Mieloma Multiple - Mieloma.com

HOLA! YA MI PADRE DESPUES DE TRES MESES DE EXAMENES Y MEDICOS, YA DIERON SU DIAOSTICO MIELOMA MULTIPLE EN ESTADIO III, CON INVACION EN AMBOS PULMONES Y BAZO, AUNQUE SIENTO MORIR YA SE QUE TENGO Y DEBO SER FUERTE PARA ESTA DURA BATALLA...Y TODO LO VENDRA. NO SE QUE HACER MI PADRE TIENE 74 AÑOS DE EDAD Y EL SOLO PIENSA O CRE QUE TIENE UNA ANEMIA COMPLICADA CON ARTRITIS.. PUES MI PREGUNTA ES QUE ME RECOMIENDAN USTEDE???? DECIRLE TODA LA VERDAD A MI PADRE???? EXPLICARLE QUE LAS PASTILAS QUE EMPEZO A TOMAR HOY SON PARTE DE SU PRIMER CICLO DE QUIMIO POR QUE TIENE UN MM LO QUE ES IGUAL A CANCER OSEO???? AYUDENME PORFA USTEDES CREEN QUE A SU EDAD DECIRLE LO QUE REALMENTE TIENE LO AYUDARA????

Hola Hilda

Yo también tenía esa duda al principio, hablé con el médico y le pedí que fuese él quien se lo dijera ya que ellos saben que terminos utilizar para no ser tan bruscos.
Creo que debería saberlo, mucho tiempo no se puede ocultar, imaginate que cada vez que tenga que ir a la consulta cualquier persona ya sea el médico o una enfermera, van a hablar de la enfermedad y se va a dar cuenta,o en la misma historia clínica figura el diagnóstico y si se entera por otros va a ser peor.
Yo por ejemplo nunca utilicé la palabra cáncer, sino que llamaba a la enfermedad por su nombre, al no ser muy conocido no suena tan brusco.
No sé como son los médicos allá, pero acá nunca le ocultan al paciente su diagnóstico.
Está es mi opinión, igualmente considero que deberías hablar con el médico que lo atiende y comentarle tu duda, seguramente él te va a aconsejar como manejar la situación.

Besos
   





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola Paula, bueno ya mi hermana y yo hablamos con la hematologo y ella me dice no decir nada hasta los momentos que ella lo va a tratar de hecho ela misma nos a dicho lo que le diremos y ella dira a mi padre. pero la verdad no se que hacer bueno voy a buscar palabras mas adecuadas y cuando termine su primer ciclo de tratamiento le dire utilizando palabras de la enfermedad y pedire ayuda al medico. hoy fue su primer dia de quimio... con melfalan y prednisoma tambien le mandaron zometa mensual para el dolor, hoy gracias a dios tfue su primer dia y todo bien se levanto de la cama almorzo en la mesa vio la tele en la sala, y ceno muy bien se le veia bien. lo unico que le note fue una tos a cada rato. gracias paula por tus palabras... ah disculpa pero tengo la curiosidad de saber cuanto tiempo duro tu madre con esta enfermedad??? tambien quisiera preguntarselo a marimar. disculpa la pregunta por favor si????

No hay problemas Hilda. A mi mamá se lo detectaron entre diciembre 2005 y enero 2006, pero no creo que eso te ayude para algo, no depende del tiempo ni de edad, ella tenía 62 años, sino de como responde al tratamiento. Mi mamá tenía un MM refractario, es decir no respondía a los tratamientos, ese fue el problema.
No te hagas preguntas con respecto a los tiempos, eso no lo puede saber nadie y lo único que conseguis es torturarte todo el tiempo.

