Mieloma Multiple - Mieloma.com

Sé que tu padre empezó el proceso del TMO..
qué tal va todo?
Es el esfuerzo final..
Mucha suerte!

Un beso.

Yo también me he acordado de vosotros, Claudia.

Suerte!

Hola Claudia:

No sabemos nada ¿Como va todo?

Abrazos...    .. Fercu y Mary

Hola Claudia

Les deseo mucha suerte!!!!!

Saludos para tu papá y para vos





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

No te apures ....
Publiqué el mensaje esta mañana,para que sepas que no me olvidaba..pero entiendo que ,de momento,no tengas tiempo para  conectarte con el foro....
Solo eso: me acuerdo mucho..y deseo que todo salga perfecto!
Hasta pronto.
Un beso.

Hola a todos,muchas gracias por acordaros de nosotros acabamos de llegar a casa,le dieron el alta a mi padre sobre las dos del medio dia,en el viaje el pobre malisimo pero ahora poco a poco se esta recuperando.
Bueno os cuento,ingresamos el dia 23 en el Hospital Universitario de Valdecilla en Santander donde despues de hacerle alguna prueba pretransplante le colocaron el cateter,al dia siguente le toco una sesion de quimio un poco mas fuerte que las abituales y hoy nos ha dado el alta pero ingresamos de nuevo el dia 3 de febrero cuando se empiza con todo el proceso del autotransplante.Tambien apartir del dia 30 tenemos que inyectarle Neupogen filgrastim para que le ayude en salir las celulas madres a la sangre.
El trato de todo el equipo es inmejorable ademas de ser muy bueno,sali con un buen sabor de boca y deseo con todas mis fuerzas de que todo nos salga bien.
Mi padre antes de ingresar en Santander le hicieron la puncion de medula y ahora nos dijeron que se encuentra con un 7%de celulas plasmaticas en la medula y que es el momento cuando se le tiene que hacer el TMO porque entre otras cosa no se le ha complicado con otras enfermedades,los riñiones ,el corazon y los pulmones bien asi que adelante.
Bueno posiblemente en mi ausencia os escribira sobre nosotros mi marido.
Un beso muy grande para todos     

Hola!Claudia..
Me alegro un montón que esteis en casa...!!!
Teneis que coger fuerzas  para que el día3 de febrero y estar TODOS con las pilas bien cargadas!
He leido que el Neupogen filgrastim, se pone para mejorar la calidad de vida, después de la quimio intensiva(para combatir la anemia y augmentar las defensas..)
http://www.el-universal.com.mx/columnas/59489.html

Tu marido fue él que me respondió el otro día, asi que dale de nuevo las gracias por entrar en el foro..
Un abrazos a todos!
"que todo salga bien! "
Mucho animo   !!!
(guardando como meta ,siempre en la mente,"lo bien que estareis después que el TMO acabe!!!")
Muchos de nosotros lo hemos hecho y estamos muy bien!
"si unos han podido, es que se puede lograr!
No lo olvides!
Esperaremos noticias.....
Abrazos.       

Claudia que bien, las cosas van siguiendo su curso, deseo que todoooooooooooooo os vaya muy bien y tu padre se recupere ya nos diras besos

                                       Horten

Porsupuesto Horten que os tendre informados.
Un abrazo

Hola Annie,escribi un mensaje a tu respesta tan rapida y eficaz pero se ve que no le di a la tecla de enviar,he leido la pagina que me mandaste y mi padre ya se le han puesto 3 de las inyecciones que estan mencionadas,gracias de verdad por tu ayuda.
Bueno yo siempre le digo que va a estar bien despues del TMO y os pongo de ejemplo a todos que lo habeis logrado.
Espero que mi marido pueda en mi ausencia mandar noticias en el foro(se va a quedar con el maron de la casa ,la comida,el trabajo y ademas de esto cuidar a nuestros dos soles que tienen 8 y 3 añitos y no dan nada de guerra.....!)
Un grande abrazo
Por cierto mi padre se llama Ovidiu.