Mieloma Multiple - Mieloma.com

Mi esposa tiene mieloma múltiple desde el 2003. Le han realizado 7 quimios y 1 trasplante autólogo en el 2004. Ahora han subido las celulas plasmaticas y le han recomendado aplicaciones de Velcade (Bortezomib). Estoy esperando que la obra social le autorice el tratamiento y necesito saber si tienen la obligacion de cubrirla. Alguien tiene experiencia en el tema? Gracias. Enrique.

Hola Enrique!
Yo tengo OSDE y me cubrio todo el tratamiento de quimioterapia y el transplante, tambien tuve que esperar que me lo autoricen pero despues me lo cubrieron sin problema. Velcade a mi me no me dieron, pero supongo que si cubren todo lo demas deberian cubrir eso tambien. Que te dijeron en tu obra social?
Saludos,
Analia

Analía:

Yo tengo la obra social Luis Pasteur (laboratorios). Te comento que finalmente HOY nos autorizaron el Velcade. Ahora vamos por la aplicación. Vamos a poner todas las energias para que resulte bien. Que Dios te bendiga. Todo lo mejor.
Enrique.

A todos:
Alguien se ha aplicado Velcade (Bortezomib)? Me gustaria conocer las experiencias que tengan para saber lo que se viene. Los medicos nos informaron que trae neuropatías en miembros (inf y sup), pero me gustaría conocer la vivencia de los pacientes. Saludos a todos, que Dios los bendiga y mucha energía positiva y buena onda!!!
Enrique.

Que bueno Enrique que te pudieron autorizar el tratamiento. Te deseo todo lo mejor para tu esposa y para vos tambien.
Por el tema del Velcade, como yo no lo use no te puedo informar nada al respecto. Pero aca en el foro hay mucha gente que se lo estan dando, asi que te diria que mires en algunos temas donde hablan de eso. Para encontrarlo mas facilmente, anda a la parte superior de la pantalla y hacete una busqueda de Velcade que te van a aparecer los lugares donde se han hablado.
Mucha suerte y mucho ánimo!!!
Saludos,





____________
NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

hola
tambien puedes encontrar guias al respecto en
http://www.mieloma.com/v2/dload.php

por cierto si alguien conoce alguna mas o alguna informacion que no esta incluida....
por favor enviadmela para publicarla....

gracias





____________
Guia de Uso - http://www.mieloma.com/v2/uso-del-foro-vf27.html

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Hola Enrique, mi mamá está con Talidomina en este momento y tiene ciertos hormigueos en los miembros inferiores.
No conozco los síntomas del Velcade, pero por lo que recuerdo de haber leído son similares.
De que lugar de la Argentina sos, donde se atiende tu esposa? Yo soy de Capital y mi mamá se atiende en el Sanatorio Guemes.
Bueno, saludos para vos y tu señora. Ten fe que todo va a salir bien.

Besos
Paula





____________
EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Paula:
Yo soy de Pilar, pcia Bs As. Mi esposa se atiende en el Htal Austral (Pilar) con el Dr.Gustavo Kusminsky. A ella se lo detectaron hace 3 años. Le hicieron 7 quimios y 1 trasplante autologo. Estuvo con Talidomida hasta hace 3 semana y la semana pasada comenzó con el Velcade. También me dijeron que tiene efectos secundarios similares a la Talido, pero aún no los ha tenido.
Aunque la lucha es diaria, te comento que estamos con mucha fe. Que tratamientos le hicieron a tu mamá? Qué médico la atiende? Tenes hermanos que te den una mano? Es muy importante el apoyo de la flia. Espero que tu mamá esté bien. Tené mucha fe vos también y mucha fortaleza. Gracias por el apoyo. Todo va a estar bien. Te mando un beso y nos estamos comunicando.
Enrique.

Hola Enrique!!!
Yo tambien me atendí en el Hospital Austral y con Gustavo Kusminsky!!!!    
Es mas, el miercoles pasado estuve con él porque le lleve unos análisis de sangre para que mire y me dijo que me va a hacer en diciembre una punción de médula para quedarnos tranquilos de que esta todo bien.
Yo no tengo palabras de agradeciemiento para con él y para Maria Marta Rivas (que seguramente tambien la conoceras) porque son unas personas maravillosas y porque me han tratado muy bien. En realidad toda la gente del Austral es espectacular, desde las enfermeras hasta los demas médicos de las distintas especialidades.
Por lo que decis, a tu esposa la diagnosticaron hace 3 años como a mi, ella se hizo un transplante o todavia no? Te lo pregunto porque pareciera ser distinto a lo mio. A mi en cuanto me diagnosticaron, enseguida me hicieron la quimio (tomando Talidomida) y despues el transplante. Pero como veo que tu esposa esta con la Talidomida ahora y fue hace tanto que la diagnosticaron no me quedo claro en que etapa estaba.
Bueno Enrique, estoy segura que todo le va a ir MUY BIEN a tu esposa porque yo confié y confio enteramente en Gustavo y en toda la gente del Hospital, asi que si tenias alguna duda o necesitabas alguna referencia tené por seguro que estas en buenas manos.
Obviamente como siempre decimos aca, cada persona es un mundo y cada uno reacciona de manera diferente a un mismo tratamiento pero bueno.....lo importante es que uno este bien de ánimo para sobrellevar el tratamiento.
Saludos y cualquier cosa que necesites aqui estoy....





____________
NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

Hola Enrique

Mi mamá comenzó en febrero con quimio. La internaban una semana para pasarle la quimio, luego se iba y las dos semanas siguientes le pasaban corticoides. Así le hicieron 5 veces.
En agosto comenzó con la Talidomina, 2 pastillas diarias de 100 mg c/u. y una vez por mes toma tambien corticoides. Mañana le van a realizar una punción de médula para ver como están las células y de acuerdo a eso el doctor nos dijo que existe la posibilidad del trasplante, pero primero necesita ver los resultados de unos estudios de sangre y los de la punción.
El viernes terminó de tomar los corticoides y en este momento está muy inflamada, como si tuviera un ataque de hígado, espero que mañana le puedan realizar la punción.
El médico que la atendió en un principio fue el Dr. Flores, que por comentarios que tuvimos del mismo Guemes y de otros lados es una eminencia. Ahora la atiende el Dr. Sirolli, que pertenece al mismo equipo y también es muy bueno.
Bueno, este es un pequeño resumen del tratamiento. Me gustaría saber si el tratamiento de tu señora es similar al de mi mamá.
Me hace muy bien encontrar en este foro personas del mismo país, si bien todos los miembros del foro son muy importantes, el saber que hay gente cerca fisicamente, me emociona mucho.

Hola Anasan, como estás? Hace mucho que no nos comunicamos.

Besos

Paula





____________
EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA