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Inicio un nuevo tema (creo, se hace así) sobre el reservorio, que imagino tenemos instalado casi todos´Yo lo tengo desde junio 2004, cuando inicié e primer ciclo. Durante el autotrasplante me instalaron un cateter que luego me quitaron.
Con relación al reservorio, lo tengo que limpiar  en el hospital   cada mes aproximadamente. Hasta la fecha no he tenido problema alguno aunque me han comentado, que pueden darlos..
No se cual será la duración media de este útil artilugio.
Si alguien tienen experiencia en este tema, me gutaria saberlo.
Un abrazo

Hola!
A mi me colocaron un Hickman(catetér), para administrarme el segundo ciclo de quimio, en vez de un reservorio.
(http://usuarios.lycos.es/cateterhickman/)
Creo que son más "pesados"de llevar ,que los reservorios.
Hay que cuidarlos mucho, porque se pueden infectar ,procando infecciones graves;
( me pasó: tuve un shock septico y me lo tuvieron que cambiar por otro.)
Lo llevé en total 10 meses.
Me lo quitaron en "el control de los 100 días",después del TMO,en diciembre 96 .
(Me dijeron, después del TMO,que me lo dejaban 3 meses más,para poder administrarme tratamiento ,en el caso que lo nececitara...)
No has preguntado a tu hematólogo, en tus revisiones,cuando te lo iban a quitar ?
Un abrazo.

Hola Vicente:

Yo no tuve el citado reservorio, sino un catéter durante 17 días
que duró el transplante.

Tengo una vecina que con otro problema distinto tubo el reservorio
durante 5 años.

Abrazos......Mary

Holaaa:
En relación al reservorio, creo que es un tema interesante, mi madre ha tenido puesto uno desde el primer autotransplante, hace aproximadamente 2 años y medio y la ha ido bien durante mucho tiempo, pero hay que tener mucho cuidado porque a ella se le infectó, justo después del segundo autotransplante hace un mes o así, y la han tenido que poner mucho antibiótico, por suerte la infección se la han controlado pero una infección en los momentos en que las defensas están tan bajas es muy peligroso, lo digo por que lo importante es que uno  se nota cualquier cosa en la zona, picores, rojeces, hay que ir inmediatamente al médico y no dejarlo pasar aunque parezca poca cosa, ella dejó pasar dos o tres días desde que empezó a molestarle, pero lo que hay que hacer es ir rápido al médico y ello enseguida lo controlan.

Un abrazo a tod@s

Hola!
He encontrado esta pagina sobre "Hickman" y "reservorios "(yo llevé un hickman casi un año: me pusieron 2, porque el primero se infectó  y me provoco un shock septico..)..
http://www.eccpn.aibarra.org/temari.../capitulo45.htm
Un saludo.

Gracias Annie.

 ¿De donde sacas tanta información?

Hoy precisamente he tenido que ir a que me le hiparinicen. Tengo que hacerlo una vez cada 30 días.
La verdad que no me molesta, ya son casi 4 años conmigo, desde que me lo pusieron en el Ruber y hasta la fecha no me ha dado ningún problema, y durante todo el proceso (quimio, trasplante , análisis) es comodísimo. Desconozco lo que es pincharme en venas.
Le he preguntado a la ¿enfemera? que me lo ha limpiado hoy, me dice que normalmente duran, sin estropearse, varios años, que para este tipo y otros de enfemedades es una cosa extroardinaria, tanto para lo enfermos como para los médicos.
Gracias nuevamente, sigue dedicandonos tantas y tantas buenas cosas en tus mensajes
Un abrazo

P.D. Y eso que yo no se inglés

Hola!
JAJA!!
No es para tanto!JAJA!
UYYY!
Si supiera todo lo que me leo!JAJA!!
Procuro poner en el foro,cosas light!JAJA!
Eso lo había mirado hace tiempo, e incluso habia dado un link todavía mejor sobre el mantenimiento de los hickmans y reservorios, a Victor..pero hoy,no lo he vuelto a encontrar!
(lo buscaré de nuevo! jajaja)..

Pues si que son útiles estos aparatitos!Estoy totalemente deacuerdo contigo!
Sería imposible hacer el TMO, sin ellos.(transfusiones de sangre y palquetas,quimio, sueros,analisis,..admisrarcion de medicamentos,aferesis,TMO,analisis de los controles!)
Los hickmans son peores que los reservorios(creo), porque se ven(es deprimente verse "eso", colgando!Es un asco!), y que hay que limpiarlos y pincharlos siempre con heparina..
Ademas, a la minima se infectan..y si eso ocurre cuando uno esta inmunodeprimido,es una complicacion increiblemente grave.Lo pasé muy mal por una infeccion del hickman.Por poco, no me repongo..
Por eso, en cuanto ha pasado el peligro, (unos 3 meses después del TMO): los suelen quitar..
A mi,me lo quitaron en el control de los 100 días, después del TMO..
Los reservorios son diferentes...
Pero no sé porque te lo dejan....Preguntaste?
Ahora, estando tan bien..para que te sirve ?
Un abrazo.

Bueno, yo os puedo contar la experiencia del reservorio de mi madre. Aqui tambien lo llaman portacard o algo asi.
Mi madre lleva con el mas de seis años. Segun nos comentaron los doctores todo depende de la persona. Hay personas que a los cinco años el cuerpo se lo rechaza y tienen que quitarselo.
Mientras se tenga reservorio y este en activo "Con tratamiento" no pasa nada, pues despues de cada tratamiento lo limpian. Lo importante es cuando no se esta uno medicando pues el reservorio podria ensuciarse, por ello es conveniente limpiarlo al menos cada 28 dias. Con mi madre la doctora se despisto y no nos informo de eso y la tuvieron un año sin tocarselo o mas. Y al ponerle un nuevo tratamiento le produjo una infeccion en la sangre que gracias a dios pudieron controlar. Por eso ahora que apenas utiliza el reservorio, se lo va a limpiar cada 28 dias para evitar otro percance.
Espero que os haya servido mi informacion pues a mi me hubiera gustado haberlo sabido antes y evitar aquella infeccion.

Besos.

Hola!
Gracias Maika..
No tenía ni idea de que se pudiera seguir llevando "eso" , estando en RC...y sin tratamiento y menos durante años!!!!!
No entiendo el porqué,ya que si no se usa para nada, para que  tenerlo alli, y ariesgarse a tener una infeccion o un rechazo.. ?
Debe ser una  pesadez tener que ir a "limpiarlo" al hospital..?(ademas,el hecho de llevar dentro de uno mismo algo que recuerde el MM, debe influir negativamente sobre la moral..eso hace recordar  a uno, que la historia no ha terminado..obliga volver al hospital una vez al mes: malos recuerdos....etc..).
En mi caso, cuando me quitaron el hickman,..me dijeron que en el caso de nececitar tratamiento(recaida), me volverían a colocar uno..que no había problema.
De momento: libertad absoluta!     
Un abrazo

Gracias Maika:
Tu información es muy válida y te lo agradeco.
Tiene razón Annie que es molesto física y psiquicamente llevarlo. Yo siempre que me programos viajes tengo que estar pendiente de la limpieza.
Como voy cada dos meses a Salamanca, el mes libre lo tengo que hacer en Madrid, ya que cuando me extraen para la analítica de revision, lo dejan limpio para otro mes.
¿Como sigue tu madre?
Un brazo