Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola,

en Septiembre le detectaron a mi padre MM con metástasis ósea,un tumor en el sacro y cáncer de próstata, casi nada eh?
El tratamiento es una vez al mes quimio y 25 días seguidos de radio a parte del tratamiento de hormonas para la próstata.
Me gustaria saber que me contaseis algo sobre como evoluciona esta enfermedad ,ya que estamos muy asustados y me gustaria animar a mi padre,pero es que si yo no lo estoy....no seré capaz de hacerlo bien.
Gracias por adelantado

Hola!
Depende del caso: cada enfermo es un mundo..
Depende del grado del MM, de su edad ,de su estado general, de la quimio que le aplican y de comó responde ÉL,al tratamiento..
En el foro,no somos medicos,y menos especialistas en hematología...
A todas tus preguntas, soló su hematologo te puede contestar;(intenta hablar con él..y aclarar la situacion;(prepara tus preguntas por escrito antes de ir aver le, para no olvidarte de nada..)

Has mirado en informacion., arriba, lo que es MM ?los tratamientos disponibles?
http://www.mieloma.com/v2/hablemos-...tiple-df44.html
http://www.mieloma.com/v2/conceptos-breves-ed-2005-2006-df2.html
http://www.mieloma.com/v2/guia-para...5-2006-df1.html
http://www.mieloma.com/v2/informaci...ologia-dc6.html

Lo que si es seguro, es que hay que sacar fuerzas, y procurar animar a tu padre..
Su evolucion depende en gran parte del animo que tendrá para hacer frente a la enfermedad..
Cuanto más optimista, más se implicará en su tratamiento..

No tires la toalla! siempre se pueden mejoran las cosas..;Los nuevos medicamentos y tratamientos,consiguen remisiones donde antes, hace tan soló 4 o 5 años, no había solucion..

Sabes que aqui, siempre habrá alguien que intente ayudarte..

Animo.
Un abrazo.

Hola Paqui, bienvenida al foro.

Como dice Annie hay tratamientos nuevos que están funcionando.

Es normal que esteis asustados, pero poco a poco os ireis haciendo a la idea y estareis más tranquilos y ya verás como podrás animar a tu padre.

Un abrazo.

Hola de nuevo,

primero, gracias por estar ahí sin conocerme y ofrecerme vuestro apoyo y ánimo.Es gratificante encontrar un "rinconcito "como este para poder desahogarte,ya que los más allegados a mi están como yo...
Hoy ha ido mi padre a la segunda sesión de quimio y no se la han podido dar pq esta muy bajo de defensas.Eso lo ha desanimado,ya que cree que ha empeorado.Yo por más que le digo que es normal,que entre la quimio de hace un mes , la radio diaria , del melfalán y otras pastillas,es normal que este bajo de defensas,pero el está muy negativo.
Asi que aqui seguimos dandole ánimos para hacerle entender que estamos asu lado en esta terrible enfermedad.
Un abrazo a todos y ánimo para aquellos que lean esto y necesiten hoy una dósis de positividad

Hola Paqui,entiendo tu angustia y te puedo asegurar que pase por lomismo,pero el tiempo va tranquilizando las cosas,a medida que el tratamiento le vaya hanciendo efecto a tu padre va encontrarse poco a poco mejor,mientras tanto tienes que reponerte y sacar las fuerzas de donde sea para poder animar a tu padre,lo se que no es facil,lo unico que te deseo que pronto le haga efecto el tratamiento para poder ver las cosas un poco mejor.
Saludos

Gracias Claudia,
Ayer le contaba a mi padre que me habia registrado en este foro y habialeido muchos y diferentes casos de MM y que le aseguraba que habia gente mucho peor que él y que salen adelante.El problema de mi padre es que hace 10 años que murió su hermano pequeño de 42 años,los mismos con los que murió su padre asi que aunque él tiene 64 ños cree que el destino le aguarda morir de cáncer como ellos y ya ha llegado su hora.Y no hay manera de hacerle pensar en positivo.Asi que como me decís en este foro,esperaré hasta que le empiece a hacer efecto el tratamiento para poder razonar mejor con él.
Un abrazo para todos los valientes que luchan cada día con esta enfermedad

Hola de nuevo!
Es dificíl que razone tu padre en positivo con este contexto familiar..
Es normal que esté asustado(los que dicen que no lo estan..mienten! esta enfermedad da pánico;a mi me asustó de tal forma  que estuve casi un mes, sin poder concentrarme en nada, segura que me iba a  morir de un momento a otro..)

