Mieloma Multiple - Mieloma.com

HOLA A TODOS!

Os escribo desde Bizkaia, llevaba tiempo leyendo vuestros mensajes y me he decidido a inscribirme para contaros la experiencia de mi ama y sobre todo ¡¡¡¡ DAROS MUCHISIMOS ANIMOS!!!

Mi ama tiene 52 años ahora, le diagnosticaron un mieloma múltiple en el 2000, por suerte no tenía órganos dañados, le dio la señal de alarma un dolor fortísimo en la clavícula que ya no le dejaba ni moverse, aunque llevaba tiempo ya con tratamiento para dolores de espalda y cansancio, pero claro, a esto no le habí dado mucha importancia, que te pase algo de esto es lo último que te imaginas! las pasa a los de alrededor pero a ti no puede ser... verdad? Hasta que pasa.

Pasó por tratamientos de quimio, radio.... bueno, como todos vosotros, lo pasó fatal, en cama, muy deprimida, no aguantaba las temporadas ingresada, morfina para el dolor... pero todo pasa!! quedó casi limpia y le hicieron el autotrasplante. Otra odisea. Como sabreis mucho se pasa fatal, pero es genial que estes en condiciones para que te lo puedan hacer, claro!

Bueno, la razón por la que os escribo sobre todo, es para deciros que hace ya 7 AÑAZOS de esto, y está estupenda!! Tuvo sus revisiones mensuales, que pasaron a cada dos meses y su tratamiento preventivo y de calcio etc... pero decidió pedir la invalidez y vivir la vida, y no os podeis imaginar lo bien que se la ve, no tiene dolores, hace vida completamente normal, y yo creo que incluso muchos dias ni se acuerda lo que pasó!  ni se acuerda entre comillas, es algo que no puedes olvidar, por supuesto. Pero tdo pasa y se supera, y la medicina parece que avanza a pasos agigantados y bueno! que  MUCHÍSIMOS ANIMOS Y MUCHISIMAS FUERZAS PARA TODOS LOS QUE EMPEZAIS!!!!!!
Hay que luchar duro, muy duro, pero es una prueba que te pone la vida que hay que superar y punto, no es el fin del mundo, y cada vez menos.

Mi ama es un claro ejemplo de que se supera y en muy buenas condiciones. No controla mucho esto del ordenador pero igual algún dia os escribe por aqui para contaros su experiencia en primera persona,

UN ABRAZO ENORME PARA TODOS!!!

Muchisimas gracias Mirtxu,nos llenas de esperanzas,nos hace mucha falta personas como tu que derrepente entran y nos cuenta esta historia con un final feliz,me alegro muchisimo ,siete años que bien,te damos la bienvenida y cuando quieras entrar estaremos encantados de poder escucharos muchas gracias de nuevo,me has alegrado el dia.

Bienvenida Mirtxu  

Gracias por contar la historia de tu mamá, es muy importante para todos saber que hay muchas personas que pasaron por una situación difícil pero hoy pueden gozar de una buena calidad de vida.

Besos
     

P.D: Perdoná mi ignorancia, pero no sé donde queda Bizkaia, si no te molesta podés entrar en mi perfil y poner el país para que aparezca la banderita de tu pais al lado de tu avatar. Gracias





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola Mirtxu, gracias por contarnos la experiencia de tu madre, nos da mucha moral y esperanza tanto a los enfermos
como a los familiares, en mi caso es mi marido y algunos dias resultan dificiles, un beso

          Horten

Hola mirtxu  gracias por contarnos la historia de tu madre, me alegra mucho y me llena de esperanza con la situacion de mi padre. besitos

Mirtxu MUCHAS GRACIAS POR TU HISTORIA ha sido una gran inyección de esperanza y de fuerza para seguir.

Un beso

gracias Mirtxu, es fantástico conocer experiencias esperanzadoras, y espero que cada día sean más y más, es cierto ahora hay tratamientos muy buenos, con unos muy buenos resultados.
Muchas gracias por compartirla con nosotros y estaremos encantados de recibir a tu madre, que nos cuente y que nos anime.
Besos
Eva





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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Gracias Mirtxu por contarnos lo bien que esta tu madre despues de 7 años!
Gracias por compartirlo con nosotros..
Seguro que has animado en su lucha a todos los que hoy estan intentando vencer la enfermedad..
Es bueno que losdemas vean que se puede vencer y mantener a raya el MM !!!!
Yo estoy en remision completa,sin recaida, 12 años después del TMO...(octubre delk 96..)

Un beso para tu madre, y otro para ti..::airkiss::  

Hola Mirtxu:

Bienvenida al foro, Nos alegramos del progreso y estabilidad de tu mamá

Un abrazo:   

Mary y Fercu

Hola Mirtxu:

Esta experiencia que has contado hace que a los que lo estamos pasando tan mal el camino se nos haga un poquito menos dificil.

Gracias y saludos