Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a todos, me llamo Julia tengo 61 años, el 6 de Junio de 2007 me diagnosticaron un MM Bence Jones estadio IIIA. Con un deterioro considerable de las caderas y pequeñas lesiones de vertebras con los consiguientes dolores y una proteinura en orina muy elevada.
Comencé tratamiento después de las correspondientes pruebas, el 26 de Junio de 2007 con un tratamiento de quimio esquema VDA. Después de 3 ciclos sin respuesta positiva, me cambiaron el tratamiento por VELCADE. A partir de este momento todo fue cambiando, cediendo la proteinuria y estabilizandose los valores de la sangre, hasta tal punto que en al partir cuarto ciclo la médula contenia ya solo un 6% de plasmáticas y según los analisis parece que ha recuperado su finciónabilidad, y aunque el alivio de los dolores de caderas van mas lentos tambien van cediendo
Ahora nos proponen continuar hasta el 6º ciclo y a continuación, como mejor tratamiento debido a la edad que todavía se considera idonea y para conseguir un mayor grado de curación, el autotrasplante de médula . Tambien hay otra opción que es dejar y esperar la evolución con pruebas periódicas quizá con resultados mas inciertos.
He tenido noticias que el autotrasplante tampoco da garantias y es bastante traumático, y que personas que se lo han hecho, en poco tiempo han tenido que volver al tratamiento de quimio.
En un plazo corto, tengo que decidir y no se que hacer, si alguien me puede comentar su experiencia, de algún caso similar os lo agradeceria. Un abrazo y ánimo a todos.
Julia G

Hola JULIA:

Bienvenida al Foro:
 Es complicado aconsejarte, pues en definitiva son los Doctr@s quienes tienen que  evaluar tu situación
para proceder, preguntales. Sabrás que tienes derecho a pedir una segunda opinión dentro de la Seguridad
Social. Pasando los 70 años creo que no son partidarios de hacer transplantes.
Mi experiencia: Tengo 56 y me hicieron el transplante autologo hace dos años, y no fue tan traumático, me
encuentro en remisión parcial y estoy  con algunos problemillas, pero bastante bien.
Cada persona es distinta y afectan mas o menos los efectos secundarios de los medicamentos.
Nose si te he podido aclarar algo. En el Foro hay personas con mas esperiencia que yo.

Un abrazo        Mary.

hola!Julia!
Bienvenida al foro..
Qué bien que estés reaccionando tan rapido y tan bien a los ciclos de quimio!
Tal como te lo dice Fercu, los medicos son los que deciden y aconsejan....
Después de acabar el 6º ciclo,seguramente que tu equipo medico te explicará los pros y las contras de cada tratamientos..y te aconsejaran lo que mejor te conviene..(son decisiones serias; depende de los resultados obtenidos con la quimio y del estado general de cada paciente; muchas cosas entran en juego para esta evaluacion..ellos saben lo que hacen..)

No estoy de acuerdo con lo que dices en tu mensaje, cuando dices:
"He tenido noticias que el autotrasplante tampoco da garantias" :
Claro que da "bastante garantías"!(si no fuera porque se piensa que va a funccionar: no se haría el TMO!)
"y es bastante traumático":
"traumatico" ,no es exactamente la palabra!; es serio  y duro pero uno, no se queda  "traumatizado"después del TMO! se tarda un tiempo en recuperar las fuerzas..pero se suele salir adelante bastante rapidamente, y personalmente,considero que es una gran suerte poder optar al TMO...
"y que personas que se lo han hecho, en poco tiempo han tenido que volver al tratamiento de quimio. ":
Eso: no es asi!
Llevo 11 año con un solo TMO, y ahora misma,no tomo ningún medicamento(nisiquiera calcio!mucho menos tengo ciclos de quimio!)
Hago una vida completamente "normal"(mi familia,trabajo mucho, viajo, hago deporte,,todo igual que antes del TMO!)
Lo que pasa, es que si hay un hipotetico riesgo de recaida, para "consolidar" el TMO,a veces, se da un tratamiento de mantenimiento(talidomida..interferon..u otros medicamentos..)durante un tiempo..(yo he tenido un tratamiento de interferon alfa, 3 cece por semana, durante 7,5 años!!!)
No por eso tenía una recaida..era "preventivo"...
Asi que no te plantees lo de tener que escoger ni de tomar decisiones ;
Por ahora,espera el final del 6º ciclos y cuando llegue el momento,dejate llevar por los consejos de tus hematólogos..
un  abrazo.

Hola Julia,

Bienvenida al Foro.

Me alegro de que estes mejorando en tan poco tiempo. Como ya te han dicho, son los médicos quienes deben valorar tu situación y aconsejarte.

Hay muchas personas en el Foro que llevan tiempo en remisión después del TMO. Es algo que anima!

Ánimo y un abrazo.

Muchas gracias por vuestras palabras de apoyo, reconfortan.

Julia G  

Hola de nuevo a todos, me veo obligada a contaros que aquellos dolores de caderas, son casi recuerdos del pasado. Conforme la enfermedad ha ido cediendo, los desperfectos ocasionados por ella tambien lo han hecho. Vaya esto por todos aquellos que ahora se inician o todabia sufren los efectos de esta enfermedad quiero transmitirles, la esperanza de que se van a encontrar mejor, conforme avance el tratamiento
Y comienzó el TMO, la semana pasada me hicieron el tratamiento de Aféresis (extracción de células madre de mi médula, aclaración  para aquellos que todabia, como me pasaba a mi, la palabreja no les suene), la extraccion fué exitosa, ya que una sola sesión (4:30 horas) consiguieron una recolección estupenda, aproximadamente un 30% por encima del necesario. El día 8 de abril me implantan y a esperar que todo salga como hasta ahora.
Muchas gracias a todos los que me apuyasteis cuando plantee mis dudas y a los demás también.
Sobre todo quiero que la gente que empieza en esta vicisitud, sepa que hay muy buenos profesionales y que el camino puede ser hasta reconfortante, ¡¡ÁNIMO A TODOS¡¡
P.D.
En próximos dias ya os contaré que es esto del TMO. (Porque espero poder contaroslo, aunque sea a lo bajito, jejejeje)

Hola!Julia!
Estaremos todos esperando noticias tuyas!
(has visto el video del TMO(Amanecer), que tenemos en "descargas"?
Mucha suerte y hasta pronto..
Un abrazo.

Hola Julia:

Nos alegramos hayas tomado la decisión apropiada.
En tu primer mensaje estabas dudosa. Ya veras como
todo sale bien.
Desde aquí te damos todos los ánimos y adelante.

Abrazos     fercu y mary.

Hola Julia,

Que bien que estes a punto de hacer el TMO.  

Buena suerte, estaremos esperando tus noticias.

Un abrazo.

Hola Julia.
Hacia muchos dias que no entraba al foro, pero hoy tuve la oportunidad y he leido tu historia. me alegro que te vayan ahacer el TMO, te deseo muuuuuuchisima suerte, animo que te va a ir muy bien.
un abrazo.