Besos
     





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Hola Gilda,a nosotros el medico nos dijo que era inportante que lo supiera,que ella sería incapaz de engañar a un paciente suyo,que necesitaba que lo supieran para así luchar con mas fuerzas,piensa que tu padre se dara cuenta enseguida,ya que seguramente la quimio se la daran en el hospital de dia,y allí por desgracia casi  todaslas personas van para eso.No te preocupes por que ya veras como si tu padre responde bien al tratamiento el podrá llevar una vida bien controlada,no pienses en que es el fin,por que si todo va bien,lo veras cada dia un poquito mejor,y si es una persona que siempre a sido sana y fuerte infruye mucho.Debeis tranquilizaros y tener fe.

hola paula y nina gracias por sus palabras las tomare en cuenta. bueno les cuento que mi padre inicio la quimio ayer aqui en casa, lo unico que le pondran en el hospital es la zometa para el dolor, y bueno aparentemente ha respondido bien osea no ha tenido complicaciones ni ha sufrido sintomas secundarios por la quimio. ahhh pero si me4 preocupa que ha empezado a tocer mucho, la hematologo me dijo que eso era producto de que la enfermedad a invadido ambos pulmones. pobre padre mio pero alli vamos en la lucha... hoy estoy yo un poco mas animada viendolo que el esta mas tranquilo. gracias besitos a las dos

Animo Hilda,tu lo has dicho ha enpezado la lucha y hay que ganar,asi que ser fuertes,animarlo y mimarlo muchisimo y muy pronto vereis los progresos,aunque veas que hay dias mejores y otros peores no decaigas y tener mucha fe.Un besito

Hola¡

Es la primera vez que escribo en un foro, espero que me esplique bien.
Hace un año que a mi madre le diagnosticaron el mieloma multiple III, a causa de una rotura de cadera,cuando se recupero de la cadera se vino a mi casa. Ella es muy aprensiva y yo de momento no se lo he dicho, me da miedo que entre en depresion, porque aparte tiene astrosis y poca movilidad.
Lleva ya un año con la quimio y esta muy bien.
Si cuando se rompio la cadera que ademas estaba con una anemia grande se lo hubiera dicho yo creo que no se hubiera recuperado, su doctora era partidaria pero yo le pedi  que no se lo digera, De todas las formas yo le he dicho que tiene una enfermedad en los huesos y ella yo creo que lo piensa pero no pregunta mas.
La verdad es que muchas veces dudo por si lo estoy haciendo mal,
un saludo

hola lorqsan, bueno yo pienso igual que tu aunque tomare en cuenta las palabras de los demas. pues piesnso que si mi padre se entera en estos momentos de su situación no ayudaria en su mejoria en nada. pues tiene una fuerte anemia, aparte su enfermedad ya a invadido pulmones y bazo y esta avanzado... se que se lo tengo que decir tarde o temprano pero esperare a que este un poco mas estable. gracias a todos y besitos

Sabeis que pasa Hilda,Lorgsan,que nosotros no pudimos escoger,la doctora decidio que si tenia que ser su paciente queria que lo supiera,y ahora me alegro,pues nosotros la palabra cancer en mi casa era como tabu,le teniamos panico,a ella nunca le dijeron esa palabra pero si le dejaron bien claro que lo suyo no era bueno pero que tenia tratamiento,pues gracias a que ella lo sabia todo,nosotros podiamos preguntar y hablar delante de ella con la doctora,pues siempre surjen muchas dudas y ahora cuando le hablo del foro y de tantas personas que se recuperan y que incluso han roto las estadisticas viviendo gracias a Dios un monton de años pues ella me cree,pero me cree por que lo sabe todo.Quizas si no se hubiese enterado por nosotros y si por otros no se fiaria cuando le decimos que tranquila que todo pasara y va a recuperarse,ademas ella a veces tiene dias malos y necesita que le diga que es normal,que aun tiene dentro de su organismo toda esa quimica que no dejan de ser drogas y que hasta que no las expulse por compreto no estara bien del todo.
Creo que vosotros mismo os sentireis mejor soltando esto que teneis dentro y que no os deja tranquilos,pero solo es un consejo yo siempre respetare vuestra decision ya que entiendo que es muy duro y si estais seguros de quererlo hacer es mejor que sean los medicos que seguro lo hacen con mucha mas diplomacia, al no haber sentimientos familiares por medio es mas facil.Muchos animos a los dos.