Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola
He estado muy ausente pues siempre es bueno alejarse un poco y olvidarse un poco de esta realidad.

El viernes empieza el proceso de trasplante....van a inyercatarle neupogen cada 12 horas desde el viernes hasta el miercoles 3 de octubre.
El lunes 1 de octubre le colocan un cateter, el martes primera recoleccion de banco de sangre, el miercoles segunda recoleccion ...el mismo miercoles y el jueves le administran melfalan , el viernes descansa y el sabado 6 de octubre es la infusion de celulas....

Mi mama ha estado muy bien...hace ya 15 dias aproximadamente interrumpio la talidomida y la otra droga...... me preocupa que los ultimos dias se cansa facilmente y se le estan repitiendo los dolores por las costillas...aunque no igual de fuertes como eran antes, pero si los tiene...y me da susto ...pero ya tuvo cita con el oncologo y dijo que era por la enfermedad....pero bueno me tranquiliza que ya por fin le van a hacer el trasplante.....

Espero que todo salga bien con mi mama....
El trasplante de alguno del foro fue similar al de mi mama?...o en todos los casos es diferente?...

Un fuerte abrazo para todos

Hola! Liana!
Animo...estais tocando la meta!
Es una noticia fantastica!! ...
Os deseo que pase todo rapido..y que todo salga sin ningún contratiempo..
(a mi, me infusaron el día 9 de octubre... va a hacer 12 años!!! ...y no he vuelto a tener problemas...asi que ANIMO!)
Merece la pena porque después, pasado un tiempo, todo vuelve a ser igual....Ya lo verás!

Es normal que se canse..: lleva muchos tratamientos de quimio...muchos medicamentos,su cuerpo esta cansado..!
Pero tranquilizate  : si hubiese algún problema, algún "resto de la enfermedad"...no le harían el TMO!!!..seguiría tomando la Talidomida..(y "la otra droga",comó dices tú..)
Asi que si se  lo hacen es porqué consideran que esta en el justo momento..Ten confianza en ellos, saben lo que hacen1
si tienes dudas: preguntales TODO!!

Habeis mirado el video "Amanecer", en descargas, sobre el proceso del TMO?
Danos noticias cuando las tengas..
Animo!
Un gran abrazo..

Hola

Ya por fin internaron a mi mama el miercoles.....dicen los medicos que lo mejor es dejarla sola...aunque si le podemos hacer una visita diaria pero una sola persona..la familia dice que es mejor que no vaya nadie...pero yo tengo muchas ganas de ir, pero creo que me voy a tener que aguantar para evitar contagiarla de algo....

Ya recolectaron las celulas y ya le estan aplicando otra quimioterapia mas fuerte.
Ayer vomitó y estuvo todo el dia sin apetito....

Los ultimos examenes que le hicieron salieron muy bien....

Ya vi el video del trasplante aca en la pagina y me tranquiliza mucho al ver que es tan sencillo el procedimiento...

Un fuerte abrazo para todos
Liana

Mucha suerte Liana, todo va a salir bien.

Saludos





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola! Liana!!
Me alegro mucho tener noticias vuestras..y saber que todo va bien y que estais llegando a la meta!!!
Aqui, en España, dejan estar con los pacientes en casi todos los hospitales.
Pero en mi caso, estuve sola  todo el tiempo(lo había pactado asi con mi marido para que se quedará más con mis hijos, en casa..)y tan solo venían todos unos minutos al día a verme..
Nunca se quedó nadie por la noche conmigo (no hace falta!),
Quizas por eso estuve tan mimada por todo el servicio..
Es cierto que cuanto menos gente vaya a verla: menos posibilidades de infeciones tiene..asi que no temes!es mejor asi!1
Cada hospital tiene sus reglas..y hay que cumplirlas..
Intenta ir, un poco cada día..pero piensa que va a estar muy bien atendida, y  que enseguida saldrá de aislamiento..
Dentro de unos días,le podrás dar todo el cariño que se merece ...
Suerte!!!
Danos noticias en cuando las tengas..
Animo!!
Un gran abrazo.

Hola Liana, me alegro mucho... que  bien... pronto habreis dejado atrás esta pesadilla..........
Tan solo desearos mucha suerte
Un fuerte beso
Eva





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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Liana! Te mando mucha fuerza y quedate tranquila que la van a atender muy bien a tu mama.
Saludos  
Ani





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NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

Hola a todos

Muchas gracias por sus animos...

Les cuento que mi mama ya lleva casi 15 dias internada en la clinica.
Ya le hicieron el trasplante y le ha dado muy duro la quimioterapia que le pusieron porque mantiene con nauseas y con desaliento. Todo lo que come lo vomita y además tiene diarrea, entonces le estan dando la comida por medio de una sonda para que no se desitdrate.
Le intento dar mucositis pero solo le dio un poco.

Mi mama es una persona muy optimista que siempre se toma todo lo que le pasa muy relajadamente. Pero creo que ya esta un poco deprimida por la soledad y ademas me dice que esta cansada de mantenerse dormida y con desaliento para todo.

Yo he estado yendo a acompañarla todas las tardes y jugamos un poco aunque se queda dormida mientras jugamos cartas. Pero eso la anima un poco ademas que no se siente tan sola..

Los doctores dicen que es normal todos los sintomas que tiene....entonces eso me tranquiliza un poco... aunque me da muhca tristeza verla asi, pero bueno esperemos que pronto pase todo y que pueda estar nuevamente en la casa.

Gracias nuevamente por sus animos
Un abrazo muy grande para todos
Liana

Hola Liana

Claro que siempre da tristeza ver al ser que tanto amamos sufriendo, pero el trasplante es justamente para que esté mejor, ten paciencia que pronto va a pasar todo y vas a poder disfrutar de tu mamá como antes.

Besos
     





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola!Liana!
Dices que ya lleva 15 días..
Ten paciencia, falta menos..(lo normal son 20 o 30 días..)
Es normal estar mal con la quimio intensiva, de antes del TMO..
A  mi me pusieron TNP(alimentacion parental total..) no podía tragar nada por culpa de la mucositis, y estaba sedada..
Pero al cabo de unos días, las cosas mejoran..paciencia!Ya verás..y uno se va reponiendo..!
ANIMO!!
Un abrazo.