Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a todos espero esten bien, mi padre esta en casa con su enfermedad avanzando pero todos ya estamos mas tranquilos y aceptamos la realidad que es lo mas importante para poder ayunarlo, ya hoy inicio su tercer ciclo de quimio le practicaron unos analisis aun tiene las plaquetas bajas pero la hemoglobina ya subio a 12. El dia lunes le van a poner un tratamiento en el hospital, de velcade, zometa y albumina esta ultima la necesita por estar muy bajo de lo normal ademas tiene la piel lustrosa y piernas inchada. Todo eso se lo van a poner el mismo dia y nesecito sber si algun miembro del foro le han puesto eso y si tiene efectos secundarios

Hola!HildaIsabel!
Tienes razón diciendo"todos ya estamos mas tranquilos y aceptamos la realidad que es lo mas importante"
es el paso el más complicado de dar, pero hay que darlo..y cuando se hace. todo parece más facil....
Una vez aceptado el problema, uno se pone a trabajar para buscar solucion,y en eso estais, ahora..
Asi que ANIMO!!!
Me alegro que su hemoglobina haya subido..
Lo de las plaquetas, es normal que bajen con el tratamiento..
Yo no he utilizado Velcade(no existía en el 96) pero con la quimio, han tenido que ponerme varias veces, transfusiones de plaquetas..Eso es muy coriente, y normal...
Asi que estate tranquila, eso tiene solucion..
preguntas sobre Velcade y Zometa:
Tienes informacion sobre Velcade en:
http://www.mieloma.com/v2/conociendo-bortezomib-velcade-df3.html
y sobre los bifosfonatos en:
http://www.mieloma.com/v2/entender-...natos-df14.html
Te aconsejo "descargarte la informacion", para saber más sobre estos medicamentos.

En cuanto a la albumina..en el foro, no me acuerdo de nadie que haya hablado de este tema..no sé que decirte.
Pero he leido en :
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/...icle/003480.htm
cita:
"Dado que la albúmina es producida por el hígado, la disminución de la albúmina sérica puede ser producto de una enfermedad hepática, pero también puede ser el resultado de una enfermedad renal que permite que la albúmina se escape a la orina. La disminución de la albúmina también tiene su explicación por desnutrición o por una dieta baja en proteínas."
 fin de la cita.
No soy medico, y no te puedo contestar más cosas,sobre este tratamiento..

Ten confianza en su medico: sabe lo que hace, y porque lo hace..
Es bueno que te lo explique.Asi que lo mejor que puedas hacer,es preguntar todo lo que te preocupa,a su hematólogo,(aunque sea por telefono..)
Asi saldrás de dudas, y estarás más tranquila.
Un abrazo.

Hola  anni gracias por tu respuesta seguire tus consejos mil gracias por estar alli siempre. Ah tu como estas?? como te has sentido???

hola!
Yo estoy ahora misma, fenomenal..en RC...
Lo de mi tratamiento y del TMO, fue en el 96..
Me hicieron un  autotrasplante..(tenía 43 años, y mi hermano no es compatible)
La quimio, antes del TMO, fue VAD, VAMP, y melfalán en "dosis masiva"..(en aquella epoca,no existía ni el Velcade, ni el Revlimid..y no se sabía que la Talidomida servía para combatir el MM...solo había Melfalán!)todo eso es duro, triste y largo..
Despues de TMO, a los 5 meses, me pusieron un "bolo de melfalán"(dosis fuerte, ingresada, una semana)..
y luego, comó el melfalán me había producido muchos efectos segundarios..abandonaron la idea de seguir poniendome bolos cada 3 meses(era lo que habían pensado hacer..)..y optaron por un traytamiento de interferon alfa, 3 veces por semana;eso durante 7 años!
Alcanzé la RC...(y sigo ahora misma en RC..,sin tratamiento, con una vida normal y coriente: trabajo, cuido de mi familia y de mis hijos,hago natacion,salgo con mi marido ,me divierto,viajo bastante..; )
los limites : lo pongo yo..y pongo muy pocos!JAJA!..
De eso, acaba de cumplirse 11 años!
Nunca hubiera pensado que iban acabar tan bien las cosas, en el 96!!!
Asi que ANIMO a todos!!!
Hay una salida a todo eso..y luego, se puede volver a vivir como antes...  
(eso es mi caso ;
Tambien sé que no es siempre asi;tambien sé que no siempre todo acaba bien..
pero es bueno contar lo bueno cuando lo hay, para que se sepa;
Cada uno es cada uno, y todos los casos son diferentes,
Pero si a mi me ha ido bien: puede ser que les vaya bien a muchos otros..(en el foro:Tomas, Vero, Anasan y MUCHOS otros, estan genial!! )
ANIMO!!
Un abrazo.

