
Pais: Andorra
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Re: Hola A Todos
Hola Jesus,
Bienvenido al foro.
Como te dicen mis compañeros, en la seguridad social os atenderan muy bien. Ya tienes el diagnóstico, a partir de aquí todo es automático.
Animo y un abrazo.
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mariaj
Registrado: Marzo 2008
Mensajes: 278
Patologia: Mieloma Estadio III-B
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Maria José
Pais: España
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Re: Hola A Todos
¡Hola Jesús¡
Animo y no te preocupes, poco a poco iras asimilando la noticia.
Tengo que decirte que estoy de acuerdo con mis compañeros con respecto a los profesionales de la S.S. y aprovecho para agrader al Servicio de Hematologia y sobre todo a una doctora de Medicina Interna del Hospital donde estan tratando a mi madre su profesionalidad y su actitud hacia ella (eres un encanto M  ).
Mi madre tiene 74 años, y le están dando quimio, y de momento lo lleva muy bien.
Animo.
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Gatupin
Registrado: Febrero 2008
Mensajes: 28
Ubicación: Gijón (Asturias)
Patologia: Mieloma estadio II-A
Tipo usuario: Familiar (hijo)
Nombre Real: Alejandro González
Pais: España
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Re: Hola A Todos
Hola Jesús
Lo primero, muchos ánimos para ti y toda tu familia.
Yo también tengo un diagnóstico muy reciente en la familia y empezaron con la quimio a las 48 horas de que el diagnóstico fuera definitivo. Todo en el Hospital de Cabueñes, Gijón, por la S. Social.
Lo cierto es que tampoco puedo ayudarte mucho más porque estoy empezando... pero lo dicho, mucho ánimo. Es bastante joven y como verás en el foro hay muchas remisiones; el Mieloma tiene tratamiento. Quédate con esto.
Lo dicho, un saludo.
Alejandro
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Maika
Registrado: Abril 2008
Mensajes: 9
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Maika
Pais: España
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Re: Hola A Todos
A mi madre se lo detectaron en una analitica e ingreso de inmediato en el hospital. tras las pruebas necesarias, le pusieron de inmediato la quimio. Supongo que si tardan un poco, es porque no creen que hay aun riesgo, quizas le enfermedad este aun controlada. Lo digo porque cuando a mi madre le volvio el mieloma esperaron un mes ya que no lo veian necesario y por ahora lo que es la enfermedad parece que la van controlando.
Solo puedo decirte que mucho animo, que le deis muchisimo cariño y que le quiteis importancia a las cosas por lo menos delante de el. Eso le ayudara a llevarlo como algo normal.
A mi madre le deciamos que era une enfermedad cronica, que pensara como los diabeticos, que tenian que ponerse su medicacion y seguir viviendo, y asi se lo tomo ella, no como una enfermedad que podia matarla si no, como una enfermedad con la que tenia que aprender a vivir.
Bienvenido al foro, esta gente es fantastica y por lo menos moralmente se que van a ayudarte muchisimo. Besos.
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