Asi que hasta que se vean los primeros resultados del tratamiento:es normal estar con una atitud negativa.
Luego, a medida que va pasando el tiempo y que mejore,aceptará mejor el tratamiento y la situacion..
Va por fases..
 
Gracias al foro, he aprendido que la posision de los familiares, es muy dura.
(yo soy enferma, y tenía tendencia a pensar que el problema era mucho más duro para el enfermo, aunque sus familaires sufrierán mucho: ahora, no lo tengo tan claro.)

No te desesperes;
Ten mucha paciencia con él..(piensa que esta sufriendo muchisimo  en todos los sentidos..)
No dejes de animarle!

Cuentale que comó él, muchos pacientes después del tratamiento, siguen viviendo, con una muy buena calidad de vida!

Copiale mensajes del foro..(el padre de Claudia, estaba muy, muy mal..y ahora estan a punto de hacerle el TMO..: ha respondido fenomenal al tratamiento de quimio..)

Sé que es muy duro..

Animo!

Un abrazo.

Gracias Annie,

es verdad que esta enfermedad va por fases,pero incluso para nosotros los familiares.cuando nos enteramos que tenia metástasis ósea el 29 de Agosto(jamás lo olvidaré) sentia que me moria de pena,hacia tan sólo 3 meses que habia siso mamá y ni siquiera mi bebe me podia consolar,aunque ahora reconozco que es él el que me hace dejar de pensar en la enfermedad de mi padre...y ahora sí,lo paso mal viendole a él enfermito,pero tengo muchas esperanzas de que esto se quedará en un mal recuerdo y que gracias a la medecina millones de personas hoy en día superan el cáncer.
Por cierto,¿ésta enfermedad acaba siempre en transplante de médula? o depende de la clase de MM que tengas.
Y sí he de decirte que no se afortunadamente como se siente un enfermo,pero te aseguro que los familiares nos sentimos impotentes de no poder hacer nada ,y la angustia es tremenda.Yo  aprendo a vivir con la idea de que mi papá está enfermo,pero lo aprovecho ahora al máximo por si un día empeorara...y eso es bueno ,ya que os aseguro que nunca pensaré que me quedé con las ganas de decirle o hacer algo con él...Uy que parece que me esté poniendo en lo peor,y no es asi,os aseguro que aunque asustada,estoy muy optimista.

Un abrazo y gracias por estar ahí

Pues no..no acaba siempre en TMO.
No soy medico, he oido  cosas cosa sobre tratamientos el otro día..y lo que si es seguro, es que esta cambiando todo..
Era una video conferencia,del Doc Harousseau(Nantes), y decía que ahora, con el Velcade, por ejemplo, se puede conseguir remisiones en personas muy mayores;(hasta ahora había un tope: 65 años más o menos, para el tratamiento clasico:quimio intensiva y TMO)
Esas personas,sin tener que pasar por la quimio intensiva, seguida de un TMO..logran tener remisiones y sobrevivir, tratadas con los medicamentos de nuevos.
Eso amplía mucho el abanico de pacientes, que pueden soñar en recuperarse y tener remisiones.
Decía tambien, que aunque haya una secunda, e incluso una tercera recaida, después de la primera remision, se podía volver a tratar con el mismo medicamento, y se volvía a obtener resultados!!!!
Pero ya te digo: no soy medico, y me perdí gran parte de otros  datos, por no entenderlos!

El caso es que todo esta cambiando muy rapido..y que hay que tener confianza.
Un abrazo.

Hola ,

¿qué significan las siglas RC? lo he leido varias veces pero no lo sé.
Gracias una vez más