Queridos compa?eros: Quiero hablar con ustedes sobre el Revlimid. Estoy muy inquieta porque se lo est?n por recetar a mi esposo que tiene MM hace 4 a?os y hace 2 a?os que tiene una polineuritis que lo dej? pr?cticamente postrado despu?s del Velcade. El m?dico nos dice que el efecto neurot?xico del Revlimid no es tan fuerte como el del Velcade y que deber? intentarlo porque el mieloma sigue activo y no se puede s?lo con Melpahlan y Prednisona o Ciclofosfamide y Prednisona como hasta ahora. Mi esposo tiene 74 a?os. Actualmente se encuentra siempre con quimioterapia todos los meses y siempre con efectos colaterales importantes, como bronquitis o sumamente dolorido despu?s de los efectos de la quimio.
Si me pueden decir algo sobre esto, les agradecer?a. Vivimos en Buenos Aires, Argentina.

Hola marta:
Bienvenida al Foro.
Lamentamos la situaci?n de tu marido.
Es cierto que a veces los medicamentos
dejan secuelas, dependiendo de la receptividad de
las personas.

En el caso que nos ocupa, lamentamos no poder informarte
por carecer de experiencia personal, ya que Mary, mi mujer
no tom? "Revlimid"
En cualquier caso te remito al siguiente enlace, donde se informa
detalladamente de tal medicamento:
http://www.vademecum.es/actualidad_...?id_act_esp=132

Te deseamos todos los ?nimos y si nos necesitas ya sabes.
Abrazos     de fercu y mary

Hola Mar?a.
Lamento  igual que FERCU, el estado de tu marido..
Creo que debes confiar en los medicos que le atienden..
si quieren recetarle Revlimid, es porque han considerado que era lo mejor para tratar su MM.
He leido alguna estadisticas, y se dice que  gracias a Revlimid, se obtienen muchas remisiones cuando  otros medicamentos no  logran  resultados.
Te mando la informacion que tenemos en la pagina sobre este medicamento:
http://www.mieloma.com/v2/conociendo-revlimid-df63.html
Espero que  pronto mejore..
estaremos encontacto.
Un abrazo.

Hola Marta.
No puedo aportarte nada nuevo, lee las informaci?n que te han puesto mis compa?eros.
Solo nos queda confiar en nuestros especialistas y en la medicacion que nos ofrecen. Todos los tratamientos tiene muchos efectos secundarios, espero que este la tolere mejor.
Animo y no dejeis de luchar.