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Mensaje |
Yolanda
Registrado: Noviembre 2006
Mensajes: 87
Ubicación: Tarragona
Patologia: Mieloma IIIA-TMO 27/07/07
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Yolanda
Pais: Espanya
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 A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
Hola chicos/as!!! q tal? yo vengo con muy buenas noticias y queria compartirlas con vosostros! A mi madre de 67 años despues de 4 ciclos de VBCMP y melfalan y prednisona le hicieron la valoracion para ver como estaba pq en los analisis salia que todo habia bajada mucho. Despues de hacerle la puncion, analisis de sangre y de orina hoy el hematologo nos ha dicho que no hay ni rastro de la enfermedad, que la enfermedad esta resuelta!! todo ha salido con factores negativos!! Y con el miedo que yo tenia de que no le pudieran hacer el TMO pues hoy nos ha dicho que se lo van a hacer! nos canvian de Hospital y vamos al de TGN que estan mas especializados! mañana tenemos consulta con la nueva hematologa, pero en un principio nos han dicho que le van a extraer celulas ahora, le daran 2 sesiones mas de quimio y le pondran otra vez lo suyo!!! Estamos muy contentos por una parte pero con un miedo... Sabeis si tardan mucho a hacer el transplante una vez hecha la quimio? me podeis decir donde esta el video del TMO? es que me gustaria verlo! Muchas gracias y animo campeones!!
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Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas. GRACIAS. |
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casimedicos
Asiduo/a
 Administrador

Registrado: Marzo 2004
Mensajes: 1618
Ubicación: Santiago de Compostela (Galicia), España
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: Familiar
Nombre Real: Victor
Pais: España
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
felicidades
el video
http://www.mieloma.com/v2/video-tra...a-osea-df5.html
http://mieloma.iespana.es/parte1.htm
saludos
____________ Guia de Uso - http://www.mieloma.com/v2/uso-del-foro-vf27.html
Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.
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annie
Miembro

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5386
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
Hola yolanda!
Que bien!
Por fin os dieron una respuesta positiva!
Lo del video: te contesto Victor, y lo de si van a tardar o no : tienes que preguntarlo a la hematologa  , mañana ..depende!...
Yo creo que se harán según como evolucionara todo..
Ten paciencia, ya sabes que eso es largo...pero estais en la recta final!
Un abrazo!
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Yolanda
Registrado: Noviembre 2006
Mensajes: 87
Ubicación: Tarragona
Patologia: Mieloma IIIA-TMO 27/07/07
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Yolanda
Pais: Espanya
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
Hola!! pues muchas gracias por vuestras respuestas! Hoy hemos estado en el hospital y nos han dicho que el dia 17 de abril ingresara para hacerle la aferesis. Unos dias antes las inyecciones para que haga mas celulas y si no pasa nada se las extraeran. Nos han dicho que luego 2 sesiones mas de quimio y hacia junio o julio el transplante!! la hematologa nos ha comentado que la edad esta al limite pero que han hecho transplantes a gente mas mayor y que ha funcionado muy bien! No se, me ha dado mucha confianza. Mi madre le ha preguntado que pasara despues del transplante y ella le ha contestado que lo que toca despues es vivir la vida!! que tiene que tener claro que es una enfermedad cronica y que si despues pasara alguna cosa que la volverían a medicar pero que así puede estar muchos años!!! ya se que nadie, ni los medicos pueden saber con exactitud que pasará pero dá muchas esperanzas que te digan esto! os lo transmito para que sepáis que puede pasar!! que se puede ir luchando si hay complicaciones pero y si no las hay... nadie sabe!!
Muchos besos!!
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annie
Miembro