Me alegra Anni que estes genial, bueno te cuento que ayer tuvo mi padre una revision con la hematologo y lo encontro muy bie, a pesar de las plaquetas bajas a respondido a las quimio de forma excelente claro a veces tiene sus caidas pero ya aprendi que eso es normal en esta enfermedad jejeje. Tambien me comento la hematologo que llegara un momento en que le quitaran las quimio y todas las medicinas para ver la evolucion de mi padre a ver que tal responde, eso me da un poco de miedo pero estoy segura que todo saldra bien y tendre a mi padre por mucho mas tiempo. Quisiera preguntarte que paso con los demas integrantes del foro a la que veo mas activa es a ti... claro si sabes de ellos. te envio un gran abrazo por enseñarme a luchar eres ejemplo de lucha, te quiero mucho besos

Hola!!

Me alegro mucho que tu padre tenga tan buena respuesta al tratamiento: es muy esperanzador!

No sé nada de "los demas" del foro..
Tal vez, estan de vacaciones!(Aqui es puente!)
Aqui en el foro, de vez en cuando pasa eso: no entra casi nadie..!
(cada uno tiene su vida, sus problemas personales, y cada uno entra cuando quiere y cuando puede...)

Estamos en noviembre pero hace un tiempo de primavera...asi que seguro que se han ido a descansar unos días!
 
Volverán..         

un abrazo.

Cinco ciclos de quimio...se deben de haber hecho largos, verdad Hilda? nosotros llevamos dos meses y medio, sólo dos quimios y parece que fueran siglos!!! que alegría ver que hay luz al final del túnel, tu padre ha respondido maravillosamente al ttoo y me alegro un montón por él y por todos vosotros que le quereis...no sé si te sirva de algo mi consejo, pero creo que no deberíamos preocuparnos por situaciones futuras aún, seguro que cuando le quietn la quimio no pasará nada pero intenta disfrutar el hoy, al menos yo es lo que intento desde hace dos meses aunque hay momentos como ayer y estos últimos días que se me hacen muy cuesta arriba, mi prima tiene tanto dolor y parece que cueste tanto de controlar que pienso que no llegará nunca la mejoría, que quizás su estado es my avanzado, yo que sé...pero me estoy desviando de lo más importante: la mejoría de tu padre y la alegría que eso nos da a todos los que entendemos que es vivir una situación así.
Muchos besos.

Hola Hilda

Acá estamos !!!!!!!!
Me alegro mucho que tu papá esté respondiendo bien al tratamiento. No debes preocuparte, el hematólogo sabe lo que hace, no va a hacer nada que pueda perjudicar a tu papá. Quedate tranquila que todo va a salir bien.
Esperanza, no te tortures, sé que es difícil cuando sufren pero ya va a estar mejor. Animos

Annie, que significa "aquí es puente"?

Besos
   





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola HILDA:

Pues estamos por aqui. Nos alegramos del progreso de tu papa.

No tenemos repuesta a los efectos secundarios que preguntas.

Esperamos que siga la mejoria aunque despacio, es así.

PAULA: Un puente: es un periodo vacacional corto entre dos dias fectivos

proximos (Si lo autoriza el Jefe o se dan las condiciones laborables).     

Un abrazo a tod@s.     

Fercu y Mary

Hola a todos gracias por escribir, tenia tiempo sin saber de ustedes pero alli estan y muchas gracias... yo estoy muy bien de animo se me nota verdad???? ajajajajajajaj gracias a las fuerzas y entusiasmo que ustedes brindan aqui. Gracias por eso. Esperanza no solo es importante para mi la mejoria de mi padre si no tambien la enfermedad de tu familiar por que aqui creo somos una familia somos un grupo. Bueno te cuento que asi me sentia yo sin esperanzas por lo avanzado que tenia o tiene mi padre su enfermedad pero gracias a dios a reaccionado a sus quimios muy bien. tranquila y ten fe, fuerza y animo que pronto veras verla mejorar. te repito lo que me decian a mi los demas miembro del grupo, SE QUE ES DIFICIL, PERO ESTA ENFERMEDAD TIENE SUS ALTOS Y BAJOS, PERO HAY QUE LUCHAR SIN DEJARSE VENCER ANTES DE TIEMPO... asi que tranquila animo. cuidate y besos mantenme informada.