Bienvenida en el foro!
No es justo que haya diferencia en el tratamiento de esta enfermedad...
No es justo que unos enfermos puedan disponer de los últimos avances en medecina..y otros no!
Todos los enfermos deberían acceder a lo último..lo más eficaz, y ser tratados igual!
Espero , yo tambien, que tu madre pueda disponer pronto de estos nuevos tratamientos..Pero tambien es cierto que yo, en el 96, no los tuve: no existían!..Me trataron con quimio intensiva, con Melfalán etc....( esos nuevos tratamientos son de hace unos 4 o 5 años..)
Te lo comento para que ,en el caso de no disponer de ellos,no estés demasiado pesimista, ni asustada..Estos nuevos tratamientos son un progreso innegables, pero tambien sin ellos, a veces,con los tratamientos anteriores a su descubrimiento, la evolucion es buena : estoy en RC,llevo casi 11 años sin recaida, y no tomo actualmente ningun medicamento..Asi que : Animo!
Comó se encuentra ahora mismo tu mamá?
En que grado del MM esta?
Cual es su tratamiento actual?
(si puedes: intenta entrar en el foro en "presentaciones" y explicanos todo eso...)
Hasta pronto...
Un abrazo .
hola annie gracias pore responder me llamo rosa y mi mama isabel, vive en cuba , donde hay mucha preocupacion por la salud pero en este caso, hubo mucha demora despues del primer medulograma casi dos anos comienza el tratamiento a mucha insistencia nuestra la ingresamos se le hizo otro chequeo ,en medicina general y hace tres meses la esta tratando el hematologo le han puesto tres tranfusiones , en mayo tratemiento con mefalan y prednisona este mes le agregaron eritroproyectina, ella esta con mucha alteracion ,creo por la misma enfermedad, es lo que puedo decirles por ahora, ojala y tenga progreso es fuerte y animosa a pesar de ser diabetica por 16 anos se mantiene bien, saludos a todos rosa.
