Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola:  

Mi nombre es Priscilla Carrasco, resido en Chile, trabajo como Secretaria Recepcionista de una consulta médica de Psiquiatras y Psicólogos.

Hace un mes murio mi suegro; a quien quería muchísimo él vivía con nosotros y mi hijo de 5 años, lo adoraba.

Su diagnostico "Mieloma Multiple" no alcanzó a vivir una semana después del diagnostico.

Mi hijo aún no ha podido asimilar lo ocurrido.  Mi marido está muy impactado por lo sucedido y yo por mi parte, no me puedo convencer que el sistema público de Chile sea tan desgraciado, disculpen la expresión, pero es que estoy muy molesta ya que literalmente mataron a mi suegro.

Les explico, hace 10 meses aproximadamente comenzó con un dolor en la parte trasera del cuello , visitó un medico traumatólogo en forma particular a lo que fue diagnosticado con artrosis cervical, disculpen si está mal escrito, a lo que le dieron medicamentos para este problema.

Transcurridos unas semanas, el dolor en aumento, es llevado por mi suegra al medico en el consultorio del servicio público, a lo que se remiten a realizarse exámenes de sangre y orina.  Nunca entregaron los resultados, nunca nos informaron que los análisis estaban alterados y que se podría sospechar esta enfermedad que lo ha matado.

Luego de pasados ya nueve meses desde que comenzó, cayó al hospital con un diagnóstico dudoso, que si fuera un tumor cerebral o discopatía, para terminar informandonos que lo que realmente tenía mi suegro era "Mieloma Múltiple", esto fue un día viernes y fallece el día miércoles de la semana siguiente.

Ahora quisiera preguntarles, estuvimos mal enfocados nosotros como familia que  no supimos como instigar a los médicos a cargo para que realizaran pruebas mas exhaustivas o sólo fue por ignorancia, ya que la familia no presenta otros problemas en cuanto a cánceres de ningun tipo.

Puede mi marido e hijo contraer la enfermedad o sólo es algo eventual que no tiene incidencia genética?

Quiero contarles que estoy muy enojada, con el servicio público, conmigo misma, porque debi haber preguntado, insistido en los resultados, y con mi suegro que me dijo que no nos dejaría y finalmente nos dejó.  Cabe destacar que mi suegro era una persona que gozaba de excelente salud, jamas se enfermaba y murio a los 61 años, osea muy joven, su enfermedad fue muy silenciosa si, pero no nos dio el tiempo de arreglar los asuntos pendientes que teníamos, y mucho menos pudimos despedirnos de él mi hijo y yo.

Agradezco el espacio,

Priscilla  

Hola Priscila!
Lamento mucho lo de tu suegro, realmente imagino lo dificil que deben ser estos momentos para ustedes.
Es comprensible la bronca y la impotencia que sienten por lo rapido que sucedio todo. No soy quien para opinar sobre la atención médica y menos de un pais que no conozco.
Yo creo que los médicos habran hecho lo que normalmente tienen que hacer, el tema es que a veces la enfermdad es muy rapida.
A mi, al mes de saber el diagnotico se me fracturó la cadera y en las radiografias no habia salido nada, habiendo estado durante unos 6 meses con dolores y sin saber la razon, llendo de traumatologo en traumatologo hasta que uno dio en el clavo.
No se, creo que los medicos antes que nada hacen los estudios de rutina y van profundizando a medida que van descartando lo que puede llegar a ser.
Me parece que no les hace bien echarse la culpa de lo que pasó y tampoco pensar en lo deberian haber hecho. Ahora tienen que tratar de estar juntos y pasar este triste momento.
Saludos,
Analia





____________
NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

Hola!!Priscila!!
Lamento mucho lo de tu suegro..
Es logico que estes enfadada!
.Esta claro que estuvo mal diagnosticado...pero incluso aqui, en España,...a veces hasta que haya fracturas oseas y signos claros de enfermedad...no se acierta saber lo que pasa... La mayoría de los pacientes lo descubren...de repente...y estan ya en estadio 3!!!)
Yo estuve con una velocidad de sedimentacion altisima durante casi 2 años...y mi medico de cabecera..no le encontraba ninguna causa...y  no le daba ninguna importancia!yo de medecina...no tengo ni idea...y se puede decir que lo mio fue question de "suerte"(si se puede llamar asi..)
Por mi cuñada , que es infermera en pediatria...en el hospital Gregorio Marañon.
.Se lo comenté,y ella lo hablo con un pediatre que a su vez lo hablo con un medico de medecina interna, de adultos,
Me miro en este servicio de medecina interna..el doctor Conte, a quien debo la vida!...(porqué sospecho algo..)
Me pidio analisis de sangre mas completos, y , con los resultados..sin explicarme en detalles nada concreto,me mando al servicio de Hematología...donde me hicieron una puncion...y fue el resultado definitivo...(estaba en grado 1, sin lesiones oseas...por eso..no me dolía nada!....una gran "suerte"!!)
De alli...en seguida (en menos de una semana,) ,el primer ciclo fuerte de quimio ...
Si sigo sin decirle nada a mi cuñada...posiblemente hubiera progresado la enfermedad...y hoy, no estaría aqui...!

Respecto a lo que preguntas : (si tu marido y hijo estan "predestinados"a sufrir la enfermedad...a mi (tengo tres hijos!) me dijeron siempre que NO..
De todos modos te aconsejo leerte a fondo el manual sobre mieloma ...en esta pagina..., en "descargas" : ("que es el Mieloma multiple")...es super claro y te sacara de muchas dudas..

