Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a todos,
Llevo unos días mirando esta página y el foro, a mi madre le han diagnosticado Mieloma Múltiple la semana pasada después de un fracaso renal agudo.Estamos bastante asustadas y estoy buscando toda la información posbile. Le hicieron una biopsia renal y de médula osea. Hoy hemos ido al hematólogo por primera vez, el Dr. Bladé del Hospital Clínic de Barcelona¿alguien puede darme referencias?.Tienen que seguir haciéndole análisis y pruebas. Hace aproximadamente 1 año y medio empezaron a rompérsele las vértebras, 5 en total a punto de 6, pero pensaban que tenía una osteoporosis grave, no le diagnosticaron Mieloma. La pobre está tan cambiada... completamente agotada. De todas maneras tiene bastantes ánimos y se preocupa de mi. El jueves el médico nos orientará algo más ya que no sabemos en que fase está, ni aún el tratamiento.

Bueno, un saludo a todos.

Hola Terepi,bienvenido a este foro y siento mucho que tu madre esta pasando por esto pero intenta tranquilizarte porque por suerte hoy en dia hay muchos tratamientos que funcionan,teneis que fiaros de los medicos y esperar a ver al  tratamiento que le mandara,una vez que empiecen con el tratamiento poco a poco se ira recuperando,yo mucha informacion no te puedo mandar pero por el caso de mi padre que tambien al principio estaba muy malito,muy malito con un 95% de celulas plasmaticas infiltradas en la medula con dos vinculos de las vertebras rotos y una vertebra aplastada con unos dolores horrorosos y despues de 8 sesiones de quimioterapia estamos a la espera de un autotransplante de medula asi que animo que hay muchas soluciones hoy en dia para esta enfermedad.
Saludos

Hola Terepi:

Bienvenida al Foro:

Lamentamos conocerte así en estas circunstancias, pero aquí nos tienes
para darte ánimos, contestarte a tus dudas ya es mas complicado, pues
son los médicos como dice Claudia los que tienen las respuestas.
Acabas de empezar este proceso, creo que a tu Madre le harán muchas
mas pruebas. No te desanimes en exceso, veras que en el Foro hay de
todo, pero aun nos quedan fuerzas para contarnos nuestras penas y ale-
grias. Anima a tu Madre. Un beso para ella y para ti.   

Fercu y Mary.

Hola!Terepi:
Es normal que esteis asustados..
El principio, es lo más duro, porque uno no sabe a qué atenderse...
Es un cambio muy brusco..y asusta muchisimo.
Lo peor es la espera de resultados..
Todo depende de lo que vos dirá el hematólogo..
Asi que intenta tener paciencia y dominar la angustia.
No te asustes demasiado por adelantado,sin tener un diagnostico seguro(grado de la enfermedad, posibilidad de tratamiento....)
Hay muchos tratamientos..
Muchos medicamentos nuevos que estan logrando remisiones.
Animo.
Preguntas tambien en tu mensaje,sobre el doctor Bladé..
Pues resulta que en el 96, cuando me diagnosticaron la enfermedad, no había internet..;
asi que lo primero que hicé fue buscar documentacion sobre la enfermedad(no tenía ni idea!).
El primer libro que me compré fue:"monografías clinicas en oncología..numero 13...:Mieloma multiple"publicado en el 91 por el doctor J.Bladé !!
(J.Bladé Creixenti)Ya era super conocido!
La verdad es que no entendía casi nada de lo que leía..!

Ahora todo ha cambiado, y si lees la "informacion"(arriba de la pagina, en una i, en un circulo azul),tendrás la posibilidad de saber casi todo sobre MM, y podrás formular preguntas concretas el día de tu cita con el medico..
(Intenta hacer una lista de preguntas por escrito, asi no te olvidarás de nada.)
Es bueno estar informado.
Espero que el foro te sirva de ayuda..
Un abrazo.

Hola Terepi,
Al igual que los compañeros tened paciencia y espera sobre lo que os digan los hematólogos. Ahora comentan que los recien diagnosticados los incluyen en distintos estudios, pero bueno ya os lo comentaran.
Sobre el Dr. Bladé (que es por lo que realmente te escribo), en España en general los hematólogos son muy buenos ya que están al mismo nivel en cuanto conocimientos y tratamientos que los mejores paises a nivel mundial pero, por lo que me han comentado, el Dr. Bladé es uno de los mejores hematólogos especializado en mieloma múltiple que hay en nuestro pais. Por esto estar tranquilos que estais en muy buenas manos.
Un abrazo

Hola a todos,

Muchas gracias por los ánimos que me dais, se los he transmitido a mi madre y le ha hecho mucha ilusión. Mañana volvemos al médico, nos dijo que con una parte de los análisis ya podrá indicarnos algo más del grado en que está la enfermedad. Y sí, ahora tienen que hacerle más pruebas, incluso una biopsia de la grasa para ver la proteina que se había depositado en ella. Desde luego todo esto es tan nuevo que suena a chino, pero voy a hacer lo que decis y confiar en los médicos. Os iré contando las novedades si os parece bien.

Gracias por contestar.

Hola terepi, bienvenida  y mucha suerte.
Cómo te dicen todos los compañeros, teneis que confiar mucho en los doctores que tratan a tu madre,.
Además y por mi parte, mantened el ánimo muy alto, es duro lo sabemos pero hay que ser muy fuerte.
Un beso
Eva





____________
LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Hola Terepi,

Bienvenida al Foro.

Esperamos tus noticias mañana.

Un abrazo a las dos.

Hola Terepi, bienvenida al foro. Comprendo perfectamente por lo que estás pasando ahora, ya que yo lo pasé a finales de octubre. Yo creo que la primera "etapa" es la peor, ya que todo es angustia e incertidumbre, pero poco a poco lo irás asimilando ya que no queda otro remedio. Tienes que tener fé en los médicos y en el tratamiento que le darán a tu madre. Actualmente hay mucha medicacion, y efectiva, para el MM. Eso si, tanto tu madre como la familia teneis que armaros de paciencia y paciencia y paciencia.....Recuerdo que en mi caso el doctor nos dijo que sobretodo nos teniamos que preparar psicológicamente ya que iba a ser un tratamiento muy largo.
Le deseo lo mejor a tu madre, y que pueda volver a hacer vida normal lo antes posible.
Un abrazo para ti y otro para tu mami.

Hola: Terepi
Qué tal la cita de hoy?
Un abrazo.