Mieloma Multiple - Mieloma.com

Acabo de crear un nuevo Subforo para tratar los temas relacionados con la Gammapatia Monoclonal de Significado Incierto
http://www.mieloma.com/v2/gammapati...ierto-vf41.html
http://www.mieloma.com/v2/forum.php
el porque, es porque tenemos varios miembros registrados con esta patologia, y si bien no es un mieloma multiple esta relacionado, y es una de las posibilidades de evolucion

como dice en
http://www.hospitalitaliano.org.ar/...id_noticia=2279

Cita:

siempre deben descartarse otros procesos que la puedan causar.
El diagnóstico diferencial de MGUS es con mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom, linfomas, leucemias, enfermedad por cadenas pesadas, amiloidosis, síndrome POEMS, enfermedades autoinmunes, sarcoidosis, infecciones crónicas.

http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.e...pident=13047894

Cita:

El diagnóstico de GMSI tras el hallazgo casual de una paraproteína en un análisis habitual es frecuente en pacientes mayores de 70 años. Por tratarse de un estado premaligno, requiere seguimiento clínico y monitorización de la estabilidad de la tasa de proteína M. El paciente debe ser informado de los datos de alarma de transformación maligna. No puede obviarse que la tasa de mortalidad en estos pacientes es mayor por causas no relacionadas que por progresión a enfermedades malignas de células plasmáticas.

¿De qué hablamos?

Cita:

Las gammapatías monoclonales representan un grupo diverso de trastornos caracterizados por la existencia de una clona (células genéticamente idénticas) de linfocitos o células plasmáticas que tienen capacidad de producir una inmunoglobulina o un fragmento de la misma, que puede detectarse en sangre y/u orina en forma de una banda o componente monoclonal.

¿Qué significa gammapatía monoclonal de significado incierto?

Cita:

La GMSI recibe este nombre por dos motivos:

   1. En la mayoría de los casos su origen es desconocido, aunque puede ser secundaria a hepatopatías víricas, enfermedades autoinmunes, polineuropatías, etc.
   2. Su pronóstico y evolución es incierto, un porcentaje de los pacientes progresan al cabo de años hacia una enfermedad maligna tipo mieloma o linfoma. En un serie de 241 casos de GMSI seguidos durante 20 años, un 26%  de los mismos desarrollaron una enfermedad hematológica maligna (69% mieloma, 11% macroglobulinemia, 8% amiloidosis, 5% enfermedades linfoproliferativas).

Los criterios diagnósticos de la GMSI son: Proteína monoclonal en suero < 3 g/dl, células plasmáticas en médula ósea < 10%. No hay evidencia de anemia, hipercalcemia, insuficiencia renal o lesiones óseas.

Es la causa más frecuente de aparición de una banda monoclonal en un Examen Fisico realizado a un paciente asintomático. Los pacientes deben ser sometidos a un seguimiento clínico y analítico dada la posibilidad, a largo plazo, de progresión hacia una hemopatía maligna.

fuente:
http://www.fisterra.com/guias2/gammapatia.asp

en resumen que les ofrecemos este espacio, y solo el tiempo y sus medicos, diran si evoluciona hacia mieloma, permanece como tal, o evoluciona a otras enfermedades
en este ultimo caso, entonces deberian buscar otro sitio mas apropiado a esa patologia o enfermedad pero mientras tanto les abrimos este espacio....

¿que os parece?





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Guia de Uso - http://www.mieloma.com/v2/uso-del-foro-vf27.html

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

a mi perfecto.

Hola!!
Pues a mi..me parece que si tuviera una gammapatía monoclonal...y leyese lo del foro del MM..me vendría abajo...pensando en "lo que me espera..."!!!
Soló evolucionan en MM...el 25%...estan a veces 20 años...sin que les pase nada de nada...!!
Mirandolo a mi manera (ya sabes que soy execivamente positiva!!!...)...el 75%..no tendrá un MM...(si jugamos a las probabilidades...es improbable que lo tengan...entonces..?para que angustiarse "antes de"?)...
Creo que si consultan en el foro...es bueno que sepan eso de las estasdisticas de su enfermedad!.. ....
No es que quiera cerrarles la puerta...pero se van a sentir "abandonados"(comparado con nosostros),por no tener  tratamiento...y quizas más angustiados de ver en qué puede derivar su enfermedad...8les va a entrar el pánico...!!)
Si tuviera gammapatía M...no leería esta pagina..hasta que evolucione en MM...
Pero quizas...otros lo ven de forma distincta....
un abrazo...

Hola!  A mi me parece muy bien lo de este foro porque el caso de mi madre ha empezado asi con una gammapatia monoclonal a la cual cuando se lo descubrieron, probablemente hace unos cuatro años, nadie le dio importancia porque en ningun momento nos dijeron nada, yo lo recuerdo por haberlo visto en el informe pero ahí se quedo la cosa.  Hasta ahora en los analisis salia lo de la proteina pero tampoco se le hacia nada, pero en marzo de este año que pillo una neumonia que para que, entonces el neumologo empezo a moverlo todo, centello, punción y visita con el hematologo, y ahora revisiones cada dos meses. En la solicitud de la puncion ponia mieloma multiple y entonces fue cuando me puse a mirar por internet y descubri este foro que me asusto, pero tambien me ayudo o sea que estoy a favor de que tengamos
un espacio AQUI. Os lo agradezco de todo corazón.