Un abrazo muy fuerte!

HOLA PRISCILA, LAMENTO MUCHO LA MUERTE DE TU SUEGRO.
NO PODEMOS OLVIDAR QUE ESTA ENFERMEDAD ES MUY TRAICIONERA, Y ADEMÁS QUE CADA ENFERMO ES UN MUNDO Y REACCIONA DE DISTINTA MANERA ANTE LAS ENFERMEDADES.
MI MADRE LLEVA 16 AÑOS CON ELLA, Y SE LA DIAGNOSTICARON HACE UNO Y MEDIO... IMAGINATE, CUANDO SE LA DETECTARON YA ESTABA EN UN 90% DE CELULAS CANCERIGENAS... ELLA HABÍA VISITADO A INFINIDAD DE MEDICOS, Y NINGUNO SE DIÓ CUENTA DE LO QUE LE PASABA. AHORA QUE SABEMOS MÁS DE SU ENFERMEDAD, NOS DAMOS CUENTA QUE LOS SINTOMAS QUE TENÍA MI MADRE SOLO PODÍAN LLEVAR AL MIELOMA MULTIPLE, PERO ANTES NO. PUES NO SOMOS MEDICOS... Y LOS MÉDICOS TAMBIÉN SON PERSONAS Y SE EQUIVOCAN... PIENSA QUE CUANDO ALGUIEN ESTUDIA MEDICINA HACE UN JURAMENTO, TIENEN QUE SALVAR VIDAS... Y ES POR LO QUE LUCHAN. PERO TAMBIEN HERRAN.
A MI MADRE AL FINAL LE DETECTO LA ENFERMEDAD UN CARDIOLOGO... IMAGINATE.
TAN SOLO DESEAROS QUE SOBRELLEVEIS LA PERDIDA CON TODA LA RESIGNACION POSIBLE.
UN FUERTE ABRAZO Y MUCHO ANIMO.
EVA

Hola Pricila !!!

Espero ke leas el mensaje aun ya hace tiempo ke escribiste, te cuento, ke en esas fechas yo me encontraba en la cd. de Moterrey Nuevo Leon Mexico, con mi mama. Mi madre tmb padece de esta enfermedad silenciosa, a ella le paso algo similar, nosotros vivimos en la cd. de Durango Mexico, y mi mama hace aprox 3 años comenzo con un fuerte dolor en la pierna especificamente arriba de la cabeza del femur, el dolor era insoportable al grado de casi no poder caminar, durante un largo tiempo como dos años visito a una cantidad impresionante de medicos, casi todos los de la cd y de distintas especialidades, llamase neurologo, reumatologo, ortopedista, angiologo por nombrar algunos, y ninguno le supo decir en especifico ke tenia, le daban tratamientos pero no kitaban el dolor y se acostumbro  avivir con ese dolor.

EN agosto el dolor del la pierna se le kito pero se le bazo al hombro (en la cabeza del humero) al grado de no poder mover el brazo y dolor en todos los huesos temperatura de hasta 38 grados, muy mal y de nuevo comenzo el preregrinar con los doc. ke no sabian un doc de plano le dijo ke no sabia ke cuando ella supiera fuera y le dijera.. para no hacerlo muy largo.

El 11 de dic. no soportaba el dolor y teniamos ke ir a recoger los resultados de una tomografia y me pidio de favor ke la llevara al hospital pork ya no podia manejar, pork hasta las vibraciones del carro al andar le molestaba muchisimo y me dijo ke la metiera a urgencias para ke le kitaran el dolor pork ya no soportaba y ahi le dijeron ke tenia un tumor en el hombro, la notica la verdad nos afecto mucho pero nos unio como familia para apoyarla... de urgencias la canalizaron a oncologia y ortopedia  pero aki en dgo los especialistas no kerian hacer la biopsia primero pork eran vacaciones y ya se iban y segundo pork se declararon incompetentes nunca habian visto un tumor asi, y nos recomendaron ke la trasladaramos a monterrey pork ellos lo unico k  podian hacer era amputar o en todo caso tratar de poner una protesis.

la verdad nadie keria esa pocion pork mi madre es una persona muy activa es directora de una escuela primaria y le encanta su  trabajo asi ke nos movimos para trasladarla esa misma semana a mty y nos dijeran exactamente ke era o ke tipo de tumar si era cancer pork los medicos tampoco lo sabian era una angustia interminable.

Llegamos a la cd de moterrey directos al hospital pork el dolor todavia era intenso y el efecto ya habia pasado, le hicieron una cantidad imporesionante de estudios de todo tipo ke casi todos salian negativos, le practicaron dos biopsias una en el femur ke no fue muy convincente, despues una ibiopcia abierta en el humero ke fue la ke diagnostico el mm. pasamos dos meses en la cd de monterry y mi mama en el hospital. actualmente la estan tratando con talidomina y otros medicamentos.

te entiendo perfectamente tu sentir hacia los medicos, pork la enfermedad de mi mama empezo hace 3 años y ningun medico la supo diagnosticar, la verdad si da mucho coraje pork nunca se dejo de tratar y muchso de los medicametnos ke le aplicaban aceleraron la enfemedad. sin embargo esperamos ke estemos atiempo de convatir esta terrible enfermedad...
Toda mi familia estamos con mi mama y le damos todo el apoyo en esto estamos todos lo ke es de gran ayuda es su estado de animo ke no se deja caer a veces si falkea pero para eso estamos nosotros Animo !!!!