Mieloma Multiple - Mieloma.com

Bueno, tras presentarme donde corresponde, explico un poco mi caso.
La semana pasada han diagnosticado a mi madre con MM estadio II
Tiene 76 años y todo comenzó con un cuadro que parecía una lumbalgia con ciática allá por Navidad.
Luego comenzó con diarrea, anemia, fiebre... y después de varios intentos fallidos conseguimos que en un viaje a urgencias la dejaran ingresada. Tras dar los médicos varios palos de ciego buscando problemas de colón e incluso cardiacos, al final decidieron investigar por los huesos, y con una gammagrafía y una posterior punción llegaron al diagnóstico. Mes y medio, no creo que esté mal para lo que veo que se suele tardar.
El viernes pasado fue la confirmación del diagnóstico y el mismo sábado empezó con una quimio que la Dra considera suave, con Melfalán y Prednisolona. El sábado (primer día) se encontraba fatal, y vomitó varias veces, pero ya ayer domingo y hoy lunes la cosa ha ido mucho mejor. Hoy al mediodía le han dado el alta y ya está en casa de mi hermana.
Ella ya sabe más o menos lo que tiene y está un poco de bajón !Lógico!
Mañana martes es el último día de este ciclo, y luego tiene que ir a consulta con análisis de sangre el próximo día 5 de marzo.
Bueno, más o menos así está el tema.
Mira, parece que ponerle todo así de seguido le quita hierro al asunto y anima bastante.
Pues bueno, nada más (de momento), ya os iré contando.
Lo que sí agradecería sería un poco de información sobre el tratamiento que le están dando a mi madre y saber si a alguien más se lo dieron así de suave. Por otro lado, por la edad, ni se habló del tema de TMO ni cosas por el estilo, sino más bien de intentar que remita la enfermedad y que el tiempo que dure lo haga en buenas y dignas condiciones.
Lo dicho, un saludo para todos y muchas gracias

Alejandro

Buno Gatupin:

Lamentamos la situación de tu Madre, todos los síntomas que dices apuñarían
a la posibilidad de padecer un MM.

Es cierto que fue tratada en tiempo record y eso es bueno.
Si el proceso esta en grado II, no es ni el bajo I, ni el mas agresivo III

La medicación y dosificación depende de cada enfermo es una variable que
depende de muchos parámetros. Cada enfermo es un mundo muy diferente.
Los efectos secundarios de algunos medicamentos son así.

Los Doctores son reacios a practicar transplantes a partir de los 70 años,

pero no te preocupes porque hay tratamientos alternativos para cada caso.

Bueno espero haberte informado un poquito de lo que yo se.
En el Foro hay personas con mucho conocimiento que te contestaran mejor que yo.
Te deseamos la mejor recuperación para tu Madre.

Hasta la proxima saludos  fercu y mary

Hola!Gatupin:
Es cierto que hablandolo..te sentiras mejor!
Lo sé porque en el 96, pasé por esta situacion(tengo un MM IgA, lambda ,grado 1..)
El principio: es lo más duro:todo es muy nuevo..todo es terrible..todos son sustos!
a medida que pasa en tiempo, uno lo ve todo mucho mas claro..
No dudes en preguntarnos lo que quieras saber: intentaremos ayudarte!
Animo!
Un abrazo.

Hola Alejandro,

Bienvenido al foro. Yo no tengo mucha experiéncia pero quiero darte mis animos.

Un saludo.

Hola Gatupin, bienvenido al foro.
Te mando muchos ánimos para ti y para tu madre, y ya verás como poco a poco se irá recuperando.
Mi madre tiene 80 años y ya ha realizado 3 ciclos de quimioterapia con melfalán (14mg) y prednisona (90 mg) durante 4 dias al mes. La verdad es que hasta este tercer cliclo de quimio no empezó a tener una mejoria notable. Pero ahora mismo está bastante mejor que hace tres meses.
Según me dijo el hematólogo, inicialmente, le darán 6 ciclos de quimio.
Bueno, ante todo teneis que tener paciencia, muuuuucha paciencia, ya que el tratamiento será largo.
Muchos ánimos y a seguir para adelante.
Un abrazo muy fuerte para ti y para tu madre.

Muchas gracias a todos
De momento ha terminado el primer ciclo y obviamente no se nota ninguna mejoría. Sigue muy cansada y con fuertes dolores de espalda.
Ya os seguiré informando. Un saludo

Hola!
 Qué bien que haya terminado el primer ciclo!
(es un paso hacía adelante..es parte del camino que hay que recorrer.)
El tratamiento es largo, y como bien lo dices, hay que tener mucha paciencia para ver los primeros resultados.
Los dolores , no se pueden alviar ?
Has hablado de ellos al hematólogo?
(no tiene porque sufrir si tiene solucion!Hay parches..y son eficaces..;Para que no se desanime y que colabore con el tratamiento, tiene que tener el maximo"confort" posible.)
Es importante intentar aliviar lo más posible sus dolores.
ANIMO!
Un abrazo

Hola de nuevo
Hoy hemos ido a realizar análisis y luego a consulta. El tratamiento parece que era muy fuerte y se lo tienen que reducir para el próximo ciclo (el día 19). Está exageradamente baja de defensas y le han puesto un tratamiento con 2 tipos de inyecciones: una es EPO y la otra no me quedé con el nombre. Lo que no se me olvida es el precio: 83.000 €, es decir, 14 millones de pesetas. !!!Uffff!!!. !!!Viva la Seguridad Social!!!  
En cuanto a los dolores, le han aumentado un poco las dosis, pero quieren ir poco a poco, porque dicen que tiempo habrá a darle cosas más fuertes. Lo cierto es que ahora va mejor y casi no le duele, aunque va por días.
Bueno, ya voy entendiendo cuando leía en el foro y me daba cuenta que la palabra más repetida era "paciencia". Ahora ya sé por qué  
Hala, ya os seguiré informando y preguntando según vayan surgiendo dudas.
Un saludo a todos.

Hola!
Espero que mejoren sus "defensas" y la anemia!
Pues si: Hace falta mucha paciencia!
Animo!
Un abrazo.

Hola Gatupin,

Me alegra que todo vaya un poquito mejor. Es cierto, es enviadiable la Seguridad Social española.

Animo y "paciencia".

Un saludo.