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5386
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
Hola!Yolanda
No pienses en complicaciones despues del TMO...todavía no se le han hecho...asi que todavía menos debes pensar en una hipotetica recaida!
Eso no es asi... : llevo casi 11 años trasplantada...y hasta ahora sin ningún problemas ni recaida!!!
ANIMO!
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NINA
Usuario/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
Hola Yolanda,me alegro que puedan hacerle a tu madre el transplante,a mi madre le dijeron lo mismo que a la tuya,pararon la quimio para la extracción de celulas,despues dos sesiones mas de quimio y actualmente esta sin ningun tipo de tratamiento,esperando el transplante que nos dijeron que seguramente sería en semana santa,así que espero pronto poderos expricar como va todo,para que puedas animar a tu madre.
Bueno un beso y animos que nuestras mamis lo van a conseguir .
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Arturo
Observador/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 195
Patologia: Mieloma estadio IIIB. TMO autologo el 26/2/07
Tipo usuario: familiar
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
hola yolanda. a mi madre se lo han hecho todo seguido, la aferesis, la quimio, y a los 2 dias le infundieron sus celulas. pero el caso es que ya estais cerca de un tratamiento importante, y que seguro va a ir fenomenal. un abrazo y mucho animo
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evam
Voluntarios
 Voluntarios

Registrado: Agosto 2005
Mensajes: 681
Ubicación: cordoba
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Eva María
Pais: España
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
HOLA YOLANDA, TEN MUCHO ANIMO, LO QUE TENGA QUE VENIR VENDRA SIN NINGUNA DUDA, LO QUE HAY ES QUE SEGUIR LUCHANDO PARA EVITAR QUE VENGAN.... PERO SI VIENEN ... PUES A PLANTARLE CARA.
DE TODAS FORMAS PIENSO QUE TODO SALDRÁ BIEN... BUENO ESTOY SEGURA, IGUAL QUE LO ESTOY DE QUE LA MAMA DE NINA FORMARÁ PARTE DEL RANQUIN DE CAMPEON@S
COMO PEPE, TOMÁS, CESAR, LA MADRE DE ARTURO.... LA VETERANA ANNIE.... Y TANTOS OTROS ANIONIMOS Y LA TUYA TAMBIEN LO HARÁ Y ALOMEJOR HASTA LA MIA....
ASÍ QUE MUCHO ÁNIMO MUCHA CONFINAZA Y MUCHA FUERZA.
BESOS
EVA
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Yolanda
Registrado: Noviembre 2006
Mensajes: 87
Ubicación: Tarragona
Patologia: Mieloma IIIA-TMO 27/07/07
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Yolanda
Pais: Espanya
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
Hola! muchas gracias por vuestro animo! yo tambien estoy segura de que todos lo vamos a conseguir!!! hay que reconocer que se tiene miedo, yo le doy toda la fuerza a mi madre y ella confia mucho en lo que yo le digo! que todo saldra bien, que todo ira a mejor... y yo no lo dudo pq asi lo creo pero a veces es inevitable pensar en estas cositas!! pero os tengo a vosotros que sois el reflejo de toda esta fuerza, y del positivismo!!
Nina, ya nos contaras,seguro que todo ira fenomenal y tu Arturo animos a tu madre que ya a pasado todo! Evam seguro que nuestras madres lo consiguen! Annie gracias estar ahí!!!
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Arturo
Observador/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 195
Patologia: Mieloma estadio IIIB. TMO autologo el 26/2/07
Tipo usuario: familiar
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 Respuesta: A POR EL AUTOTRANSPLANTE!
YOLANDA, DALE MUCHO ANIMO, AUNQUE HAYA MOMENTOS DUROS, NO TE VENGAS ABAJO. INTENTA ESTAR SIEMPRE OPTIMISTA, SOBRE TODO DELANTE DE ELLA. YO SOY PESIMISTA EN GRAL, PERO EN ESTE CASO HE PUESTO EL OPTIMISMO EN ESA HABITACION DE "HOTEL" COMO LE DECIA A MI MADRE, Y ESO LA HA AYUDADO A LLEVARLO MEJOR. UN BESO Y PA'LANTE
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