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Mensaje |
claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 286
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 Hola A Tod@s
Bueno hace tiempo que no escribo en el foro,pido disculpas y a la vez quiero dar las gracias a todos aquellos que me han apoyado en estos momentos tan dificies(en especial a Annie,Evam,Rocio,Bel,Arturo y muchos otros que me han animado con sus buenas palabras)como ya saveis mi padre esta conmigo mañana mismo le van ha ingresar,todavia no savemos que tratamiento le va ha poner,pero en el informe que me llego hoy acasa tambien nos confirmaron lo que conociamos IgA IIIgr,en la exploracion clinica indice de Karnofsky del 90%,no se detectan adenopatias a nivel de ningun territorio,no masas ni megalias,radiologia demonstrando aplastamiento oseos de vertebras dorsal 12 y fractura de los pediculus laterales deL2 y L3 sin claros signos de lesion oseas añadidas,estamos con muchos nervios e ilusion,aunque no va ha ser nada facil vamos ha ir a por todas,ya os contare como le va ha reaccionar el cuerpo al nuevo tratamiento,un beso y un abrazo fuerte para tod@s
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Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas. GRACIAS. |
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annie
Miembro

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5383
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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 Re: Hola A Tod@s
Animo!Claudia!
Es una enfermedad muy dura..
Pero estas haciendo todo lo posible.. : Ahora,estais juntos y animados; no se puede hacer las cosas mejor..!
Tienes que ser positiva: si miras un mes atrás: él estaba soló..y sin tratamiento..
Asi que su situacion y vuestras esperanzas estan mejorando..
Espero de corazón que responda rapido al tratamiento..y que nos dés ,pronto ,buenas noticias!
Sabes que estamos aqui para intentar apoyarte en cualquier momento..
Animo!
Un abrazo!
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evam
Voluntarios
 Voluntarios

Registrado: Agosto 2005
Mensajes: 681
Ubicación: cordoba
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Eva María
Pais: España
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 Re: Hola A Tod@s
Hola claudia, me alegro mucho de saber de vosotros, y deseo que todo valla muy bien, en el ingreso.
Ya nos contarás
Un fuerte beso
Eva
____________ LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS
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NINA
Usuario/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
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 Re: Hola A Tod@s
Muchos animos claudia,pronto vereis mejoría.
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PAULA
Voluntarios
 Voluntarios

Registrado: Abril 2006
Mensajes: 1268
Ubicación: BUENOS AIRES
Patologia: Mieloma III A (madre fallecida 16/06/07)
Tipo usuario: familiar
Pais: ARGENTINA
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 Re: Hola A Tod@s
Hola Claudia, no te desanimes, es lógico estar nerviosa pero pensá que seguramente dentro de poco tiempo tu papá va a estar mucho mejor.
Los tratamientos son duros pero inevitables para una mejor calidad de vida.
Deseo de corazón que dentro de poco nos puedas dar la buena noticia de que tu papá está respondiendo al tratamiento.
Besos
____________ EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA
FEDERICO GARCIA LORCA
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Arturo
Observador/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 195
Patologia: Mieloma estadio IIIB. TMO autologo el 26/2/07
Tipo usuario: familiar
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 Re: Hola A Tod@s
MUCHOA ANIMOS CLAUDIA
UN FUERTE ABRAZO Y A SEGUIR LUCHANDO
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rocio
Observador/a

Registrado: Julio 2006
Mensajes: 147
Ubicación: Jerez.
Patologia: Mieloma III TMo el 12/03/07
Tipo usuario: familiar
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 Re: Hola A Tod@s
Claudia como bien dice Annie las cosas van evolucionando...al estar todos juntos es mejor para todos, para ti porque puedes acompañarlo, hablar cara a cara con sus médicos...y para él poque al tenerte cerca estará mucho más tranquilo. Y nada ahora a esperar al tratamiento, deseo que reaccione bien y que siga mejorando.
Un gran beso
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annie
Miembro

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5383
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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 Re: Hola A Tod@s
hola!Claudia!
He leido varias noticias de tu padre en respuestas tuyas a mensajes en el foro...
Me alegro mucho que todo vaya bien, y que tu padre esté respondiendo al tratamiento..
Animo!!!
un abrazo...
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annie
Miembro

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5383
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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 Re: Hola A Tod@s
Hola! Claudia!
El otro día me respondiste en galería del arte, pero no me acordé de escribirte un mensaje para preguntarte por tu padre..
qué tal esta?
Se siente menos triste de estar lejos?Esta más animado?
cuando es el proximo ciclo?
qué tal van los analisis?
come bien?
Le duele menos?
Un beso...
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claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 286
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 Re: Hola A Tod@s
Hola! Claudia!
El otro día me respondiste en galería del arte, pero no me acordé de escribirte un mensaje para preguntarte por tu padre..
qué tal esta?
Se siente menos triste de estar lejos?Esta más animado?
cuando es el proximo ciclo?
qué tal van los analisis?
come bien?
Le duele menos?
Un beso... 
Hola Annie,por fin saco un poco de tiempo y te contesto,lo queria hacer hace unos dias pero con dos niños peques,trabajo jornada completa este viaje me ha sido imposible contestarte de imediato,bueno estoy cada dia mas contenta porque veo a mi padre mas animado y te puedo decir que cada dia mejor,posiblemente desde cuando empezo mis niños el colegio y los lleva y los trahe se siente mas util,tambien puede ser que su enfermedad remite cada dia mas.....?,no sabemos el resultado de los analisis porque hasta el 4 no tenemos dia con el especialista,si le duele menos (aunque esto no se como les pasa a otros pero mi padre tiene dias que muy bien y tiene dias que tiene muchos mas dolores),el proximo ciclo me imagino que sera seguido el dia 4, primero tenemos cita con el medico,tiene buen apetito menos el periodo del ciclo de quimio que es una semana mas o menos que la comida le sabe rara(dice que le sabe a yerro)pero lluego poco a poco vuelbe a normal.Estoy encontada de tenerlos con migo y de verle mas animado,esto sera debido a que el tratamiento seguramente le ira bien,ojala de que todo el mundo tenga la misma suerte que has tenido tu,eres el mejor ejemplo para todos de mi familia y nos alegramos todos de la suerte que tienes de seguir tambien despues de tantos años,nos transmites, fuerza,alegria y sobretodo la esperanza que si se puede vivir muchos años con esta enfermedad y con una calidad de vida muy buena.Bueno despues de ver al medico el dia 4 os mandare un mesaje para deciros los resultados,hasta entonces un beso muy grande
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