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[color=darkorchid]Hola a todos, primero me presento mi nombre es aManDa, soy un nuevo miembro de la pagina me acabo de registrar a si ke aun no se muy bien usarlo... espero aprender pronto.
El motivo ke me llevo a registrarme es pork mi mamá padese de mieloma y buscando en la red informacion acerca de esta enfermedad me tope con esta pagina ke me parecio excelente la verdad , pork puedes comunicarte con gente ke tiene la enfermedad y con familiares y nos podemos identificar, y levantarnos el animo mutuamente... bueno les sigo contando.
Soy de Durango Mexico, y a mi mama en dic, pasado le detectaron el mieloma, la verdad ha sido una etapa devastadora para toda la familia pero la hemos savido sobrellevar para darle todo el apoyo a mi mama sin embargo es muy difici, pork no estoy acostumbrada a ver a mi mamá en la cama y dormida casi todo el dia, pues ella era una persona super trabajadora. Actualmente la estan tratando con dos dosis de talidomina al dia, previamente la sometieron a 10 sesiones de radiacion.
la vedad tengo mucho miedo ke el tratamiento no sea aceptado por el cuerpo, pork aunk el dolor a disminuido aun sigo viendo a mi mama ke se queja y ke no puede mover el brazo, la veo dormida todo el dia cansada y demacrada, en unas semanas tiene cita con la hematologa y esperemos ke todo salga bien!!! aaa.. esk no les e dicho ke su tratamiendot lo lleva en la cd. de Monterrey Nuevo Leon, pork en Dgo, no tenemos medicos capacitados para tratar esta enfermedad.
Bueno me despido y nos estaremos viendo muy seguido Saludos !!!!
Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas. GRACIAS.
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5321
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
Respuesta: Saludos Soy Un Miembro Nuevo !!!
Hola!Amanda!
Espero que pronto mejore tu madre...
En este foro encontraras muchas personsa en la misma situacion que la tuya..
Tambien testimonios de pacientes y familiares que ya han mejorado..
Asi que ANIMO!!!!
Si vas al principio de la pagina, hay mucha informacion sobre la enfermedad,los tratamientos ..etc..eso esta en "Informacion", (es ina i metida en un circulo azul)
No dejes de darnos noticias, espero que pronto sean mucho mejores!
Un abrazo!
Registrado: Julio 2006
Mensajes: 188
Ubicación: San Sebastián
Patologia: Mieloma Est II en 04-2006
Tipo usuario: paciente con TMO en 12-2006
Nombre Real: Tomás
Pais: España
Respuesta: Saludos Soy Un Miembro Nuevo !!!
Hola amanda:
Primero muchos ánimos para ti, tu mama y toda la familia.
A mí me detectaron el MM en Abril 2006. Tenía muchísimos dolores de espalda, con una vertebra fracturada y 5 aplastadas, pero me los quitaron con unos parches adhesivos de morfina, que me cambiaba cada tres días.
Bueno pues después de 8 sesiones de quimio, mucha talidomida etc. en Diciembre me han hecho el Autotransplante de médula (TMO). Ya no me pongo parches, y me encuentro perfectamente.
Espero que tu mamá esté así enseguida. Tened paciencia, que todo llegará, y además tu mamá será joven.
Un abrazo
Tomás
hola soy de la venta tabasco, y mi mama igual tiene mieloma, tenia tiempo ke no entraba a la pagina, por ke el oncologo dijo ke no era mieloma, y luego despues de 2 biopsias de medula dijeron ke si, le dieron 15 seciones de radio las cuales la dejaron super mal, le bjaron los lecuos, estaba propens a infeccion y asi fue, tomo una en el orpital la cual se le complico tantisimo ke no podia ablar, moverse, comer, tomar sus medicamentos, etc, aorita gracias a dios ya senecuentra mejor mas saludable y sobre todo con muchas ganas de vivir, sus medicamentos son talidomina, lo mismo ke tu mama, espero ke salga todo bien por ke es una enfermedad tan cruel ke ba acabando son sus uesos, espero tambeinte ner contacto con tigo te mando mi direccion para estar en contacto, por cierto a nosotros nos trantan en mexico, me llamo gabriela y mi correo es espero ke nos pongamos en contacto ok, cudiate y echale ganas y sobre todo debes de ser fuerte y no te djes vencer por le sentimiento, por muy duro ke sea sabes ke siempre dios nos protegerea y sobre todod a tu mami, echale ganas. atte gabi
Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
Re: Saludos Soy Un Miembro Nuevo !!!
Hola Grabiela,me alegro muchisimo de la recuperación de tu mama,tienes razon que hay que ser fuertes para poder ayudarles.Queria comentarte que el mensaje al que has escrito de Amanda,es de hace cinco meses aproximadamente,ella no escribe en el foro mucho,quizas si lo lee como invitada no lo se,es por eso que al ser u mensaje antiguo no te contesta,pero nosotros estamos encantados de que estes por aqui y nos hayas explicado tu experiencia,deseo de todo corazon que tu madre se recupere del todo,
Bienvenida al foro.
antes ke nada dejame pedirte una disculpa, estuve un poco alejada del foro y es hasta hora ke me doy cuenta de tu msj, lamento mucho lo de tu mama, espero y este mejor, claro ke me pondre en contacto contigo.. de nuevo mil disculpas
Fecha y hora actual: 29 Agosto 2008, 01:13 | Todas las horas están en UTC + 1 Hora [DST Habilitado]
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