Ah! Muchas gracias por el mensaje del cumpleaños. Más vale tarde que nunca.

UN beso.

Hola!!!Mar!!!
Siento no haberte felicitado para tu cumple!!!!
FELICIDADES!!!!!!(con retraso...lo siento!!!)
No es que no quiera que nadie piensa que este foro es exclusivamente para enfermos de MM....
"Bienvenido a todos....!"
No es eso...
Es que si tiene una Gammapatía Monoclona...no es MM!!!!
Le han dicho que tenía MM?la pucion que dió?la orina?Los analisis?
Nada!!!
 siNo tiene tratamiento...es que no es!tal vez mas adelante...tendrá esta mala suerte...(por eso la vigilan...)O tal vez Nunca lo tendrá...!!!
Ves lo que explica "casimedico"....el 25%...lo desarollará!!!Es poco...1 de cada 4!!!!
Para que deprimirse en leer este foro?
Es poner el carro antes de los bueyes...es machacarse antes de saber el verdicto...Es como arrancarse los dientes sanos ...para no tener caries...
Cuando me pusieron la quimio intensiva...me dijeron que tal vez, podría desarollar en el futuro un tipo de  leucemia...(no me acuerdo de cual se trataba..había este riesgo...)
No me miré nada sobre leucemias....pensé :"dejala que llegue!!!"....
Asi que guarda tus fuerzas...por si a caso su gammapatía se transforma...pero ten siempre en la cabeza....que eso soló ocurre en el 25%....(casi como el cancer de pecho en las mujeres...: una de cada 6...si te miras al espejo...no piensas :"que haría yo sin un pecho?"..No!!!)no hay que ser hipocondríaco....)Hay que controlar....estar atento..hacer revisiones....
Y lo otro : Ya se verá!!!!
Asi que tranquila...la vida da muchas vueltas..las cosas llegan cuando menos se esperan...y no te leas cosas desagradables...Para qué?Qué cambias?Qué ganas?
disfruta de tu madre....asi..como esta ahora...y da gracias....de que esté asi de bien!!!disfruta!!
Alejate de las cosas pesimistas y tristes!!!
Sigue mi consejo...vive cada día...como si fuese el último...a tope!!!
Un abrazo muy grande!!!!

Gracias por tus consejos Annie!!! Tal vez tengas razón, pero cuando leí el nombre de la enfermedad que no habia oido nunca, no pude evitar mirar en internet y entre otras cosas encontre este foro que me pareció de lo más alentador o sea que desde entonces sigo conectada.

No he vuelto a mirar ninguna información más solo leo vuestros mensajes cuando puedo y escribo alguno de ánimo de vez en cuando. A lo mejor en este subforo alguien esta en mi misma situación o ha pasado por ello y puede explicarme alguna cosa y si no como tu dices YA SE VERA... Estoy tranquila pero cuando va a la hematologa no puedo evitar preocuparme, esperando ver que resultados traerá, supongo que debe ser normal no? ....


Bueno otra vez, muchas gracias.

Hola!!claro que es normal!!!
Pero es un control de algo...que no se ha declarado...y que tal vez(ojala!!!)nunca se declarara!!!
es como una mamograía...te la haces...y no por esto vas a tener un cancer de pecho...!
Más cosas sobre MM lees...más lo das por hecho...más te angustias!!!
Más lees estadisticas negativas...más te deprimirás...y te verás reflejada!!
Lo que importa...ES TU CASO...no el del vecino...
acuerdate....!  : 1 de cada 4...!eso no es nada seguro...que acabe en MM...
tu crees que estaría sin tratamiento si estuviera con MM?
Cada uno es como es..puedes hacer lo que tu crees lo mejor...pero mi consejo es " vive la vida...mientras no te dé un disgusto"...disfruta de tu madre..visto que de momento...esta sana..y bien!!
qué más puedes pedir?
Piensa en ello...
Un gran abrazo!!1

A mi mamá fue eso exactamente lo que le pasó. GMSI detectado en sangre en enero 08 (radiada en base cráneo octubre 07) y diagnosticada de MM en mayo 08.... pero no sabía lo que era ssactamente.

Gracias!!!

GRACIAS POR EL NUEVO SUBFORO Y GRACIAS POR DARNOS UN ESPACIO PARA COMPARTIR CON OTROS LO QUE NOS PASA Y ASI PODER AYUDARNOS ,COMO LO HACE ANNI QUE ESTA SIEMPRE AHI A LA ESPERA DE QUE ALGUNO DE NOSOTROS ESTE CAIDO, PARA DARNOS FUERZAS.
MARTUKI,ESPERO QUE LO DE TU MAMA, NO SEA NADA, YO ESTOY CON GMUS DESDE HACE 6 AÑOS Y ACA ME TIENES,CONMUCHA FE Y EN COMPAÑIA DE MIS HIJAS Y MI ESPOSO ,CON UNA VIDA TOTALMENTE NORMAL
LES MANDO UN BESO Y ABRAZO
 ELISA