Mieloma Multiple - Mieloma.com

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SALUDOS A TODOS

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Luciacuadrosestevez Registrado: Julio 2007 Mensajes: 4 Patologia: Mieloma Tipo usuario: FAMILIAR	SALUDOS A TODOS Hola, me llamo Lucía. Mi pareja tiene mieloma múltiple, y claro, te informas del tema, y a Dios Gracias, que he encontrado este foro, para que podais ayudarme con mis dudas, y mis temores. Necesito saber sobre el tema, lo necesito para poder ayudar a la persona que más quiero en este mundo. Tiene 52 años, y despues de estar ingresado y hacerle todas las pruebas del mundo, le diagnosticaron el Mieoloma. Ha empezado con el tratamiento de primera linea, lleva dos dias, empezó ayer lunes, y tiene bastantes sudores, mal estar de estómago, náuseas, dolor de estómago etc. Le han dicho que no sirve para nada, y en septiembre empezarán a darle la quimioterapia. Contadme por favor todo el proceso, necesito estar informada y saber poder ayudarle en todo esto. Muchas gracias, y saludos para todos, y mucho ánimo.....
#1 10 Jul 2007 23:14

Sponsor	Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado pero... lo intentaremos! Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo. Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas. GRACIAS.

annie Avanzado/a Registrado: Octubre 2005 Mensajes: 6092 Ubicación: Madrid.España Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..desde hace 12 años, en RC Tipo usuario: paciente Nombre Real: Muriel-Annie. Pais: españa	Re: SALUDOS A TODOS Hola!!Lucía! Aqui, en el foro intentaremos ayudarte en lo que podemos.. Muchos de nosotros ,hemos pasado por la quimio, y el TMO...Y te podremos aconsejar.. Estaté tranquila: hay muchos tratamientos nuevos..hay muchas esperanzas que todo vuelva a ser comó antes..(yo ..después del TMO ,llevo casi 11 años en RC, y actualmente, no nececito ningún tratamiento..no tomo ningún medicamento..,estoy igual que antes del TMO..,hago una vida totalmente normal... Nos pides detalles sobre el tratamiento..: Es dificíl dartelos sin saber qué tipo de MM tiene, en que grado de la enfermedad esta..y lo que piensan hacer los hematologos que le estan tratando..(hay muchos protocolos posibles, y muchas formas de atajar la enfermedad..muchos medicamentos....). Cuando sepas algo algo más preciso sobre el caso de tu mejor amigo: dinoslo.. Tambien te aconsejo mirar en informacion, arriba..(alli tendrás datos sobre lo que es el MM..y los posibles tratamientos...) Sabes que aqui: siempre habrá alguien contestandote y apoyandote! Un abrazo
#2 11 Jul 2007 07:14

NINA Usuario/a Registrado: Junio 2006 Mensajes: 605 Ubicación: sant quirze del valles Patologia: Mieloma III Tipo usuario: familiar Pais: españa	Re: SALUDOS A TODOS Ante todo muchos animos Lucia,cuando recibes la noticia es dura y no ves salida,pero gracias a Dios hay tratamiento,aunque largo pues seguramente le daran varias sesiones de quimio,pero ya veras como el ira mejorando aunque tenga dias que aconsecuencia de la quimio lo veas chafado,ademas tiene la gran suerte de tenerte a ti tan ceca y esa es su mejor medicina ,tus animos y tu cariño que es lo que mas necesita. Debes confiar en los tratamientos pues en los ultimos años han hecho grandes avances en el M.M,y os va a responder bien ,ya veras como todo llega.Animate muchisimo pues es la unica manera de poder transmitirle a el confianza y fuerza para luchar,veras como muy pronto nos traes buenas noticias.Un abrazo
#3 11 Jul 2007 09:27

evam Voluntarios Voluntarios Registrado: Agosto 2005 Mensajes: 723 Ubicación: cordoba Patologia: Mieloma Tipo usuario: familiar Nombre Real: Eva María Pais: España	Re: SALUDOS A TODOS Hola Lucia...bienvenida... Cómo te dice Nina, y Annie, es duro... muy duro... pero tiene salida. Ante todo, siempre digo lo mismo, cuidad mucho de su estado animico... ya que es super importante que el se encuentre con fuerzas para luchar... no permitais que caiga en depresión... Los tratamientos son duros... pero por ejemplo cuando empieze con la quimio los dolores remitiran... poco a poco se ira recuperando... Otro consejo es que no busques mucha información... te asustarás muchísimo... empiezas a leer y a leer y cada vez ves la cosa peor... confiad mucho en los médicos que lleven el caso de tu padre y preguntadles cada duda que tengais... Un saludo y muchos ánimos Eva ____________ LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES... PARA PODER SUPERARNOS
#4 11 Jul 2007 10:39

Luciacuadrosestevez Registrado: Julio 2007 Mensajes: 4 Patologia: Mieloma Tipo usuario: FAMILIAR	Re: DAROS LAS GRACIAS. Gracias por estar ahí, y ánimo para seguir luchando, os iré contando la evolución.
#5 11 Jul 2007 11:26

annie Avanzado/a Registrado: Octubre 2005 Mensajes: 6092 Ubicación: Madrid.España Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..desde hace 12 años, en RC Tipo usuario: paciente Nombre Real: Muriel-Annie. Pais: españa	Re: SALUDOS A TODOS De nada ,Lucia.. Ya sabes que estamos aqui para intentar ayudarte! Gracias a tí,por darnos noticias.. Un abrazo,
#6 11 Jul 2007 15:23

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