Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a tod@s,

Mañana toca segundo vial, la tendremos ocho horillas mientras le ponen aquello...sólo es la segunda y parecn siglos!!! bueno, esperemos que sigamos el camino tan bueno de la primera. Nos han dicho que quizás le hagan trasfusión de glóbulos para mantenerla bien de hemoglobina, ya veremos...
Mañana preguntaré al médico si de aquí a unos meses, dependiendo de como van los análisis no sería quizás buena idea hacer algo de radioterapia, lo digo por a cadera, es lo que peor tiene...a ver que opina él, de momento no ha dicho nada pero como no paro de investigar, pues le comento, además tenemos otro médico al que le vamos consultando cosas (pero caso lo que se dice caso, le hacemos sólo a su médico tratante) pero este es conocido de la familia y nos da otra visión que no está de más, de momento ambos coinciden en el tratamiento pero lo de la radioterapia es una espinita que tengo clavada.
Bueno, ya os contaré como va todo.
Por cierto, los parches se aumentaron de dosis y esta bastante mejor....no anda, claro pero al menos ayer pudo dormir de las 10pm hasta las 5am (llevaba semanas durmiendo fatal por el dolor aunque yo creo que debe tener componente psicológico porque durante el día esta moderadamente bien pero es llegar la noche y no aguantar nada de nada)
En fin, mucha fuerza y mucha FE, y a seguir luchando.

Hola!
Son muchas horas..pero piensa que antes : eran ciclos de 5 días , ingresada los 5 días...y era todo mucho peor!
Eso va a ir bien: ya lo verás..

Lo de la radioterapia..comentaselo al hematologo; pero si no os dijo nada,seguro que es porqué no debe ser el momento de hacerlo.(no suelen "olvidar" cosas tan importantes comó estas..estate tranquila..! trabajan en equipo..son varios los que miran cada caso..no se les suele "pasar" ni un solo detalle))
De todos modos, siempre hay que preguntar TODAS las dudas, aprovechando las visitas..para quedarse más tranquilos!

Es muy importante estar seguro de que las cosas se estan haciendo bien, y entender el porque se hacen...

Ya nos contarás...

ANIMO!!!

Suerte para mañana..

un abrazo..

Hola Esperanza,
Imagino, que cada cosa vendrá en su momento... Cómo dice Annie, es un equipo el que estudia cada caso, y entre todos organizan su tratamiento...seguramente, estén esperando a ver la repuesta de la quimio, y seguro que en este nuevo ciclo ya ella notará los cambios, verás cómo notará mejoría.
Es muy bueno que logre descansar, dormir, pero si crees que puede influirle el estado psicológico ¿por que no intentais que reciba ayuda? Yo, por mi experiencia siempre digo que este factor es muy muy importante, es un 50% de todo...
Bueno, espero que este segundo ciclo valla muy muy bien.
Espero que nos cuentes,
Un fuerte beso para todos
Eva





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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Hola Esperanza

Antes que nada, mucha suerte hoy en el segundo ciclo. El lado positivo es que justamente son 8 hs., a mi mamá la internaban una semana y le aplicaban quimio continuamente, es decir 24 horas de quimio.
Lo de radioterapia sería bueno que se lo consultes al médico, siempre es bueno quitarse todas las dudas.
Me alegro por vos y sobretodo por tu mamá que los parches le hagan efecto y por lo menos pueda dormir.

Besos





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA