Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a todos. A ver si me podeis ayudar. Tengo muy buenas noticias pero estoy un poco inquieta. Os explico. Hoy hemos tenido sesión de quimio (velcade, primera dosis del cuarto ciclo, tiene seis programados) y la doctora (una profesional excelente y siempre cariñosa) nos ha dicho que después de los tres primeros ciclos el resultado es optimista. Nos dice que la proteína estaba en 5,6 gramos y ya ha desaparecido totalmente, es decir, está dentro de los niveles de una persona normal. Yo le he dicho: ¿eso es que el tratamiento va bien, no?. Y me ha contestado: "muy bien". Pero no me ha dado más explicaciones, me ha dicho que todo va muy bien, que hay que seguir, y sigue sin hablarnos de la posibilidad del transplante. Al principio nos dijo que no pensáramos en eso porque los tratamientos eran muy buenos y seguro que le iban bien. Pero hoy a mí me parecía una noticia muy buena y ni he visto a la médica demasiado eufórica ni nos ha dicho nada más. En fin, que no sé.. La  verdad es que mi madre, que como os dije en mayo no podía ni andar, está muy bien, aunque con algunos problemillas por la neuropatía que controlan con neurontin... ¿Qué os parece? ¿lo de la proteína es importante, no? ¿es determinante en la evolución de la enfermedad o no? ¿por qué no nos habla de transplante ni nos explica más detenidamente qué significa...? Perdonad por el rollo que os he soltado. Gracias y un abrazo a todos.

Hola Bel

Me alegro que el tratamiento vaya bien. No te apresures, entiendo tu ansiedad pero te va a hablar del trasplante a su debido momento. Primero tiene que terminar el tratamiento y cuando el médico lo crea conveniente te va a hablar del mismo.
Lo importante es que como vos decís ella está muy mejor que al principio. Claro que lo de la proteína es importante, cualquier mejoría lo es.
Creo que te tenés que tranquilizar un poco y tener paciencia, ya va a llegar todo y tu mamá va a estar mucho mejor mejor.

Besos
     





____________
EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola Bel... ¡que bien!, claro que es una buena noticia...claro que es una mejoría, los tratamientos están funcionando muy bien, no sé , seguramente los medicos quieran esperar hasta el último ciclo, hasta que vuelvan a hacer una biopsia, par evaluar si tu madre está en el momento optimo para hacer el transplante, o si es mejor seguir con otro tratamiento...ya sabemos que cada enfermo es un mundo...
No te angusties... al fin y al cabo son ellos, los médicos los que saben de que va todo esto... y cómo tienen que luchar para ganar la batalla al mm.
Un besote y me alegro mucho de que tu mami se encuentre mejor
Eva





____________
LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Gracias. Teneis razón. Pero a veces no puedo evitar inquietarme. Evam ya me contarás cómo vais. ¿El día 14 era cuando íbais al médico, no? Bueno, seguro que todo va bien. Un besote.

Si, el día 14.... veremos, espero que todo bien...
Un beso
Eva





____________
LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

En el caso de mi madre, fueron cuatro las sesiones de VAD y después, como dos meses despuès, se ha hecho el auto-transplante. Igual, desconozco si con todos los pacientes siguen el mismo protocolo, pero si los médicos evalúan esa posibilidad, ya te lo dirán.

ánimo!

Bel me alegro mucho de que tu madre haya mejorado tanto, intenta no angustiarte por el autotrasplante, en cuanto esté en condiciones para ello los médicos os lo comunicarán.

Un beso

Hola!Bel!
Lo importante , tal comó te contestaron todos los compañeros del foro,, es que tu madre evolucione bien y responda al tratamiento..:
ESO ES MUY BUENA SIGNAL!!!!
No tengas dudas: los hematologos saben porque decidan un tratamiento en vez de otro..Saben muy bien lo que hacen, y porqué lo hacen.Ten confianza en ellos.

A mi, me trataron "a la antigua" , con VAD y Melfalán,porque en el 96, no existian los nuevos tratamientos..y funcionó..
Dices que :
""muy bien". Pero no me ha dado más explicaciones, me ha dicho que todo va muy bien, que hay que seguir, y sigue sin hablarnos de la posibilidad del transplante."..
Eso es porque con los nuevos tratamientos(el VElcade es nuevo!..), a veces, se consiguen remisiones, sin nececidad de hacer obligatoriamente un TMO,( dependiendo de la edad y del estado general del paciente, TODO varía..son muchos factores los que se miran para decidir si se debe o no hacer el TMO..)
De todas formas, lo que te aconsejo , es no quedarte NUNCA con dudas , cuando tienes consulta !

Soló la hematóloga te puede contestar a tus dudas; cada paciente es diferente, y reaciona de forma diferente a los tratamientos...no vale lo que les paso a los demas..cada enfermo es diferente..
Escribe por escrito TODAS tus preguntas...y pregunta TODO, en la consulta..(yo, lo sigo haciendo y me tranquiliza mucho..)
Si no entiendes algo..o si tienes dudas..INSISTE, hasta quedarte tranquila y entender todo..
Gracias por darnos noticias..
un abrazo muy grande..